List of the most popular hashtags for theme #ATROPHY

Thanks for the share @audreydub28

You wouldn’t see me post this kind of photo 6 months ago. It’s nothing special, but it sure shows too much for my thinking back then. Truth to be told, I didn’t like how I looked, I didn’t like my body. I was insecure about a lot of things: how skinny I was, my crooked body, my teeth, nose, then my BiPAP when I started wearing it all of the time, the fact that I look 10 years younger than I am,.. In conclusion - I don’t think I liked anything about me. Since I was young and untill now, I didn’t wear shorts or dresses. In summer I wore long leggings and I didn’t like even that because they made me look even more skinny then I already was (or so I thought). I was very conscious of myself around other people. You can ask my mom or my sister, when they said I look beautiful, I rolled my eyes and said: “yeah, yeah, you’re just saying that because you’re my mom/sister”. They were always so angry with me . Now, everything is different. I learned to love my body more, to accept it, to not see every little detail about it that I don’t like. I gained weight and I like how I look now despite the fact that I’m still on the skinnier side. I accepted my crooks because they make me different than everyone else. My teeth (still my least favourite thing about me) - they work and they’re healthy and that’s what matters the most. My nose fixed itself since I started wearing this type of a mask and not a full nose one. I accepted the fact that I wear my mask all of the time. Why shouldn’t I accept something that makes my life easier? That doesn’t make sense to me now. I look 10 years younger and that’s great in a way. When I’ll be like 40 I’ll look 30 years old. Every woman’s dream . It still sounds funny when someone calls me beautiful, but at least I learned to accept the compliment. And yes, disabled bodies are beautiful. Different is beautiful. YOU are beautiful. Dress: Pepco

Pressure sores are an absolutely terrifying part of having a spinal cord injury (it can legit lead to death). Which means making weight shifting a habit is so important!. . When I was first inured I was in a gigantic power chair that has a tilt and recline function to help me weight shift. Those big chairs aren’t practical in Tokyo but I’ve found a great alternative that still gives me independence. I no longer have the told and recline function but I’ve figured out ways to weight shift without use of my triceps so I hope this helps someone out there.. . This is for all the dedicated PTs and OTs our there trying to find solutions for their patients. Thank you so much for the work that you do!!! @calland_manning @jerome.caroline #awkwardoncamera Also I’m terrible at instagram and didn’t notice the video was cut off so you can check our the rest in my story

How should you react when you see a disabled person? The answer is: just like when you see anyone else. You probably don’t stare at everyone you see, right? So why stare at us? Don’t get me wrong, I don’t mind if people look at me, turn away and look again immediately. I understand that, they are just surprised to see someone different (although, am I really that different?). What I do mind is when they stare for a longer period of time or even worse - when they’re walking past me and look behind. Like, watch where you’re going, not me. What I do in that case: I stare back. If you’re gonna stare at me, I’m gonna stare back at you. Let me tell you - they feel uncomfortable and look away. At least that’s how I show them how I feel. I also don’t mind if kids are staring at me. What I do mind about that is that their parents usually tell them to look away, say “poor girl” or take them by their hand and pull them closer to them. However, in the past week I had a few good experiences with that, which I was really surprised by. For example: one mom took a little girl to me and told her to say hi because she was curious about my wheelchair; a girl asked “what does she have on her nose” and her mom nicely said that it helps me breathe; a boy asked her mom why I’m sick and she said that he has to ask me. That’s the kind of behaviour I expect from parents when their kids are curious about my disability. Don’t pull them closer or ignore their questions - if you don’t know the answer, just ask. I don’t bite and I’ll happily answer it for you. Don’t teach kids that we’re different, don’t give the impression like we’re contagious and don’t tell them not to stare. It’s just not right. Be a good example for your kids. Because if you’re not, they’re gonna grow up thinking we’re weird or outcasts. Just teach them to treat us like anyone else. So, if any parent or anyone else would like to ask me a question, go ahead, comment down below. I’ll be happy to answer any of your or your kids’ questions. Dress: Mana

