Liste des hashtags les plus populaires par sujet #ЯПОМОГ

Когда в семье появляется особенный ребёнок, почти все время отдаётся ему. Уход, кормление, занятия, прогулки, встречи с врачами, массажи, поездки по больницам, центрам, поиски денег... Меняется мир, взгляды, возможности, отношения в семье. Мама Наташа всю свою жизнь отдаёт на спасение дочери. При этом сохраняет жизнерадостное настроение и ВЕРУ. Она всегда улыбается и радуется встречам, посещает все наши мероприятия и хочет, чтобы её Малышка стала как все. Друзья, давайте поможем. Ведь сумма невелика. И нам с вами это по силам. Спасибо за все, что вы делаете ☘ Добра и здоровья в каждый ДОМ ! ФИО: Шпилова Анна Дата рождения: 10.05.2016 г. Место жительства: г.Тимашевск Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез Сбор средств на опору Сумма сбора: 86 000 руб. Срок сбора: 15.06.2018 г. В фонд для Анны Шпиловой за период с 15.05-22.05.18 ⭕Поступило: 5 404 руб. ⭕Всего собрано: 25 140 руб. ⭕Всего к сбору : 86 000 руб. ‼️Остаток сбора: 60 860 руб. История и реквизиты в комментариях ⤵️⤵️⤵️ #шпиловаанна #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

ПРОСТАЯ РАДОСТЬ РАНИМОЙ "БАБОЧКИ" "Ожидание, что помогут, будет легче, научатся лечить и вера вопреки всему - наша жизнь теперь" - говорит мама Елена. Её трехлетняя дочь испытывает страшные боли каждый день, она — ребенок-бабочка. У Алёны одна из самых тяжелых форм буллёзного эпидермолиза — подтип Доулинга-Меары. Это значит, что кожа девочки регулярно покрывается болезненными пузырями. Мы собираем деньги на перевязочные средства, они спасают Алёнку от страха, боли, кровоточащих ран и инфекций. Благодаря специальным кремам и бинтам девочка ходит в детский сад, играет с друзьями, обнимается с мамой. Нам осталось собрать для Алёны 61 000 рублей, чтобы у неё была простая радость - жить без боли. Помогите, пожалуйста, друзья. Целый мир ребёнка на кончиках ваших пальцев. Помочь просто - сделайте репост этого сообщения, нажмите кнопку "Пожертвовать" тут https://solncevladoshkah.ru/pozhertvo... При переводе указать - для Алены Друзья, очень прошу помочь маленькой кнопочке жить без боли! ⚠Экстренный сбор открыт! ФИО: Ермалюк Алена Дмитриевна ✔Дата рождения: 01.12.2014 год ✔Место жительства: п.г.т. Тисуль, Кемеровская область. Диагноз: врожденный буллезный эпидермолиз, простая форма, подтип Доулинга-Меары, тяжелое течение. Сбор средств на приобретение медикаментов и перевязочных материалов. Остаток сбора составляет всего: 61 636 руб. Всего собрано: 838 364 руб. Всего к сбору : 900 000 руб. Вся информация на странице @innalis7 #аленаермалюк #бфсолнцевладошках #благотворительность #милосердие #поможемдетямвместе #япомог #творидобро #пустьвседетибудутздоровы #подарижизнь #любовь #доброта #ро #даридобро #помощь #здоровье #хочупомочь #помогаюдетям #буллезныйэпидермолиз

