Liste des hashtags les plus populaires par sujet #ДЕТИСМАЙЛИКИ

Станем частью всероссийского флешмоба #однойцепью ❗️❗️❗️Скрещённые пальцы символ здоровой цепи ДНК... . . Repost @guzel_tim На днях мы запустили флешмоб #Лестницакмечте. ... и вот она появилась новая ступенька к заветной мечте... . Сегодня мы стали частью единого всероссийского флешмоба #однойцепью скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. #СМА #СпинальноМышечнаяАтрофия Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. . И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах!!! . . НО РОССИЯ НЕ ТОРОПИТСЯ ПРИОБРЕСТИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один крупный фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. . В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. . Чтобы поддержать нас нужно сделать селфи (фото, видео) с крещенными пальцами разместить на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #детиСмайлики #РатмирЗаМир ❤ И указать в поддержку Ратмира Тимербаева @guzel_tim . . Ведь все мы связаны одной целью ... спасти жизни детей, рассказать о проблеме СМА в России, спасти Ратмира . Спасибо вам за поддержку ❤ Поддержите ? #однойцепью #однойцелью #детиСмайлики #СМА #спинраза #РатмирЗаМир #делайдобро #Ратмир_живи

Спасибо всем вам, дорогие, что не жалея своего времени, вы помогаете нам ! Мы рады , что у нас есть такие люди как вы !! Спасибо #сма#помощьдетям#набережныечелны#спинальномышечнаяатрофия#аптееварегина#детисмайлики

#Repost @glinnikov1st • • • • • скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. СМА—Слышали ли Вы об этой болезни? #СпинальноМышечнаяАтрофия #ДетиСмайлики Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах. НО РОССИЯ НЕ ТОРОПИТСЯ ПРИОБРЕСТИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. Надо только разместить своё фото со скрещенными пальцами на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #ярославХоди# детиСмайлики Мы верим, что это случится! - [ ] Но терять время нельзя и давайте скорее поможем чудесному малышу Ярославу, 1 г.11м! - [ ] Страница мамы @dariasench #ОднойЦелью #ОднойЦепью #ЯрославХоди #детидолжныходить КАРТА СБЕРБАНКа 4276400030167010 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава КАРТА ВТБ БАНКа 4893470312140772 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава

#Repost @dobrzhinskaya • • • • • скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. СМА—Слышали ли Вы об этой болезни? #СпинальноМышечнаяАтрофия #ДетиСмайлики Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах. НО РОССИЯ НЕ ТОРОПИТСЯ ПРИОБРЕСТИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. Надо только разместить своё фото со скрещенными пальцами на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #ярославХоди# детиСмайлики Мы верим, что это случится! - [ ] Но терять время нельзя и давайте скорее поможем чудесному малышу Ярославу, 1 г.11м! - [ ] Страница мамы @dariasench #ОднойЦелью #ОднойЦепью #ЯрославХоди #детидолжныходить КАРТА СБЕРБАНКа 4276400030167010 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава КАРТА ВТБ БАНКа 4893470312140772 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава - [ ]

1000 Благодарностей Глафире Тархановой ️Так важно знать, что ты не один... Что много людей понимают, что один в поле- не воин... Мира и добра Вам! Крепкого здоровья вам и вашим детям!❤Давайте поддержим грандиозный челендж #Repost @glafiratarhanova (@get_repost) ・・・ Присоединяюсь к призыву моего друга @ivan_kolesnikov83 информация проверенная!!! ВЫ СО МНОЙскрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. СМА—Слышали ли Вы об этой болезни? #СпинальноМышечнаяАтрофия #ДетиСмайлики Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте... И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах. НО РОССИЯ НЕ ТОРОПИТСЯ ПРИОБРЕСТИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. Надо только разместить своё фото со скрещенными пальцами на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #ярославХоди# детиСмайлики Мы верим, что это случится! - [ ] Но терять время нельзя и давайте скорее поможем чудесному малышу Ярославу, 1 г.11м! - [ ] Страница мамы @dariasench #ОднойЦелью #ОднойЦепью #ЯрославХоди #детидолжныходить КАРТА СБЕРБАНКа 4276400030167010 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава КАРТА ВТБ БАНКа 4893470312140772 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава - [ ]#однойцепью

