Список из самых популярных хештегов по теме #МАМОЧКИСЕМЕЯ

Болезнь Вильсона — Коновалова (Гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля — Вильсона) — врождённое или приобретенное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьного возраста. Встречается в среднем в популяции 3:100000. Распространённость выше среди народностей где распространены близкородственные браки. Болеют в равной степени как мужчины, так и женщины , средний возраст дебюта 11-25 лет. Для проявления заболевания имеют значение экзогенные воздействия, поражающие печень — интоксикация и инфекция. Медь выполняет множество функций в организме. В основном она выступает в качестве кофактора для некоторых ферментов, таких как церулоплазмин, цитохром с-оксидаза, дофамин бета гидроксилаза, супероксиддисмутаза и тирозиназа. Медь всасывается из желудочно-кишечного тракта. Транспортный белок на клетках тонкой кишки перемещает медь внутрь клеток. Часть меди связывается с металлотионеином, а другая — перемещается в сеть Гольджи с помощью транспортного белка . В аппарате Гольджи в ответ на повышение концентрации меди фермент высвобождает этот элемент через воротную вену в печень. В печёночных клетках белок связывает медь с церулоплазмином и высвобождает его в кровь, а также удаляет избыток меди с выделяющейся жёлчью. Обе функции нарушены при болезни Вильсона. Медь накапливается в ткани печени; церулоплазмин продолжает выделяться, но с недостатком меди (апоцерулоплазмин) и быстро разрушается в кровотоке. Когда меди в печени становится больше, чем белков её связывающих, происходит их окислительное повреждение за счёт реакции Фентона. Это приводит к воспалению печени, её фиброзу и в итоге к циррозу. Также из печени в кровоток выделяется медь, которая не связана с церулоплазмином. Эта свободная медь оседает по всему организму, особенно в почках, глазах и головном мозге. Основную роль в патогенезе играет нарушение обмена меди, её накопление в нервной системе.

Открыта запись на июнь на массаж к ✅Рыскан Жумакановне и ✅ Асель Кадырбековне Доверяйте профессионалам и будьте здоровы . . . . #суббота #массажсемей #детскиймассаж #семей#педиатрсемей #рысканжумакановна #педиатрсемей #хирургсемей #ортопедсемей #невропатологсемей #лучшаясуббота

Болезнь Вильсона — Коновалова (Гепатоцеребральная дистрофия, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Вестфаля — Вильсона) — врождённое или приобретенное нарушение метаболизма меди, приводящее к тяжелейшим наследственным болезням центральной нервной системы и внутренних органов. Диагностируется у 5-10 % больных циррозом печени дошкольного и школьного возраста. Встречается в среднем в популяции 3:100000. Распространённость выше среди народностей где распространены близкородственные браки. Болеют в равной степени как мужчины, так и женщины , средний возраст дебюта 11-25 лет. Для проявления заболевания имеют значение экзогенные воздействия, поражающие печень — интоксикация и инфекция. Медь выполняет множество функций в организме. В основном она выступает в качестве кофактора для некоторых ферментов, таких как церулоплазмин, цитохром с-оксидаза, дофамин бета гидроксилаза, супероксиддисмутаза и тирозиназа. Медь всасывается из желудочно-кишечного тракта. Транспортный белок на клетках тонкой кишки перемещает медь внутрь клеток. Часть меди связывается с металлотионеином, а другая — перемещается в сеть Гольджи с помощью транспортного белка. В аппарате Гольджи в ответ на повышение концентрации меди фермент высвобождает этот элемент через воротную вену в печень. В печёночных клетках белок связывает медь с церулоплазмином и высвобождает его в кровь, а также удаляет избыток меди с выделяющейся жёлчью. Обе функции нарушены при болезни Вильсона. Медь накапливается в ткани печени; церулоплазмин продолжает выделяться, но с недостатком меди (апоцерулоплазмин) и быстро разрушается в кровотоке. Когда меди в печени становится больше, чем белков её связывающих, происходит их окислительное повреждение за счёт реакции Фентона. Это приводит к воспалению печени, её фиброзу и в итоге к циррозу. Также из печени в кровоток выделяется медь, которая не связана с церулоплазмином. Эта свободная медь оседает по всему организму, особенно в почках, глазах и головном мозге. Основную роль в патогенезе играет нарушение обмена меди, её накопление в нервной системе.