Ура, друзья! Мы вновь достигли цели с Вашей помощью и закрыли сбор для Илюши Яцунова! Вся дальнейшая информация, перевод средств, новости будут размещены на странице куратора сбора @innalis7. Дорогие наши, волонтеры, помощники и друзья! Огромное Вам спасибо за помощь нашему мальчику, за поддержку, за добрые слова, за репосты, переводы и ВЕРУ! Мы собрали необходимую сумму на питание для Ильи. Для нас это огромная сумма, которую вы собрали за короткий срок! Мы все благодарны Вам! Океан благодарности, которую мы не можем выразить словами! Как оказалось, "чужие" люди бывают самые близкие. Здоровья Вам всем, благополучия и всего только хорошего! Спасибо! Низкий поклон и храни вас Бог, наши Волшебники! ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего собрано: 150 000 рублей ❕Внимание: отчетная информация по техническим причинам будет представлена во вторник. #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог #творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Друзья, давайте не будем бросать Тимошу в беде, давайте откроем свои сердца милосердию, доброте и состраданиею. Тимошкнька, наш маленький птенчик, так мал, но уже отважно БОРЕТСЯ за свою жизнь! Его враг это РАК, который поедает Тимошкньку из изнутри. Его детство проходит в больничных палатах, ни один ребёнок не заслужил такого детства! Друзья, только все вместе мы можем вырвать Тимошкньку из цепких лап рака! Только Вы способны творить чудеса! Именно Вы можете спасти Тимошу! ФИО: Курапов Тимофей Дмитриевич Дата рождения: 27.09.2016 г. Место жительства: г. Барнаул, Алтайский край. Диагноз: Нейробластома 3 стадии (объемное образование надпочечника) Открыт сбор на текущее лечение в Медицинском Центре Тель-Авива им. Сураски, детская больница Дана Дуэк. ⚡Сумма к сбору: 500 000 руб. ⚡Срок сбора: срочный сбор. Поддержите Тимошеньку любой посильной помощью, в знак того, что мы рядом! ЖМИ ❤ ПОДДЕРЖИ В КОММЕНТАРИЯХ ПЕРЕВЕДИ 100 РУБЛЕЙ НА УДОБНЫЙ РЕКВИЗИТ Быстрые способы помощи: •Карта Сбербанка 4276 4400 1729 6259 (оформлена на директора Ивановскую Елену Алексеевну, используется по договору) •МТС (для пополнения) 89134659463 •ПРИВАТ БАНК карта волонтера в Украине 4149 4978 4256 4637 оформлена на Калюжную Юлию Александровну (используется по договору) с пометкой для Курапова Тимофея •Яндекс кошелек 4100 1303 8982 034 с пометкой для Курапова Тимофея •Киви – кошелек +7 918 455 8038 с пометкой для Курапова Тимофея •PayPal solntsevladoshkakh@bk.ru При переводе указать: для Курапова Тимофея #тимофейкурапов

В 9,5 лет у Ильи начали происходить изменения. Его руки и ноги деформировались, появилась слабость в ногах. До аппарата ИВЛ Родители делали все возможное, чтобы обследовать, лечить, реабилитировать сына. Они летали в Германию, прошли обследование. Дома установлены все необходимые приспособления для занятий. Илья получал все, что только возможно при его заболевании. Страшно, но справиться с ним невозможно. Постепенно, за 6 лет состояние Ильи становилось все хуже. Никто ничего с этим поделать не мог. Угасание происходило на глазах родителей. Из истории болезни в сториз ⤴️ Сначала ребенок общался со сверстниками, в коляске. К нему приходили друзья и учителя. Он учился в школе, потом на дому. Когда организм ослаб полностью и даже дышать Илюша уже сам не мог, ему установили ИВЛ. Прошло 1,5 года. Теперь Илья постоянно прикован к кровати, состояние тяжелое и усугубляется с каждым днем. Мальчика мучают приступы, сопровождающиеся болью. Бессонные ночи сутками забирают последние силы ребенка. Мы можем облегчить состояние Илюши на сколько это возможно, главное, вовремя подать руку помощи! ....... ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ ⚠️История Ильи в сториз⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Вот так дети с дцп лежат в своих кроватках и не получают права на реабилитацию, шанс, нормальную жизнь без нашей с вами помощи. Их тело не слушается. Анечка все понимает. Слышит, реагирует, но пошевелиться , перевернуться, встать и побежать - не в силах. Пока она Маленькая, за ней ухаживает Мама. Она всю душу вкладывает в любимую дочь. Но любви мало, нужны деньги, постоянно, много, чтобы поднять Аню. Спец Оборудование, Реабилитации, занятия, лечение. Долгое, порой годами. Если бороться - результат будет. Если нет, Девочка всю жизнь останется беспомощной и беззащитной. А мы узнаем об этих детях в просторах интернета и не проходим мимо, помогаем и знаем, что если не мы - то НИКТО не спасёт. Я прошу вас, давайте кто может, кто понимает эту боль, кого тронула эта крошка, переведите 10-100 руб. Ценность имеет каждый рубль. Не стыдитесь быть добрыми. В доброте сила, а не слабость. Большое спасибо Реквизиты в комментариях ⤵️⤵️⤵️ ФИО: Шпилова Анна Дата рождения: 10.05.2016 г. Место жительства: г.Тимашевск Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез Сбор средств на опору Сумма сбора: 86 000 руб. Поступило за 23.05.18 - 5 485 руб ️Собрано 45 061 руб. Остаток сбора 40 939 руб. Срок сбора: 15.06.2018 г. #шпиловаанна #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

