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~ Yo puedo CROHN todo~
Hoy hace un año que me diagnosticaron una enfermedad que marcó este 18 de octubre. Antes eramos dos cada una por su lado, no quería saber de ti, no quería conocerte y muchos menos oír hablar de algo como " ENFERMEDAD DE CROHN" una enfermedad del sistema inmunológico, ahora somos uno. Algo que mucha gente nisiquiera sabe que lo padezco, porque estas enfermedades se padecen en silencio, se sufren y se soportan en silencio, Y digo se soportan porque en la medida de lo posible lo vas " llevando" como puedes. Creo que una enfermedad crónica ( para toda la vida) no te define, ni te representa ni mucho menos te identifica, pero si te acompaña y es tu sombra y para bien o para mal hay que reconocerlo y aceptarlo. Tu eliges. Yo elegí para bien. Y puedo decir que es una experiencia negativa que identificaría como POSITIVA porque es lo con lo que me quedo de todo lo malo. Me ha aportado muchas cosas como por ejemplo ser consciente de lo fuerte y valiente que soy, porque nunca había luchado tanto. Al fin y al cabo hay que aceptarlo quererse y alagarse, si no lo hacemos nosotros mismos quien lo va a hacer? Me has enseñado tantas cosas y he aprendido otras muchas, no solo de ti sino de mi misma, he aprendido a cambiar, a progresar y a ver la vida con diferentes ojos. Y ahora no sería la misma sin mis 7 cicatrices que me encantan, y las quiero.Y quererse y estar tan orgulloso de uno mismo es de admirar. Ahora soy otra, y mejor. Y gracias a todas las personas que realmente si se quedaron y se quedarán siempre conmigo, me vieron llorar y aguantar y ahora ven a una nueva Laura con unas ganas inmensas de comerse el mundo, porque no podría estar mas agradecida de mi familia y mi novio. Hubo alguien que me dijo tendrás complejo con las cicatrices y nunca llegué a entender como puedes tenerle complejo a algo que te ha salvado la vida, y es una marca de guerra , porque soy una guerrera que ha luchado por su salud aún sin tener fuerzas. POR ESO QUE DECIDÍ TATUARME; YO PUEDO CROHN TODO ! #crohn #enfermedaddecrohn #eii #crohnsdisease #figther #díamundialdelaseii #crohnswarrior #lahistoriainvisible #visibilidadeii #crohnycolitis @accu_esp
Filo, me extenderé.
Hace un año me estaba muriendo, mis cercanos saben que lo pasé mal pero, probablemente, nadie cachó que tan mal la pasé. Iba y venía de médicos y hospitalizaciones, remedios por montón y otro montón de diagnósticos fallidos. Llegué al punto de querer morirme, los dolores y problemas de salud se habían vuelto insoportables. Por suerte llegué a un médico que no me creyó loca, que escuchó mis síntomas y le buscó la causa. Después de meses, Enfermedad de Crohn fue el resultado. Muchos (que sobretodo no tienen la enfermedad) me dicen que es sobrellevable y “bastante fácil”. Mentira, es cara, dolorosa, te inhabilita y para peor, no en todos es igual y aún menos el tratamiento. Hace un año imaginaba lo peor, pero luego de meses ( sí, porque recién llevo como cuatro meses con la enfermedad en remisión), logré viajar y sentir un poco más de vida. Cabros viajen, atrévanse y disfruten
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♀️LO HE LOGRADO ♀️
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Con una enfermedad de Crohn a mis espaldas desde hace más de 32 años, y diagnosticada de Endometriosis hace 2, sobre peso durante muchos años, enganchada al dulce y deprimida, parada y gris, a mis casi 50 tacos ya
PILATES me ha hecho sentir que yo puedo
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Te sientes la heroína de tu propia vida.
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Quieres tener energía? muévela.
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Poco ya es mucho para ir sintiéndote cada día un poco más activa.
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Ponte las mayas y conecta con la súper mujer que hay en ti.
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Sal de la quietud, respira y muévete.
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LA ENERGÍA VITAL ES LO QUE TE HACE DISFRUTAR DE LA VIDA.
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Hola chicos, hoy mi compañera @carolinacurbelor_dn y yo os traemos una infografía sobre la Colitis Ulcerosa, una enfermedad inflamatoria intestinal (EII) al igual que la enfermedad de Cronh, las cuales solemos ver en consulta.
Dicha enfermedad se caracteriza por la inflamación de la mucosa del colon y el recto. Cursa con períodos de remisión y brotes Los síntomas pueden ser varios dependiendo de la persona y la gravedad de la enfermedad o el tramo afectado.
Diarrea acompañada normalmente de sangre Dolor y calambre abdominal
Distensión abdominal
Tenesmo (sensación de vaciado incompleto)
En casos graves: fiebre y pérdida de peso
Manifestaciones extra intestinales a nivel de músculo esquelético, oculares, cutáneas y hepatobiliares.
Su diagnóstico es a través de endoscopia, biopsia y diagnóstico diferencial.
