Liste des hashtags les plus populaires par sujet #ГЕНЕТИКО

КАКИЕ ТАЙНЫ СКРЫВАЕТ ГЕНЕТИКА? За ❤ спасибо, здоровья вам! Какие высокие технологии в области персонализированной медицины доступны уже сейчас рядовым гражданам? Будущее уже наступило, друзья!) А вы знакомы с возможностями своей генетики и знаете ли вы, что поменяв рацион питания и изменив с помощью диеты свой образ жизни, вы можете исключить возможность наступления кучи заболеваний, к которым у вас есть генетическая предрасположенность? Сколько вас с отягощенным онкологическим семейным анамнезом? А сколько тех, кто годами пытаются зачать ребенка и не получается, все ли это случайно¿ У кого есть проблемы - в личку! Помогу! Будьте здоровы! #генетика #генетико #персонализированнаямедицина #высокиетехнологии #нанотехнологии #наномедмцина #днк #медицина #врач #врачгенетик #генетик #москва #россия #здоровье #зож #пп #худеем #диета #форум #блогоздоровье #блогврача #блогер

Скрининг 1 триместра. Стандартно, наша программа медицинского обеспечения по полису ОМС (значит БЕСПЛАТНО), предлагает всего один вид диагностики хромосомных нарушений. Это биохимический скрининг (кровь из вены) + УЗИ. Данный скрининг показывает РИСК ВОЗНИКНОВЕНИЯ заболеваний, он не даёт 100% гарантии, что у вас родится здоровый или больной ребёнок. Каждый год, во время тестирования 500 женщин, у 10 выявляют положительный результат (высокий риск возникновения синдромов Дауна, Патау и Эдвардса), после чего их направляют на ИНВАЗИВНЫЙ тест околоплодных вод (что является высоким фактором риска для инфицирования плода и выкидыша), при этом, только у 1 из 10 будет, действительно, ребёнок с одной из этих патологий. Остальные 9 - просто так подвергли себя риску. Эта статистика находится в свободном доступе в интернете. Именно из-за этой статистики, все нормальные генетики, придерживающиеся доказательной медицины, считают данный скрининг абсолютно бесполезным и неинформативным. Поэтому я не стала в этот раз сдавать этот скрининг, я сдала другой (будучи беременной Машкой, я сдавала обычный, платно, на тот момент в Москве ещё не было в таком доступе этого теста и про него только ходили слухи). Плюс, я, лично, знаю уже 2 случая ошибки скрининга - в один раз он оказался ложноположительным и родилась отличная, здоровая девочка, а в другой раз- ложноотрицательным, и родился мальчик с синдромом Дауна. Я сдала «Пренетикс». Это абсолютно другая, новейшая технология. Для сдачи данного теста нужна только кровь матери, из неё выделяют ДНК плода. Точность данного метода 99,9%. Ложноположительных и ложноотрицательных результатов не бывает. Плюс, исследование проводится не на 3, а на 6 заболеваний: синдром Дауна, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, увеличение числа половых хромосом. Плюсом идёт пол ребёнка, так как его определяет набор х и у-хромосом, а их и так смотрят. Ну и самый главный плюс, данный тест НЕ ЗАВИСИТ ОТ СРОКОВ беременности. Сделать тест можно уже с 10 НЕДЕЛИ БЕРЕМЕННОСТИ (именно с этого момента ДНК плода появляется в крови матери) Продолжение в комментариях

Иду такая я недавно по улице и идет мне навстречу знакомая моя с пакетами из детского магазина. Я думаю, чего это она Разговорились. А она, оказывается, беременна, а животика еще и не видно под пальто. Я спрашиваю: "Это малышу вещи уже покупаешь? Или ты серенькие, нейтральные." Она посмотрела так на меня и говорит: "Эх, ты! А еще блогер!" Выяснилось, что она уже знает, что ждет сыночка! Вот до чего наука дошла! Сказала, что делала Пренетикс. Круто! Родит - будем знакомить с Кириллом товарища. Я поинтересовалась и знаете, действительно, уже с 10 недель можно делать неинвазивный пренатальный тест Пренетикс, который определит пол. Сдаешь кровь из вены, как обычно. Срок исполнения от четырех дней. Девочки, самое важное!!! Просто мегаважное - Пренетикс с точностью 99,9% определяет возможность хромосомных патологий малыша! Наши бесплатные скрининги только на 79%. То есть могут направить к генетику и придется делать инвазивный тест (прокол), который очень опасен. А еще знаю случаи, когда анализы были хорошие и риск патологий низкий, а ребенок родился с синромом Дауна и врачи предлагали отказаться от него, а мама оставила, но была в таком стрессе, что пропало молоко и вообще. И такое бывает. Поэтому этот тест просто очень нужен тем, кто ждет малыша, чтобы знать все о ребеночке заранее. Загляните на @genetico_lab . А всем беременяшкам желаю крепкого здоровья и их пузожителям тоже❤❤❤. А вы слышали о Пренетиксе?

