Список из самых популярных хештегов по теме #ДЕТИНЕДОЛЖНЫБОЛЕТЬ

Мне кажется я седею на глазах . Последние 5 дней мне очень тяжело дались Сначала прививка, теперь болезнь Вроде ничего страшного, не катастрофа, но я не была морально к этому готова, да и как можно к болезни подготовиться?(( 2 дня температуры после прививки - это окей! Я предполагала, что так может быть, но вот дальше.... подозрение на стоматит (молочница), а потом и вовсе кашель и сопли . Старшая дочь до 2 лет у меня вообще не болела. Я очень надеялась, что сейчас также будет. Но увы... . Ещё муж вчера уехал по делам и сегодня к вечеру только вернётся . Короче хочется плеснуть себе что-то в стакан, закутаться одеялом и жалеть себя любимую. Но к сожалению, плеснуть могу только пустырника . Как подготовить себя морально к тому что дети болеют❓ И как не раскисать, глядя на них болеющих❓ . P.S.: кто не видел сторис, я решила не давать прописанные нам тантум Верде и сиалор, так как они с 3 лет. Буду лечить аквалором, ромашкой и флюдитеком (он 2+, буду давать половину минимальной дозы). Помимо этого - проветривания, увлажнение воздуха и активная ходьба, чтобы способствовать отхаркивание мокроты. . . . #лечение#кашель#лечениедетей#лечениекашля#лечениеорви#аннамама_кашель#детинедолжныболеть#выздоравливайскорее#выздоравливай#доченька#олесяглебовна#люблюее#моядевочка#здоровье#здоровьедетей#будьтездоровы#1мая#1мая2019

️️️ Отклика на Сафиночку нет совсем Это чувствуется во всем... нет репостов, сторис и комментариев, как это было в предыдущем сборе... Без химиотерапии девочка погибнет, а ее не начнут делать пока не будет оплаты Некоторые, наверняка задаются вопросом: "На что рассчитывали родители, когда уезжали на лечение за границу?" Тогда, единственной их целью было - это спасти дочь! Врачи на Родине не смогли помочь малышке ( на тот момент Сафиночка уже перестала самостоятельно ходить в туалет), опухоль стремительно росла и стала угрожать жизни. Семья планировала провести операцию в клинике Анадолу и вернуться в Узбекистан для дальнейшего лечения... Но этого лечения на Родине нет!, нет таких протоколов, которые именно сейчас нужны Сафине!!! Чем дольше не делается химия, тем больше вероятность того, что опухоль вырастет снова Мы не можем этого допустить, мы должны помочь родителям спасти их единственную дочь! Всего собрано: 43 178 руб . Всего к сбору : 700 000 руб. Остаток сбора: 656 822 руб. ФИО: Бахтиярова Сафина Элёровна. Дата рождения: 02.10.2017 г. Место жительства: Узбекистан, Ташкентская область, город Бекабад. Диагноз: смешанная злокачественная опухоль из клеток зародышевого листка. Место лечения: Турция, Медицинский центр "Анадолу". Сумма сбора: 700 000.00 рублей (часть суммы от общей стоимости лечения, общая сумма по счету клиники 27 000$). Срок сбора: Срочный. ⚪Куратор сбора: Екатерина Доброва. ⠀ ⚠️Вся информация по сбору на страничке куратора @dobroe_serdce__ ⠀ #бахтияровасафина #анадолу #турция #москва #россия #узбекистан #ташкент #чужихдетейнебывает #ракдурак #ракнеприговор #поможемвсеммиром #детинедолжныболеть ⠀ ⚠️РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ⤵️

Ситуация ️️️ Родители увезли за границу свою дочь Сафину, чтобы спасти ей жизнь! Врачи на Родине честно признались, что опыта в лечении таких детских заболеваний у них нет и малышка погибнет. Собрав все свои средства, помощь от друзей и родственников, семья в срочном порядке прилетела в клинику Анадолу в Турции. Здесь девочке удалили 98% от огромной опухоли. Гистологический анализ показал, что она злокачественная и нужно срочно начинать курс химиотерапии! Но все деньги, которые были, семья потратила на операцию и обследование Уже на неделю задерживается лечение За это время без химии опухоль может вырасти снова и стать даже больше! Родные в панике ищут выход из ситуации! Сафиночка - их единственная дочка и от мыслей, что они могут ее потерять, мама с папой сходят с ума Папа стучится во все двери, пока мама с малышкой в больнице, но многие фонды им отказали, просто без объяснения причины! Мы - единственная надежда на спасение! У Сафины очень хорошие шансы после лечения жить здоровой, полноценной жизнью! Прошу! Помогите! ФИО: Бахтиярова Сафина Элёровна. Дата рождения: 02.10.2017 г. Место жительства: Узбекистан, Ташкентская область, город Бекабад. Диагноз: смешанная злокачественная опухоль из клеток зародышевого листка. Место лечения: Турция, Медицинский центр "Анадолу". Сумма сбора: 700 000.00 рублей (часть суммы от общей стоимости лечения, общая сумма по счету клиники 27 000$). Срок сбора: Срочный. ⚪Куратор сбора: Екатерина Доброва. ⚠️Вся информация по сбору на страничке куратора @dobroe_serdce__ ⠀ #бахтияровасафина #анадолу #турция #москва #россия #узбекистан #ташкент #чужихдетейнебывает #ракдурак #ракнеприговор #поможемвсеммиром #детинедолжныболеть ⚠️РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ⤵️