Si tienes estos síntomas y todavía no te lo han diagnosticado no dudes en acudir a tu médico y en ponerte en manos de un dietista-nutricionista para mejorar tu salud.
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Algún día diré... “no fue fácil pero lo logré“
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◾️ᔕᑌᗪᗩᗪEᖇᗩ ᔕOᒪIᗪᗩᖇIᗩ: Sudadera con mensaje: FUCK CROHN de @missbowel a parte de ser la sudadera más chula que tengo, el dinero va para la investigación de la #enfermedaddecrohn #colitisulcerosa que todavía no tiene cura. Una enfermedad que me ha causado (me causa) muchos brotes, depresiones, también es verdad que me ayudó para saber quiénes eran mis amigos de verdad y a valorar más la vida, mi sueño es levantarme sin dolor, sin #Crohn en definitiva, viajar por todo el mundo y fotografiar todo lo que vea a mi paso, adoro las cosas pequeñas como ver el mar, puedo quedarme horas mirándolo. Espero que algún día pueda realizar ese sueño...
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*Si quieres ayudar a la investigación de estas enfermedades ponte en contacto con Laura Marín @missbowel doctora de la unidad EII hospital Germans Trias i Pujol (Barcelona) tienen camisetas, tazas, sudaderas... consíguelas y ayúdanos
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Mi cara de preocupación mientras me hidrataban antes de administrarme el Vedolizumab es un show. Jajajaja
Ahora me río, pero la verdad es que lo pasé fatal pensando que algo podría salir mal. Esperemos que todo siga como hasta ahora, sin tener una grave reacción al fármaco, que me haga efecto lo antes posible, que me dé calidad de vida y me haga olvidarme de la enfermedad durante un período largo de tiempo. Lo necesito.
P.S.: sí, no cabía en la camilla. Soy demasiado larga. Y la realidad es que la foto es un cuadro, pero bueno, no siempre se puede salir divina. Jajaja
¿Será por la DIARREA que se produce mal absorción y deficiencias nutricionales que pueden ocasionar otros síntomas además de los Gatro intestinales?.
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.¿Y sabías que si Recuperas tu intestino puedes cerrarle la puerta de entrada a la #EnfermedaddeCrohn y la #ColitisUlcerosa ?
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What .
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Sí, tu Intestino Permeable es la puerta de entrada a estas y todas las enfermedades.
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¿Y qué son y que tienen en común estas enfermedades?
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Las Enfermedades Inflamatorias Intestinales son un término genérico que describen los trastornos que suponen una inflamación crónica del tubo digestivo, como la Enfermedad de Crohn y la Colitis Ulcerosa:
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Los signos y síntomas frecuentes en ambas condiciones pueden ser:
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Diarrea.
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Fiebre y fatiga.
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Dolor y cólicos abdominales.
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Sangre en las heces.
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Disminución del apetito.
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⬇Adelgazamiento no intencional.
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¿Y que debes hacer ? ❓❓❓❓
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Reparar tu Intestino Permeable.
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How
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¡A través de tu alimentación!
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Con el #Protocolo3R de #Inmunonutricion :
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Usando las herramientas ️para ✔️Recuperar tu salud y Remover ⬇️ tus síntomas.
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❌Removiendo tus alimentos enemigos.
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✅Reponiendo con alimentos amigos.
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¿Tienes alguno de estos síntomas? ¿Quieres transformar tu vida y seguir sumando salud ? .
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Coméntanos.
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#Salud
#Intestino
#Autoinmunidad
#IntestinoPermeable
#MesMundialDelIntestino
Administrándome la segunda dosis de Vedolizumab (Entyvio®).
La cara de mierda que me sale en la foto es porque la noche antes de la administración no pude dormir nada y estaba fatal peinada... jaja
En cuanto a la medicación, de momento, todo va a bien. No he tenido efectos secundarios graves y el brote se está cortando (¡¡¡por fin!!!). Lo malo es que me deja muy débil durante varios días y me da diarrea. Pero según la doctora, desde que termine con las dosis de inducción, estos efectos tendrían que ir cada vez a menos.
Por otra parte, el fármaco está dentro de un plástico azul, ya que el Vedolizumab una vez diluido, es fotosensible y necesita estar protegido de la luz para que los rayos UV no lo degrade y, por ende, pierda su eficacia.
ESTE LIBRO PUEDE CAMBIAR SUS VIDAS❤️
Hoy vengo a presentaros este increíble libro que me ha llegado al corazón, se trata de “ @elviajedecrohn ”.
Un libro que habla de la historia real de un niño que padece la enfermedad rara de CROHN, un libro de superación y enseñanza para aquellos pequeños que sufren de este monstruo, y con el que puedan entender y asumir su enfermedad en forma de cuento.
Ademas, el dinero recaudado en su venta va destinado a la investigación de esta enfermedad rara que por desgracia aún no tiene cura!
Leedlo, vividlo, meteos en la piel de Nico... os lo recomiendo!!❤️
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@celia.g.a .
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