смашка спинальнаямышечнаяатрофия амелия люблю фенилкетонурия фкушка ремонтстиралокновокузнецк
Не совсем коротко,но о главном:очередной полёт за чем-то новым в сфере борьбы со СМА(спинальная-мышечная атрофия)огорчил ночной пульсоксиметрией,большие падения сатурации ночью,что говорит о том,что дышать без аппарата НИВЛ(неинвазивной вентиляции лёгких)нельзя.Новые ортезы на ноги ничего так,"всего-то" 100 тысяч рублей,но очень лёгкие и качественные-Амелии удобно спать ночью.
Каждая поездка со всеми чемоданами утомляет,в первую очередь,ребенка.
Я отчетливо понимаю,что моему ребенку,как воздух,необходим препарат "Спинраза",но пока Министерство здравоохранения даже не утвердило это лек-во в стране.Мне,как маме,очень тяжело смотреть как мой ребёнок теряет навыки:ведь при рождении Амелия очень хорошо дышала и как все дети умела держать уверенно голову месяцев до шести.Сейчас болезнь по капле забирает здоровье у Амелии,но в психологическом плане ребёнок то здоров..Амелия как все улыбается,поёт песни,танцует руками,любит животных,смотрит на этот мир и задаёт вопросы..Осознание,что не умеет стоять,ходить и бегать пришло,но ..не потому что болезнь,а потому что Амелия считает,что ещё не время ходить..Бывает периоды,когда я ищу в своей голове ответы и захожу в тупик..♀Сборы в социальных сетях,организациях и фондах отнимают все силы(не считая постоянного ухода и удовлетворения всех жизненных потребностей ребёнка),что порою хочется одеть очки и спрятаться от всего мира взяв с собой в чемодане семью или совсем бежать сломя голову..♀Потом приходит осознание,что СМА не дремлет и я возвращаюсь в реальность.!
Друзья,да,именно так!Спасибо всем за поддержку,но борьба продолжается и бесконечные расходы тоже!
#смашка
#спинальнаямышечнаяатрофия
#любимаядочь
#смыслжизни❤️ #фенилкетонурия