Уважаемые врачи, Приглашаем вас на продолжение цикла вебинаров, посвященных преимплантационному генетическому тестированию. Пожалуйста поставьте ➕ в комментарии если информация полезна и интересна для Вас. Мне Важно это понимать. ⠀ Второй вебинар цикла - вебинар "Место ПГТ в ЭКО" состоится 30 апреля 2019 года во вторник в 17:00. Вебинар проведет Андрей Поллыевич Куллыев, кандидат биологических наук, эмбриолог Центра репродуктивного здоровья «СМ-Клиника». Модератором вебинара будет Екатерина Алексеевна Померанцева, кандидат биологических наук, медицинский директор лаборатории Genetico @genetico_lab врач-генетик, ПГД-консультант ⠀ Активная Ссылка на регистрацию в шапке профиля @genetico_lab ⠀ Genetico приглашает в качестве спикеров признанных специалистов, имеющих большой практический опыт в области репродуктивного здоровья. Каждый спикер рассказывает о современных тенденциях и перспективах развития ПГТ и медицинской генетики. На вебинаре вы можете задавать интересующие вопросы ⠀ После регистрации вам на почту придет запись первого вебинара цикла "ПГТ: теория и практика", который провел К.Ю. Боярский, заведующий отделением репродукции и планирования семьи центра репродукции "Генезис", гинеколог-репродуктолог ⠀ С Уважением, Представитель лаборатории Genetico Чернецкий Андрей Сергеевич 8•918•951•92•90 @gemabank_krasnodar ⠀ #genetico #генетико #пгт #genetico_вебинар #эко #нипт

Доброе утро . В последнем опросе в сторис, выяснилось, что 77% из вас не знают, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) . Конечно же я подготовила пост для вас, где все подробно расскажу . Что такое НИПТ? НИПТ - это генетический анализ, который позволяет на раннем сроке беременности ( с 10 недель) исключить с точностью 99,9% генетические отклонения у будущего малыша, такие как синдром Дауна, синдром Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тернера и отклонения по половым хромосомам . Как проводится тест? Да очень просто - проводится забор крови у будущей мамы из вены, в сроке после 10 недель плода в крови будущей мамы уже находятся фрагменты ДНК малыша или малышей, которых она вынашивает. Эти участки ДНК выделяют из крови, анализируют и врач генетик ‍⚕️выдает результат с расчетом рисков по хромосомной патологии у будущего малыша . Сроки готовности анализа? - 14 дней . Заменяет ли НИПТ пренатальный скрининг в 12-13 недель? Нет, не заменяет, проведение УЗИ и анализов крови в 12-13 недель обязательно . Кому очень рекомендуется проводить НИПТ? ✅возраст мамы 35 лет и старше ✅возраст папы 45 лет и старше ✅выявлен риск хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра беременности❗️ ✅беременность в результате ЭКО . Можно ли проводить НИПТ при двойне? Да, можно . И приятный бонус для всех будущих мам: проведя НИПТ вы уже на маленьком сроке беременности будете точно знать кого вы ждете - мальчика или девочкуи уже начать самый мимимишный шопинг в детских магазинах)