МОИ ХОРОШИЕ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЛЮБОЙ ДОСТУПНОЙ СУММОЙ! пожалуйста ставьте любой смайл, Я открою аккаунт, может выйдем в топ. И пост увидит больше людей!!! ❤️__________\_________________________________Дорогие друзья!в жизни каждого человека наступает момент когда ему необходима помощь,моральная или финансовая...Сегодня в очень тяжелой ситуации оказались родители Раббии...4 годовалая Раббия болеет пневмофиброзом,а это означает что дышать ребенок сам не может.Единственным шансом на выживание, до трансплантации легких,это приобрести кислородный концентратор который стоит 308 тыс.,на сегодняшний день родителям не под силу такая сумма,давайте поможем?! Россельхозбанк: 5254 4603 4750 6915 Milan Milana Dudaeva; Сбербанк: 4276 6000 2341 7773 Ibragim Visaev; 89223483748 Киви для желающих уточнить информацию: 8937-936-35-02 Зара(бабушка) 8937-577-86-57 Милана(мать) #детиболь #помощьдетям #детинедолжныболеть

Reposted from @dobroe_serdce__ - ️️️☝️ Жизнь шестимесячного ребенка болеющего РАКом На это невыносимо смотреть без слёз ⠀ ЛЮДИ❗ ПРОШУ❗ПОМОГИТЕ❗ Артёму требуется дорогое лечение, это его единственный шанс победить болезнь! Все собранные родителями средства были потрачены на обследование, операцию и первые 3 блока химии. Больше денег нет А это значит, что лечение может прерваться! Мы не можем этого допустить! Пишет Наталья, мама Артёма "Очень волнительно прошёл сегодняшний день. Пошло все не по плану Утром, когда ставили в порт иглу, как обычно, хотели проверить работает ли он и взять кровь на анализ. Но кровь через порт не пошла‍♀️ Это означало, что лекарство в вену не попадёт. Потом ещё раз пять пытались поставить иглу, но не получалось. Сделали рентген, чтобы понять, что с портом. Если я правильно поняла со слов переводчика, что порт стоит на месте и не сдвинулся, а сдвинулся в нем резервуар с силиконом, куда вставляется игла. Мне объяснили, что у маленьких деток кожа и жировая прослойка очень тонкая, поэтому такое часто бывает. В общем, было решено делать надрез и попытаться вернуть резервуар на место. Но и это получилось, пришлось ставить новый порт. Вернули Артема после 7 вечера. Нюансов не знаю, т.к. переводчиков уже не было. Кое-как пообщались с медсестрой на английском, она сказала, что все прошло нормально, а подробности все завтра расскажет врач. Сейчас Артём отходит от наркоза, очень капризный, намучился мой малыш. Химиотерапию отложили на завтра. Надеюсь, что сегодняшний инцидент - худшее, что в нашей ситуации может быть! Спасибо всем за переживания и молитвы! Спасибо за поддержку!" ⭕ФИО: Свежинцев Артём Владимирович. Дата рождения: 09.07.2018 г. Место жительства: Украина, Донецкая область. ⚫Диагноз: Эмбриональная рабдомиосаркома малого таза. ⚪Место лечения: Турция, медицинский центр «Анадолу». ❎Сумма к сбору фондом: 500 000.00 Всего собрано: 209 252 руб . Остаток сбора: 290 748 руб. ❕Срок сбора: Срочный❗ #бфсолнцевладошках #добрыесердца #свежинцевартем #ракнеприговор #детинедолжныболеть #поможем_артему #украина #донецк Реквизиты помощи⤵ - #regrann

Маленькой астраханке нужна помощь. Девочку зовут Дильназ. На днях, я навестил ее. Давайте поможем вместе и не останемся в стороне. Дильназ сегодня 6 лет, развивалась она как обычный ,здоровый ребенок до 2х лет,но после, начала падать и вовсе перестала ходить. Ее родители Сразу же обратились в Детскую Городскую Клиническую больницу2, где ее и обследовали.Через месяц пришел анализ ДНК. Поставили диагноз - одно из страшнейших,генетических и редких болезни "Спинальная мышечная атрофия 2тип". Спинальная мышечная атрофия(СМА)-редкое заболевание,при котором гибнут нервные клетки спинного мозга. Болезнь проявляется в детском возрасте, со временем ребенок теряет возможность двигаться, говорить, глотать и дышать. В течении 4 лет Семья борется за жизнь девочки. Обращались в НИИ ПЕДИАТРИИ им.Пирогова г.Москва. Врачи сказали, что один исход, что ничего не поможет, что все, что я делают для ребенка не принесет никаких результатов. Сейчас у Дильназ атрофированы ноги(постоянно в туторах голеностопных и коленных),очень слабые руки,ребенок самостоятельно не может перевернуться. Болезнь прогрессирует и по капле забирает здоровье. Обратились в Израильскую клинику имени Эдит Вольфсон, оттуда пришел ответ о согласии взять девочку на лечение по лекарству Спинраза. Это единственный в мире препарат,одобренный для терапии СМА. Препарат уже применяется в США и в Европейских странах,но не в России. Сумма к сбору огромная 45 миллионов рублей. Надо помочь! Тел: 8927-581-46-88 4817760157062203 #камызяки #камызякибэнд #детинедолжныболеть #дильназ #срочныйсбор #дильназкурмангалиева @aselkurmangalieva4

