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Dia de lembrar que as limitações estão onde você acha que elas estão (ou não).
Corrida da @apaedetorres em parceria com a @montebelloconstrutora e o @sesctorres .
Nos saímos muito bem você não acha?
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Causada pelo vírus HTLV 1, leva a perda de força dos membros inferiores, sensibilidade, alterações urinárias, hiperreflexia. A reabilitação deve iniciar precocemente, utilizando órteses , fisioterapia, hidroterapia, atividade física ... tudo depende da fase e do quadro. Acompanhe com seu fisiatra para ver as melhores indicações. #fisioterapia #paraparesia #goiania #paraparesiaespastica #paraparesiaespasticatropical #pecaido #fisiatria #parentereabilitacao #saude #bemestar
Mi nombre es Silvina Hofkamp. Tengo 32 de años de edad y nací en la provincia de Santiago del Estero, Capital. A los cuatro años, junto a mi familia nos mudamos a Mar del Plata para que yo pudiera iniciar los tratamientos de rehabilitación, ya que poco tiempo antes fui diagnosticada con parálisis cerebral y paraparesia espástica por una hipoxia neonatal.
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Pese al mal pronóstico y gracias a mi familia logré salir adelante y superarme día a día. Aunque fue un camino duro no me arrepiento de nada de lo que pasó porque todo ello me convirtió en la mujer que soy.
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Actualmente me desempeño como administrativa de Atencion al publico en la sede central de PAMI Mar del Plata. También soy técnica en informática con orientación en programación de objetos, y profesora de educación especial para niños con discapacidad intelectual. Ansiosa y a la espera de recibir el título prontamente, doy clases para jóvenes y adultos en el plan fines de informática y psicología. Feliz de la profesión que elegí avanzo cada día, disfrutando cada paso con una sola premisa: “Los límites están sólo en la mente de las personas”.
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Les dejo mi contacto por cualquier cosa, saludos cordiales y gracias!
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Silvina Hofkamp
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Facebook: Silvina Hofkamp
E-mail :silvinahofkamp@gmail.com
Quando temos um #tbt mais que fofo... #prematuridade #partoprematuro #espasticidade #paraparesiaespastica #atrasonodesenvolvimento #ortese #prematuroextremo #estimulacaoprecoce #fisioterapia #fonaudiologia #terapiaocupacional #pedagogia #andador #andadorortopedico #nimbo #deficienciaauditiva #surdez #implantecoclear #bebe #bebelindo #risonha
Depois de alguns dias de pesquisa, encontramos algumas coisa sobre a síndrome. Poucas. Não devemos fechar os olhos para o que a ciência diz, mas eu tenho certeza que quem nos impõe limites ou não é meu Papai do Céu
Eu nunca esqueço de que #diagnosticonaoedestino porque até uma frase bem linda eu já estou falando, quem identifica?
EU TE AMO ♥️ e eu entendo muito bem o que ela quer dizer.
DIAGNÓSTICO NÃO É DESTINO A síndrome de Sjögren-Larsson é uma enfermidade decorrente de deficiência enzimática. Os principais sintomas aparecem nos primeiros dias de vida, quando a pele do bebê nasce ressecada e semelhante a escamas de peixe, um tipo de ictiose que perdura para sempre, causando desconforto e coceira no paciente. O diagnóstico não é simples e depende de um conjunto de avaliações. Trata-se de uma doença denominada autossômica recessiva – os pais do paciente não têm a enfermidade, mas são portadores do gene que a causa. “Na maioria dos casos, os pais são parentes próximos", (não é o caso do papai e da mamãe). A síndrome de Sjögren-Larsson descoberta na Suécia em 1957, caracteriza-se pela associaçäo de ictiose, deficiência mental, diplegia espástica e herança autossômica recessiva com penetraçäo variável do gen. Apesar de rara, há necessidade de se fazer o diagnóstico diferencial com a Paralisia Cerebral para um tratamento mais adequado e o fato de existirem apenas dois casos descritos na literatura brasileira fez com que os autores relatassem a descoberta, tendo sido dois em 1980 em Belo Horizonte e outro em 1985 em Sorocaba.
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Hoy 28 de Febrero se celebra el día mundial de las Enfermedades Raras, por que lo raro son las enfermedades no las personas. Luchemos por que haya más fondos para la investigación de estas enfermedades.
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