генетико genetico генетика беременность алматы пгт центргенетикиирепродуктивноймедицины repost геном нипт пгд эко аутизм скринингбеременных центргенетическойконсультации анализднквалматы анализнаносительство бахытмырзалиева биологическоеродство генетическаяконсультация генетическиезаболевания генетическийскрининг казахстан консультациягенетика консультацияневролога медикогенетическоеконсультирование миопатиядюшенна онкогенетика определениеотцовства определениеродства магазиныабакана
КАКИЕ ТАЙНЫ СКРЫВАЕТ ГЕНЕТИКА?
За ❤ спасибо, здоровья вам!
Какие высокие технологии в области персонализированной медицины доступны уже сейчас рядовым гражданам? Будущее уже наступило, друзья!) А вы знакомы с возможностями своей генетики и знаете ли вы, что поменяв рацион питания и изменив с помощью диеты свой образ жизни, вы можете исключить возможность наступления кучи заболеваний, к которым у вас есть генетическая предрасположенность?
Сколько вас с отягощенным онкологическим семейным анамнезом?
А сколько тех, кто годами пытаются зачать ребенка и не получается, все ли это случайно¿
У кого есть проблемы - в личку! Помогу! Будьте здоровы!
#генетика #генетико #персонализированнаямедицина #высокиетехнологии #нанотехнологии #наномедмцина #днк #медицина #врач #врачгенетик #генетик #москва #россия #здоровье #зож #пп #худеем #диета #форум #блогоздоровье #блогврача #блогер
Скрининг 1 триместра.
Стандартно, наша программа медицинского обеспечения по полису ОМС (значит БЕСПЛАТНО), предлагает всего один вид диагностики хромосомных нарушений. Это биохимический скрининг (кровь из вены) + УЗИ. Данный скрининг показывает РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ заболеваний, он не даёт 100% гарантии, что у вас родится здоровый или больной ребёнок. Каждый год, во время тестирования 500 женщин, у 10 выявляют положительный результат (высокий риск возникновения синдромов Дауна, Патау и Эдвардса), после чего их направляют на ИНВАЗИВНЫЙ тест околоплодных вод (что является высоким фактором риска для инфицирования плода и выкидыша), при этом, только у 1 из 10 будет, действительно, ребёнок с одной из этих патологий. Остальные 9 - просто так подвергли себя риску. Эта статистика находится в свободном доступе в интернете. Именно из-за этой статистики, все нормальные генетики, придерживающиеся доказательной медицины, считают данный скрининг абсолютно бесполезным и неинформативным.
Поэтому я не стала в этот раз сдавать этот скрининг, я сдала другой (будучи беременной Машкой, я сдавала обычный, платно, на тот момент в Москве ещё не было в таком доступе этого теста и про него только ходили слухи). Плюс, я, лично, знаю уже 2 случая ошибки скрининга - в один раз он оказался ложноположительным и родилась отличная, здоровая девочка, а в другой раз- ложноотрицательным, и родился мальчик с синдромом Дауна.
Я сдала «Пренетикс». Это абсолютно другая, новейшая технология. Для сдачи данного теста нужна только кровь матери, из неё выделяют ДНК плода. Точность данного метода 99,9%. Ложноположительных и ложноотрицательных результатов не бывает. Плюс, исследование проводится не на 3, а на 6 заболеваний: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, увеличение числа половых хромосом. Плюсом идёт пол ребёнка, так как его определяет набор х и у-хромосом, а их и так смотрят. Ну и самый главный плюс, данный тест НЕ ЗАВИСИТ ОТ СРОКОВ беременности. Сделать тест можно уже с 10 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ (именно с этого момента ДНК плода появляется в крови матери)
Продолжение в комментариях
Иду такая я недавно по улице и идет мне навстречу знакомая моя с пакетами из детского магазина. Я думаю, чего это она Разговорились. А она, оказывается, беременна, а животика еще и не видно под пальто. Я спрашиваю: "Это малышу вещи уже покупаешь? Или ты серенькие, нейтральные." Она посмотрела так на меня и говорит: "Эх, ты! А еще блогер!"
Выяснилось, что она уже знает, что ждет сыночка! Вот до чего наука дошла!
Сказала, что делала Пренетикс.
Круто! Родит - будем знакомить с Кириллом товарища.
Я поинтересовалась и знаете, действительно, уже с 10 недель можно делать неинвазивный пренатальный тест Пренетикс, который определит пол. Сдаешь кровь из вены, как обычно. Срок исполнения от четырех дней.