Внимание врачам!!! Супер вебинар для Вас!!! ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Можно ли помочь семье, где уже есть ребенок с наследственной палотогией, спланировать следующую беременность и родить здорового ребёнка? Какие пути решения этой проблемы? Когда стоит обращаться с этим вопросом к врачу-генетику? На эти и другие вопросы ответит в вебинаре «Общие принципы планирования беременности в семье с наследственными заболеваниями» к.м.н. врач-генетик высшей категории Наталья Владимировна Ветрова ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ 18 апреля в 13:00 ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Зарегистрироваться можно по ссылке в шапке профиля @genetico_lab ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ ❓Во время вебинара можно задать интересующие вопросы ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ Запись вебинара будет доступна зарегистрированным пользователям ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ С Уважением, Представитель лаборатории GENETICO и банка стволовых клеток ГЕМАБАНК Чернецкий Андрей Сергеевич 8•918•951•92•90 ⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀⠀ #генетико #genetico #genetico_вебинар #ветрованатальявладимировна #врачгенетик

Как представитель лаборатории GENETICO поздравляю Всех наших клиентов и контрагентов с Наступающим 2019 годом! . Желаю Вам здоровья, счастья и пусть сбываются все Ваши мечты ‍‍‍ . Лаборатория GENETICO @genetico_lab это: . НИПТ «ПРЕНЕТИКС» ХМА ПГТ (тестирование эмбрионов) различные генетические анализы . ‍⚕️представитель лаборатории "GENETICO " @genetico_lab . 1⃣ по Краснодару 2⃣ Краснодарскому краю 3⃣ Ставропольскому краю 4️⃣ ВСЕЙ РОССИИ (НИПТ и ХМА) Чернецкий Андрей Сергеевич 8-918-951•92•90 @gemabank_krasnodar

А вы знали, что существует скрининг эмбрионов, который увеличивает результативность ЭКО на 30%? . Ставим ❣️, чтобы вы могли видеть следующие наши публикации! . ✨Называется он ПГТ-А, преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий. . Что же это такое? Обычно в результате ЭКО получается несколько эмбрионов. ПГТ-А помогает выбрать из них те, которые содержат 46 хромосом - полный набор здорового человека. . Почему это важно? Если ДНК подсаженного эмбриона будет содержать меньшее или большее число хромосом, то эмбрион либо не приживется в матке (риск спонтанных абортов), либо малыш родится больным. . ☝Чтобы этого избежать, врачи – генетики рекомендуют делать ПГТ-А всем женщинам, планирующим ЭКО для сокращения числа неудачных попыток. ПГТ-А - быстрый путь к рождению здорового малыша! Свои вопросы пишите в комментариях. . #Repost @genetico_lab #лабораторияGenetico #Genetico #Генетико #генетика #ПГТ #ПГД #исследование #диагностика #тестирование #анализ #ЭКО #здоровье #эмбрион #скрининг #waitkids #ждемребенка #ждуребенка #бесплодие #беременность #хочуребенка #репродуктолог #планированиебеременности

Иногда возникает ситуация, когда у двоих внешне здоровых родителей рождается ребенок с генетическим заболеванием. Почему так происходит? . Все мы являемся носителями мутаций. Они отличают нас друг от друга, делают нас умнее и сильнее, от них зависит наше здоровье. Существуют мутации, которые передаются потомству. О каких-то из них нам известно заранее, а другие могут быть «зашифрованы» в нашем ДНК . К сожалению, вследствие совпадения определенных мутаций в ДНК родителей, у ребенка может возникнуть тяжелое генетическое заболевание . Например, #муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, миопатия Дюшена и др. . ❓Как этого избежать? . Чтобы предотвратить передачу малышу генетического заболевания нужно знать о носительстве мутации заранее! Для этого перед планированием беременности важно посетить врача-генетика: он подскажет какие анализы нужно сдать. Хотя даже не все врачи знают, что есть спец. комплексные программы проверки генов. Например у нас в лаборатории @genetico_lab есть программа - подготовка к беременности, в которую включена проверка достаточно большого кол-ва генов (об этом расскажу в ближайших публикациях) Если в Вашей семье уже известно о риске конкретного генетического заболевания, задумайтесь о преимплантационном генетическом тестировании (#ПГТ) в цикле ЭКО. Оно поможет выбрать из нескольких эмбрионов тот, который не является носителем мутации . У вас остались вопросы? Пишите в Директ @genetico_lab или в комментарии . . #pgd #пгд #генетико #генетика #сма #эко #лаборатория_генетико #Genetico #центр_генетико #врач_генетик #мутации #преимплантационноегенетическоетестирование #здоровье #health #спинальнаямышечнаяатрофия #экобеременность #беременностьэко