✔Принимаю заказы на серьги-кисти. Кто хотел приобрести, бронируйте, пожалуйста, заранее. Впереди выпускные вечера и сезон свадеб. . Все серьги в наличии можно посмотреть по хештегу #matreshka_semey_вналичии или в актуальном - подраздел "Серьги". . ✔Красные серьги-кисти с фото отправились к @tanychka_viktorovna Благодарю Вас за покупку. . ❌НЕТ В НАЛИЧИИ❌ . ✏ По всем вопросам пишите в direct или на WhatsApp по прямой ссылке в шапке профиля. . #matreshka_semey #matreshka_semey_серьги

Открыта запись на июль на массаж к ✅Рыскан Жумакановне и ✅ Асель Кадырбековне Доверяйте профессионалам и будьте здоровы . . . . #15ужесуббота #массажсемей #детскиймассаж #семей#педиатрсемей #рысканжумакановна #педиатрсемей #хирургсемей #ортопедсемей #невропатологсемей #лучшаясуббота

Подавляющем большинстве случаев кривошея наблюдается у новорожденных, либо возникает у грудничков в первые месяцы жизни. В то же время, причиной врожденной кривошеи у малышей в 9 случаях из 10 является гипертрофия грудинно-ключично-сосцевидной мышцы с последующим ее укорочением. Обычно врачи-акушеры опасаются возникновении врожденной кривошеи в следующих ситуациях: ❗ягодичное предлежание при естественных родах; ❗ тяжелые роды, в результате которых у новорожденного повреждается сосцевидная мышца, а на месте повреждения образуется рубец; ❗на ребенка во время его внутриутробного развития давит стенка матки именно в области шеи, таким образом насильственно сближая точки крепления этой мышцы; внутриутробное воспаление сосцевидной мышцы, при котором травмированная область замещается фиброзной тканью; ❗ при использовании акушерских щипцов или вакуумной накладки на головку ребенка при трудных родах; ❗кесарево сечение. В результате травмы и замещения эластичной мышечной ткани неэластичной фиброзной возникает задержка роста в сосцевидной мышцы с поврежденной стороны. В результате чего, голова склоняется в поврежденную сторону и немного поворачивается вверх лицом. Однако проблема заключается в том, что в течение первого года жизни младенца эти изменения почти незаметны, поэтому родители редко начинают «бить тревогу» в таком раннем возрасте. Хотя главное правило эффективности лечения любой болезни – чем раньше начать, тем лучше результат – справедлив и в отношении кривошеи у грудничков. Действительно, если начать лечить кривошею еще в возрасте до года, то избавление от нее не потребует много усилий. Прежде чем приступать к лечению кривошеи (даже если вы, родители, прочли несколько томов специальной литературы), необходимо в обязательном порядке получить консультацию врача-ортопеда. Лечение кривошеи у новорожденных и грудничков Есть два способа вылечить кривошею у грудничков: консервативный и хирургический. Применяют их последовательно: естественно, сначала пытаются вылечить патологию без операции – с помощью длительного курса ✅массажа, ✅ физиотерапии и прочих приемов. И только если никакой положительной динамики не наблюдается, то... Будьте здоровы