"Только паллиативное лечение и поддержка..." Такие слова врачей и развод руками рвет любое материнское и любящее сердце... Всё чаще в наши дни можно услышать о новых болезнях, которые раньше страшно даже было представить. Эти ужасающие недуги весьма сомнительного происхождения пугают нас и заставляют благодарить судьбу за то, что большинство из нас переболели лишь гриппом и ангиной. В 9.5 лет чудовищное заболевание изменило Илью до неузноваемости... Некогда счастливый и озорной мальчишка превратился в малоподвижного и беспомощного... Стали происходить непонятные изменения: Илюша угасал на глазах... деформировались стопы ног, кисти рук. Поставлен диагноз: НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ. Эквинусная контрактура стоп. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника. Множественные сгибательные контрактуры пальцев стоп, кистей, голеностопных суставов. Миопия средней степени. Миопический астигматизм. Дизартрия.Ринолалия. Проводимое лечение не помогает. Состояние ребёнка продолжает постепенно ухудшаться. Сейчас Илья дома, находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому, родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. ❤Итого за период 03.08-07.08.2018 поступило: 39 914 руб. ❤Всего собрано: 125 449 руб ❤Остаток сбора: 24 551 руб Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Экстренный сбор в помощь Виктории открыт! Остаток сбора составляет всего: 63 508 руб. Поступило в период с 10-13.04: 126 652 руб. Всего собрано: 1736 492 руб. К сбору 1 800 000 руб. Огромное всем . Мы дружные, вместе сделали такой большой шаг к закрытию сбора. С большой теплотой в сердце мы благодарим Вас! Осталось немного Жизнь без кожи... Листай И это не название фильма ужасов... это реальная жизнь крохотной годовалой Викули, которая родилась с генетическим заболеванием - буллезный эпидермолиз. Ребенок - бабочка. Название такое от того, что кожа таких деток хрупкая, как крылья бабочки. От одного неловкого движения кожа ребенка "сползает". Образуются кровавые раны, пузыри, которые долгое время не заживает. Постоянная угроза заражения. Ежеминутно боль и слёзы. Таким деткам необходимы специальные перевязочные материалы. Стоимость которых приводит в ужас. В месяц необходимо 300 тыс. Практически все доставляется из - за границы. В России, к сожалению, не научились в полной мере заботиться о таких детках. Как горько, что сотни детей и их мамы остаются с бедой один на один. У семьи нет таких средств, остается только одно... просить. И я прошу Вас, добрые сердечки, помогите пожалуйста закрыть сбор! Помогите облегчить страдания. #вместемысила #epidermolysisbullosa

Прошу ❤ и максимальный репост!!! ⤵️ Софии нужна помощь!!! Реквизиты в активной ссылке в шапке профиля @svetlana_solnce_v_ladochkah ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ!!! ПАПА ОСТАЛСЯ ОДИН С ДОЧЕНЬКОЙ НА РУКАХ, МАМА ОЛЬГА УМЕРЛА... ТАК СЛУЧИЛОСЬ, У СОФИИ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ ДИАГНОЗЫ, КОТОРЫЕ НЕ ПОЗВОЛЯЮТ НИ НА МИНУТУ ОСТАВИТЬ ЕЕ ОДНУ!!! ИСТОРИЯ ПО ХЕШТЕГУ #софиявнукова_история София очень ласковая девочка. В день рождения Софию приехала навещать бабушка из Кемеровской области. София очень любит ходить по комнате и всматриваться в яркие картинки, которые папа специально развесил для нее. Каждый день София посещает бассейн. Первую реабилитацию София прошла в центре "Седьмое желание". Она была минимальной. Массаж и Войта-терапия. На реабилитацию им помогают собирать средства друзья и родные. Реквизиты в комментариях