Привет всем! Прилетели в Тюмень.., сегодня играем.. В гостинице... И , товарищь прислал сообщение нижеописанной акции. Мы хорошо знаем как это, когда нет необходимого( в том числе лекарства) #странапроснись #поддерживаю Просьба к вам, поддержать также.., сделать фото и текст ниже скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. СМА—Слышали ли Вы об этой болезни? #СпинальноМозговаяАтрофия #ДетиСмайлики Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах. НО РОССИЯ НЕ ТОРОПИТСЯ ПРИОБРЕСТИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. Надо только разместить своё фото со скрещенными пальцами на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #ярославХоди# детиСмайлики Мы верим, что это случится! - [ ] Но терять время нельзя и давайте скорее поможем чудесному малышу Ярославу, 1 г.11м! - [ ] Страница мамы @dariasench #ОднойЦелью #ОднойЦепью #ЯрославХоди #детидолжныходить КАРТА СБЕРБАНКа 4276400030167010 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава КАРТА ВТБ БАНКа 4893470312140772 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава - [ ]

Начали делать Анечке очередной курс массажа пока делают массаж все хорошо, но как только потом начинаем заниматься лфк... плач стоит на весь домАня не хочет заниматься, ей тяжело выполнять упражнения подтягивать ноги, поднимать руки и т.д. Но без лфк мы никуда... это обязательно при нашем заболевании, иначе мышцы еще быстрее атрофируются... Кстати, детям со СМА тяжело так удерживать голову на животе, некоторые детки так уже не могут держать голову((( Аня может, пока ещё может... Мы просим всех неравнодушных людей помочь нашей семье собрать деньги на лекарство для Ани без него у Ани атрофируются мышцы всего телапомогите нам, пожалуйста ❤️ #помощьдетям#сма#массаж#творитьдобро#поможеманечкевместе#детисмайлики#благотворительность#неравнодушие#помогатьлегко Малышева Анечка, 2 годика. Моршанск, Тамбовская область. Сумма сбора 600 000 евро (45 000 000 рублей) Диагноз спинальная мышечная атрофия, 2 тип Номер карты сбербанка 2202 2002 3290 7293 Надежда Анатольевна М. (мама) Счет номера мтс 8915-663-51-18 Яндекс.Деньги 4100 1888 4538 126 QIWI кошелёк +7953 721-27-37 PayPal nadenka.cherkasova@mail.ru

скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. СМА—Слышали ли Вы об этой болезни? #СпинальноМышечнаяАтрофия #ДетиСмайлики Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах. Но Россия не торопится приобрести ЛИЦЕНЗИЮ НА ЭТОТ ПРЕПАРАТ!!! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. Надо только разместить своё фото со скрещенными пальцами на своей страничке с хэштегом #однойцепью #однойцелью #ярославХоди# детиСмайлики Мы верим, что это случится! - [ ] Но терять время нельзя и давайте скорее поможем чудесному малышу Ярославу, 1 г.11м! - [ ] Страница мамы @dariasench #ОднойЦелью #ОднойЦепью #ЯрославХоди #детидолжныходить КАРТА СБЕРБАНКа 4276400030167010 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава КАРТА ВТБ БАНКа 4893470312140772 Дарья Алексеевна С. Мама Ярослава - [ ]

Сегодня мы стали частью единого всероссийского флешмоба #однойцепью скрещенные пальцы- символ здоровой цепи ДНК. #СМА #СпинальноМышечнаяАтрофия Это генетическое заболевание при котором погибают нейроны спинного мозга и со временем ребёнок теряет возможность стоять, сидеть, глотать, дышать...50% детей погибают в двухлетнем возрасте...Это неизлечимая болезнь. . И носителем поломанного гена является каждый 60-й человек! Но на данный момент существует единственное лекарство, благодаря которому ребёнок будет жить и более того, сможет вести почти полноценную жизнь! Сможет сидеть, ходить, жить...!!! «СПИНРАЗА»- это очень дорогостоящее лекарство, одна инъекция стоит 8,5 млн . А их нужно 6 в первый год и по 3 инъекции каждый год. Пожизненно. Эта неподъёмная сумма для людей. Лечение Спинразой должно быть на государственной основе, как это происходит уже во многих странах!!! НО РОССИЯ не в их числе! Врачи просто отправляют детей домой умирать и советуют родителям рожать других детей...ни один крупный фонд не берётся помочь собрать такие деньги на лекарство... а без него ребёнок не выживет. В наших силах привлечь внимание правительства и тех людей, от которых зависит решение о закупке Спинразы. . Чтобы поддержать нас нужно сделать селфи (фото, видео) с крещенными пальцами разместить на своей страничке с хэштегами и отметить, что Вы поддерживаете Тимура Габдиянова Габдиянов Тимур @m.gabdiyanova СМА 2 типа #однойцепью #однойцелью #детиСмайлики #япомогаюТимуру ❤ #СпинразадляТимура