Очень часто ко мне обращаются родители детей, которых страдает кривошеей. Кривошея патология шейного отдела позвоночника, при которой появляется неестественно наклон головы к плечу. При этом голова ребёнка развёрнута в противоположную сторону + деформация позвоночника и черепа. Кривошее подвержены новорожденных и дети до 1 года жизни. При своевременной диагностике болезнь лечиться весьма успешно. Разделяется кривошея на 2 вида: . . Приобретеная встречается в результате травмы ожогов, заболеваниях перифирической нервной системы. . Врождденная возникает в результате нахождения головки ребёнка внутри утробе неудобно положении, наличие хронических заболевании у мамы, а также искривление позвоночника и ассиметрии таза. . И ещё : . При правосторонней кривошее голова ребёнка наклоне на к правому плечу а лицо развёрнуто влево . При влево сторонней ребёнок наклоняет голову к левому плечу, а голова повернута вправо . . Родители обращает внимание на ниже перечисленные признаки: . ⚫ Постоянные наклоны головы к плечу . ⚫ Подбородок повернуть в противоположную сторону . ⚫Укороченные шеи с пораженной стороны . ⚫Возможно ассиметрии лица. . . ‼️Если во время не обратиться за помощью к специалисту, без тяжелых последствии не обойтись. Со временем у ребёнка возникает : . Непропорциональное форма черепа . Асиметричные положение рта, глаз и других частей лица . Уплотнение ткани на шея . Укорачивание шеи с одной стороны . Изменение структуры тела Доверяйте профессионалам Для записи к нашим специалистам по массажу и ЛФК можно позвонить или написать по телефону 87716249231

Один из этих призов может быть Ваш!!! От меня вот такие весенние заколочки из фоамирана! Такое украшение придётся по душе каждой девочке! К ним в комплект скоро подоспеют резинки и ободок! ______________ Листайте карусель ➡ у нас много интересного! Подробнее о призах узнаете на страницах наших спонсоров. ______________ Условия конкурса в предыдущем посте! #фомотмари #работымари

Вальгус у детей! Разница между вальгусной деформацией стоп и вальгусной постановкой стопы. Так как вопросов по вальгусу стало ни чуть не меньше, я решила все разложить по полочкам. Я ввожу принципиально два понятия: . ❗есть вальгусная деформация стоп и ❗есть вальгусная остановка стоп!!! Многие мамы и, к сожалению, врачи путают эти два состояния. В чем разница и значения этих терминов? ‼️Вальгусная деформация это патология, требующая коррекции и лечения. Ее особенностью будет визуально видимые изменения ног КАК в нагрузке, т.е. стоя, так и в покое - например, лежа. ‼️Вальгусная деформация это видимое изменение костей стопы и голени, а также крупных сухожильных образований (ахиллово сухожилие, свод стопы и др.). . Вальгусная постановка это физиологическое явление и его отличительной особенностью является отсутствие видимых изменений костей и сухожилий в покое. Т.е. при вальгусной постановке стоп у ребенка лежа ножки практически ровные. А когда ребенок стоит, ноги приобретают икс образную форму. Чаще всего мамы беспокоятся именно из-за вальгусной постановки стоп. Вальгусная постановка с возрастом исчезает в большинстве случаев. Связано это с укреплением мышечной системы, а также изменением минерального состава костей. Они перестают быть слишком эластичными и гибкими. Ножки ребенка можно сравнить с молодой веткой, которая легко гнется под нагрузкой. Со временем ветка вырастает и теряет былую упругость. Ее не так то просто уже согнуть. Тоже самое приблизительно происходит и с ногами ребенка! Сперва ткани очень гибкие и легко деформируются нагрузкой, но со временем этот эффект пропадает. . Вальгусная постановка стоп далеко не всегда приводит к формированию вальгусной деформации. . . ⬇️Поэтому я хочу разделить 2 подхода устранению вальгуса!!! Первый подход лечебный и направлен на устранение уже сформировавшейся или формирующейся деформации. Второй подход профилактический- направлен на профилактику формирования вальгусной деформации из вальгусной установки. . Ставьте лайк и задавайте свои вопросы в комментариях! . Хотите читать полезные статьи о здоровье? . Ставьте лайк и подписывайтесь на мой канал. Записывайтесь на массаж 87716249231