Девочки, самое важное!!! Просто мегаважное - Пренетикс с точностью 99,9% определяет возможность хромосомных патологий малыша! Наши бесплатные скрининги только на 79%. То есть могут направить к генетику и придется делать инвазивный тест (прокол), который очень опасен. А еще знаю случаи, когда анализы были хорошие и риск патологий низкий, а ребенок родился с синромом Дауна и врачи предлагали отказаться от него, а мама оставила, но была в таком стрессе, что пропало молоко и вообще. И такое бывает. Поэтому этот тест просто очень нужен тем, кто ждет малыша, чтобы знать все о ребеночке заранее. Загляните на @genetico_lab .
А всем беременяшкам желаю крепкого здоровья и их пузожителям тоже❤❤❤.
А вы слышали о Пренетиксе?
Уважаемые врачи, Приглашаем вас на продолжение цикла вебинаров, посвященных преимплантационному генетическому тестированию. Пожалуйста поставьте ➕ в комментарии если информация полезна и интересна для Вас. Мне Важно это понимать. ⠀
Второй вебинар цикла - вебинар "Место ПГТ в ЭКО" состоится 30 апреля 2019 года во вторник в 17:00. Вебинар проведет Андрей Поллыевич Куллыев, кандидат биологических наук, эмбриолог Центра репродуктивного здоровья «СМ-Клиника». Модератором вебинара будет Екатерина Алексеевна Померанцева, кандидат биологических наук, медицинский директор лаборатории Genetico @genetico_lab врач-генетик, ПГД-консультант
⠀
Активная Ссылка на регистрацию в шапке профиля @genetico_lab
⠀
Genetico приглашает в качестве спикеров признанных специалистов, имеющих большой практический опыт в области репродуктивного здоровья. Каждый спикер рассказывает о современных тенденциях и перспективах развития ПГТ и медицинской генетики.
На вебинаре вы можете задавать интересующие вопросы
⠀
После регистрации вам на почту придет запись первого вебинара цикла "ПГТ: теория и практика", который провел К.Ю. Боярский, заведующий отделением репродукции и планирования семьи центра репродукции "Генезис", гинеколог-репродуктолог
⠀
С Уважением,
Представитель лаборатории Genetico
Чернецкий Андрей Сергеевич
8•918•951•92•90
@gemabank_krasnodar
⠀
#genetico #генетико #пгт #genetico_вебинар #эко #нипт
Доброе утро
.
В последнем опросе в сторис, выяснилось, что 77% из вас не знают, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)
.
Конечно же я подготовила пост для вас, где все подробно расскажу
.
Что такое НИПТ?
НИПТ - это генетический анализ, который позволяет на раннем сроке беременности ( с 10 недель) исключить с точностью 99,9% генетические отклонения у будущего малыша, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и отклонения по половым хромосомам
.
Как проводится тест?
Да очень просто - проводится забор крови у будущей мамы из вены, в сроке после 10 недель плода в крови будущей мамы уже находятся фрагменты ДНК малыша или малышей, которых она вынашивает. Эти участки ДНК выделяют из крови, анализируют и врач генетик ⚕️выдает результат с расчетом рисков по хромосомной патологии у будущего малыша
.
Сроки готовности анализа? - 14 дней
.
Заменяет ли НИПТ пренатальный скрининг в 12-13 недель?
Нет, не заменяет, проведение УЗИ и анализов крови в 12-13 недель обязательно
.
Кому очень рекомендуется проводить НИПТ?
✅возраст мамы 35 лет и старше
✅возраст папы 45 лет и старше
✅выявлен риск хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра беременности❗️
✅беременность в результате ЭКО
.
Можно ли проводить НИПТ при двойне?
Да, можно
.
И приятный бонус для всех будущих мам: проведя НИПТ вы уже на маленьком сроке беременности будете точно знать кого вы ждете - мальчика или девочкуи уже начать самый мимимишный шопинг в детских магазинах)
Внимание врачам!!! Супер вебинар для Вас!!!
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Можно ли помочь семье, где уже есть ребенок с наследственной палотогией, спланировать следующую беременность и родить здорового ребёнка?
Какие пути решения этой проблемы? Когда стоит обращаться с этим вопросом к врачу-генетику?