Всем , читающим этот пост , доброго времени суток! . Хочу обратиться ко всем неравнодушным и желающим помочь мне в сборе средств на реабилитацию маленького Богдаши ему всего 1 годик и ему нужна наша помощь! Познакомиться с ним и его родителями можно на страничке @gagarinazarinabogda, Богдан и его семья проживают в городе АРТЕМ ! . Начиная с 2 февраля и по 9 февраля включительно, в нашем магазине стартует БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ акция «ДЛЯ БОГДАШИ», это значит, что я передам Маме Богдана 10% от всех, вырученных мною средств за этот период! Так же в showroomе будет установлена копилка, для желающих оставить своё пожертвование! РЕКВИЗИТЫ , для желающих помочь Гагарину Богдану, 16.01.18 г.р., г.Артем ПК @gagarinazarinabogda: Карта Сбербанка: 4276 5000 3748 2476, получатель: Гагарина Зарина Фирзановна Мобильный банк: 89990595573, в комментарии к переводу «ДЛЯ БОГДАШИ» Кому удобно, можно пройти по активной ссылке в шапке профиля и оставить пожертвование на мой рабочий номер (получатель Екатерина Сергеевна К.) с пометкой «ДЛЯ БОГДАШИ»!!! . ♦️Дети НЕ должны БОЛЕТЬ♦️ . #дети#детинедолжныболеть#гагаринбогдан#будьздоров#длябогдаши#дни_пролетают #soxr83 #день_3119 #samolet_07

@avrora_little_shop Всем , читающим этот пост , доброго времени суток! . Хочу обратиться ко всем неравнодушным и желающим помочь мне в сборе средств на реабилитацию маленького Богдаши ему всего 1 годик и ему нужна наша помощь! Познакомиться с ним и его родителями можно на страничке @gagarinazarinabogda, Богдан и его семья проживают в городе АРТЕМ ! . Начиная с 2 февраля и по 9 февраля включительно, в нашем магазине стартует БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ акция «ДЛЯ БОГДАШИ», это значит, что я передам Маме Богдана 10% от всех, вырученных мною средств за этот период! Так же в showroomе будет установлена копилка, для желающих оставить своё пожертвование! РЕКВИЗИТЫ , для желающих помочь Гагарину Богдану, 16.01.18 г.р., г.Артем ПК @gagarinazarinabogda: Карта Сбербанка: 4276 5000 3748 2476, получатель: Гагарина Зарина Фирзановна Мобильный банк: 89990595573, в комментарии к переводу «ДЛЯ БОГДАШИ» Кому удобно, можно пройти по активной ссылке в шапке профиля и оставить пожертвование на мой рабочий номер (получатель Екатерина Сергеевна К.) с пометкой «ДЛЯ БОГДАШИ»!!! . ♦️Дети НЕ должны БОЛЕТЬ♦️ . #дети#детинедолжныболеть#гагаринбогдан#будьздоров#длябогдаши#дни_пролетают #soxr83 #день_3119 #samolet_07

Я опять про «Фонд»... одно время я писала, звонила, просила друзей, знакомых помочь деткам, собирала деньги, вещи... Кого-то очень бесили мои просьбы, большинство с радостью помогали, спасибо мои дорогие, много добрых сердечек Но у каждого своя жизнь и проблемы... Остался только один человек, который переодически просто скидывает посильную сумму, молча, без предупреждений и отчетов... Я опять прошу. Прошу помочь малышке Марго, у неё спинальная мышечная атрофия. Вы можете перейти по ссылке в шапке профиля или на страничку @roizmanfond прочитать ее историю! Марго маленькая фея, красивая и нежная девочка. Она должна продолжать радовать улыбкой свою семью! На сайте «Фонда Ройзмана» можно оформить ежемесячный/еженедельный взнос перечисления в фонд или ребеночку, которому хотите помочь, либо один раз перечислить любую сумму по реквизитам! Я верю, что мы можем вместе не только радоваться чьим-то победам, но и спасать детские жизни❤️ #творидобро #добро #времядобрыхдел #надопомочь #благотворительность #мечты #счастливыедети #поможем #детинедолжныболеть #улыбка #девочка #фондройзмана #ройзманфонд #россия #летняяэпидерсия #помогите #малышка #плюшечка #сма #марго #екатеринбург #мамыекб #екатеринбургсегодня #фонд #екатеринбургсейчас #жизнь #добрыесердца