Vacation mode ON. Dress: @newyorkeronline

Мне часто задают вопрос - как мне удается всё время радоваться жизни, улыбаться Не падать духом, когда проблемы, одна за одной буквально бьют тебя кувалдой по голове Находить причины, чтобы бороться за эту жизнь✊ Сказать по секрету, я, как и все мы, временами тоже опускаю руки (но только — тс-с-с-с! ) Я не улыбаюсь 24/7, мои нервы не железные и настроение не налаживается одним щелчком Но когда-то я услышала замечательную фразу: «Самой холодной Зимой я узнал, что внутри меня непобедимое Лето» И я поняла, что она точно обо мне Я считаю, что внутри каждого из нас есть непобедимое Лето. Просто мы этого не замечаем Лично я стараюсь всегда об этом помнить. Да, у меня не всегда это получается. Как я уже сказала - я не робот Я плáчу, теряю веру в себя, опускаю руки, не хочу жить. Со мной бывало и такое, не смотря на всю мою любовь к жизни. НО если я перенесла 3 сложные операции☝️ Смогла отказаться от ИВЛ☝️ Заново научилась самостоятельно есть, сидеть, говорить и, соотвественно дышать☝️ Не впала в депрессию, пролежав месяц в реанимации в тяжелейшем состоянии☝️ То сдаваться уже по-любому поздно✊ И если у тебя в жизни настала черная полоса, если опустились руки и не хочется жить - вспомни о непобедимом лете, оглянись назад и подумай: неужели пройдя все прошлые трудности и неудачи ты остановишься на полпути ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ #disability #photo #me #girl #brunette #atrophy #sma #philosophy #рига #latvia #СМА #девушка #болезнь #философия #жизнь #фото #я #латвия #рига

Akademik Zərifə Əliyevanın anadan olmasının 96 illiyinə həsr olunmuş Beynəlxalq elmi-praktiki konfransdaDostlarla bir araya gəldik Əlaqə: Tel: (+994) 50 327-18-82 Klinika: HAT Medicine Klinikası Ünvan: Bakı, Həmidov küçəsi. #NarminaHaciyeva #DrNarmina #narminaceplik #hatmedicineceplik #ceplik #ceplikemeliyyati #gozhekimi #eyedoctor #oftalmoloq #oftalmologiya #gözhəkimi #gözcərrahı #oftalmoloqcərrah#atrofiya #atrophy #optikneyropatiya #косоглазие #лечениекосоглазия #операциякосоглазие #дети #детишки #атрофиязрительногонерва#göz #gozhekimi #gözinstitutu #millioftalmologiyamərkəzi

Сегодня ночью мне не спалось. Я лежала и думала о том, что в детстве у меня была любимая игрушка. На самом деле, у меня было много любимых игрушек, но эта... она была классная. Машина скорой помощи на верёвочке. Я бегала с ней по квартире, машинка ударялась об стены и двери, задевала мебель, мне было так весело. Бывало, что я даже изображала сирену скорой помощи. Я представляла, что спешу, спасая жизни людей (точнее, жизни маленьких куколок) Теперь, когда я выросла, всё поменялось местами. Теперь я - та самая маленькая куколка. И сколько раз скорые спешили, включая сирену, спасали мою жизнь...? В детстве я не задумывалась, что всё будет именно так. Что я буду хрупкой куклой, беспомощным цветочком, лёгким пёрышком в руках своей судьбы. Так забавно было думать об этом среди ночи. Нет, не грустно. Забавно. ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ ▾⠀ #disability #photo #flower #me #atrophy #sma #philosophy #jurmala #latvia #СМА #болезнь #философия #жизнь #фото #ринга #цветок #латвия

I think she saw a bird or something. Who knows ‍♀️. Btw, still missing this weather so much .