На эти и другие вопросы ответит в вебинаре «Общие принципы планирования беременности в семье с наследственными заболеваниями» к.м.н. врач-генетик высшей категории Наталья Владимировна Ветрова
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
18 апреля в 13:00
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Зарегистрироваться можно по ссылке в шапке профиля @genetico_lab
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
❓Во время вебинара можно задать интересующие вопросы
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
Запись вебинара будет доступна зарегистрированным пользователям
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
С Уважением,
Представитель лаборатории GENETICO и банка стволовых клеток ГЕМАБАНК
Чернецкий Андрей Сергеевич
8•918•951•92•90
⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀
#генетико #genetico #genetico_вебинар #ветрованатальявладимировна #врачгенетик
Как представитель лаборатории GENETICO поздравляю Всех наших клиентов и контрагентов с Наступающим 2019 годом!
.
Желаю Вам здоровья, счастья и пусть сбываются все Ваши мечты
.
Лаборатория GENETICO @genetico_lab это:
.
НИПТ «ПРЕНЕТИКС»
ХМА
ПГТ (тестирование эмбрионов)
различные генетические анализы
.
⚕️представитель лаборатории "GENETICO " @genetico_lab .
1⃣ по Краснодару
2⃣ Краснодарскому краю
3⃣ Ставропольскому краю
4️⃣ ВСЕЙ РОССИИ (НИПТ и ХМА)
Чернецкий Андрей Сергеевич
8-918-951•92•90
@gemabank_krasnodar
А вы знали, что существует скрининг эмбрионов, который увеличивает результативность ЭКО на 30%?
.
Ставим ❣️, чтобы вы могли видеть следующие наши публикации!
.
✨Называется он ПГТ-А, преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий.
.
Что же это такое?
Обычно в результате ЭКО получается несколько эмбрионов. ПГТ-А помогает выбрать из них те, которые содержат 46 хромосом - полный набор здорового человека.
.
Почему это важно?
Если ДНК подсаженного эмбриона будет содержать меньшее или большее число хромосом, то эмбрион либо не приживется в матке (риск спонтанных абортов), либо малыш родится больным.
.
☝Чтобы этого избежать, врачи – генетики рекомендуют делать ПГТ-А всем женщинам, планирующим ЭКО для сокращения числа неудачных попыток.
ПГТ-А - быстрый путь к рождению здорового малыша!
Свои вопросы пишите в комментариях.
.
#Repost @genetico_lab
#лабораторияGenetico #Genetico #Генетико #генетика #ПГТ #ПГД #исследование #диагностика #тестирование #анализ #ЭКО #здоровье #эмбрион #скрининг
#waitkids #ждемребенка #ждуребенка #бесплодие #беременность #хочуребенка #репродуктолог #планированиебеременности
Иногда возникает ситуация, когда у двоих внешне здоровых родителей рождается ребенок с генетическим заболеванием. Почему так происходит?
.
Все мы являемся носителями мутаций. Они отличают нас друг от друга, делают нас умнее и сильнее, от них зависит наше здоровье.
Существуют мутации, которые передаются потомству. О каких-то из них нам известно заранее, а другие могут быть «зашифрованы» в нашем ДНК
.
К сожалению, вследствие совпадения определенных мутаций в ДНК родителей, у ребенка может возникнуть тяжелое генетическое заболевание
.
Например, #муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, миопатия Дюшена и др.
.
❓Как этого избежать?
.
Чтобы предотвратить передачу малышу генетического заболевания нужно знать о носительстве мутации заранее! Для этого перед планированием беременности важно посетить врача-генетика: он подскажет какие анализы нужно сдать. Хотя даже не все врачи знают, что есть спец. комплексные программы проверки генов. Например у нас в лаборатории @genetico_lab есть программа - подготовка к беременности, в которую включена проверка достаточно большого кол-ва генов (об этом расскажу в ближайших публикациях)
Если в Вашей семье уже известно о риске конкретного генетического заболевания, задумайтесь о преимплантационном генетическом тестировании (#ПГТ) в цикле ЭКО. Оно поможет выбрать из нескольких эмбрионов тот, который не является носителем мутации
.
У вас остались вопросы? Пишите в Директ @genetico_lab или в комментарии
. .
#pgd #пгд #генетико #генетика #сма #эко #лаборатория_генетико #Genetico #центр_генетико #врач_генетик #мутации #преимплантационноегенетическоетестирование #здоровье #health #спинальнаямышечнаяатрофия #экобеременность #беременностьэко