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Essa sou eu pronta para fazer meu primeiro trabalho de antropologia observando uma audiência pública sobre acessibilidade e medicamentos. Minha camiseta contempla a campanha #maioroxo direcionada para pacientes com DII, no qual eu mês possuo. Fico feliz em ter a chance de participar dessa ação! #AGADII

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ARRASTE PARA O LADO —> tornando o invisível visível 19/5, dia da conscientização das doenças inflamatórias intestinais! * faz 3 meses que eu descobri que sou portadora da doença de crohn. JUNTOS SOMOS MAIS FORTES✌ comente “” que irei curtir #maioroxo #MaioRoxo2019 #zimcolor #Tornandooinvisivelvisivel #ADIIRIO_ONG #DoençadeCrohn #Retocolite #ColiteUlcerativa

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Amanhã começa o Maio Roxo! Um mês focado em divulgar informações sobre o #Lupus ‍♀️E aqui eu quero focar na #esperança, na #fé e na #gratidão a Deus pq existe tratamento e oportunidades incríveis de viver os milagres. A vida é um milagre. Respire fundo. A palavra da @pastorahelenaraquel Ontem no #gideoes2019 Foi um impulso de Deus pra mim (obrigada @fernandatcastro_ pelo envio do link) “O nome da experiência está subordinado a forma que reajo a ela” Escolha uma reação que vai te gerar vida no meio das internações; Escolha esperança quando tiver que tomar comprimidos que possam gerar efeitos colaterais; Pense nisso comigo... e vamos encarar esse maio Roxo com uma visão de esperança e fé. #lupus #maioroxo #les #diagnosticodelupus

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O mundo procura a CURA. NÓS esperamos a CURA superando e suportando como podemos as dores, os ataques, a devastação de uma doença invisível e muito agressiva. Sim, NÓS temos uma doença invisível. Um inimigo sem hora. Ataca de diversas formas. Existem medicações e tratamentos que aliviam as dores, ou mal estar, a fadiga. A remissão e tão esperada CURA é o maior desejo. Queremos o direito ao diagnóstico precoce, a ampla campanha de divulgação, ao respeito e empatia durante o tratamento médico. Não aceitaremos as dúvidas sociais, os constrangimentos em perícias. Nossa doença é invisível ... Nossa alma também é! Eu te desejo a CURA. #maioroxo #lupusalerta #diagnosticoprecoce #respeito #doençascronicas #autoimune #flairNotflare


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Enfim chegou Maio. Em Maio acontece mundialmente campanhas em prol da conscientização de doenças autoimunes e, dentre elas, as Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) - Doença de Crohn e Colite Ulcerativa (RCU). . DIA 19 DE MAIO é comemorado o WORLD IBD DAY - Dia Mundial das DII, uma campanha iniciada pela EFCCA, Federação Europeia de Associações de Crohn e Colite. Este ano, o tema da Campanha é: tornando o invisível visível. #makingtheinvisiblevisible . Eu tenho Crohn... E durante todo o mês fixo na blusa e distribuo fitinhas roxas em prol da conscientização das DII - e, diga-se de passagem, as minhas fitinhas fazem sucesso! Hahahaha... Então, fale sobre as DII você também!!! Distribua fitinhas, use sua camisa roxa ou da associação, faça parte em falar sobre a Doençade Crohn e a Colite Ulcerativa! : ))) Vamos tirar as DII do anonimato? #tornandooinvisivelvisivel #desCROHNplicando #MaioRoxo #MaioRoxo2019 #juntossomosmaisfortes #DIIBrasil #ABADII #DoencadeCrohn #ColiteUlcerativa #RetocoliteUlcerativa #RCU #Doencainflamatoriaintestinal #WorldIBDDay #WorldIBDDay2019 #CrohnsDisease #Colitis #InflammatoryBowelDisease #UlcerativeColitis

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Uma restrospectiva em fotos com uma foto por mês desde a alta no dia 09/05/2018. E gostaria de deixar algo que venho tentando passar mas ainda não sei se está claro pra todo mundo assim como é pra mim. Eu me expus muito sobre tudo o que aconteceu e recebo diversas mensagens diariamente onde eu converso com muita gente sobre, tiro duvidas e principalmente aconselho a procurar um profissional pois eu não sou capacitada pra isso. Graças a Deus, aos medicos e aos medicamentos, eu vivo normalmente, não sinto dores e nem qualquer outra intercorrencia no dia a dia e por incrivel que pareça há um certo preconceito por "eu nao estar sofrendo diariamente com a doença" e etc, como se eu tivesse menos lupus que os outros. É bizarro mas é real! Não estou no instagram pra ganhar likes com o meu "sofrimento", até pq eu nem sofro assim. Indo na contra mão de tudo que vejo por aqui, estou pra mostrar que podemos sim ter uma vida normal com o lupus (não gosto de usar o termo doença porque não me sinto doente). E que vocês podem até discordar mas o psicológico conta muito pra tudo nessa vida. Contrariando estatísticas, eu vivo muito bem e continuo minha vida. #lupus #maioroxo #lupusbr #lupuscare #lupusbrasil #lupuswarrios #10demaiodiainternacionaldeconscientizaçãoeorientaçãosobreolúpus #10demaio #reumatologia #reumato

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Em maio acontece a campanha Maio Roxo, criada para fomentar a conscientização da população sobre o lúpus e a importância do seu diagnóstico precoce e tratamento. . No Brasil, mais de 150 mil novos casos de lúpus surgem todos os anos. O 10 de maio, especificamente, foi dedicado à pessoa com lúpus. . O Lúpus Eritematoso Sistêmico (ou apenas lúpus) é uma doença inflamatória crônica de origem autoimune, desencadeada por um desequilíbrio na produção de anticorpos que reagem com proteínas do próprio organismo e causam inflamação em diversos órgãos. . Nos próximos posts faleramos com mais detalhes sobre essa doença! . #dravivinemachicado #reumatologia #lupus #lupusbrasil #maioroxo #reumatologistasalvador

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*Atenção: algumas fotos podem assustar*. Maio começou e com ele o MAIO ROXO. Um mês de conscientização para algumas doenças, incluindo o Lúpus . Aqui estão algumas das minhas fotos (da mais atual, pra mais antiga) durante a minha primeira crise e é loucura pensar que já se passaram 08 anos. Apesar de ter ficado por dois meses sem me movimentar, por conta de dores em todas as articulações (cada dobra que seu corpo tem, doía em mim), por toda vez que comia, colocar tudo pra fora e com isso, chegar ao ápice da magreza com 45k, por ter acompanhado a queda do meu cabelo por inteiro, ter fica em cima por 10 dias, ficado na UTI por mais 15 dias e ainda de fralda e cobrindo com esparadrapo os seios e por ter voltado e ver que muitos dos meus "amigos" sumiram. Apesar de tudo isso, fui abençoada pq eu sobrevivi. Existem muitas pessoas com este diagnóstico que não tem a mesma bênção que eu tive, de ter pessoas correndo atrás pra eu ter um bom tratamento, de ter conseguido tudo pelo SUS e por ter tido pessoas que me apoiaram e apoiam até hoje. E minha vida tem sido assim. Entre quedas de cabelo, brigas com a balança CONSTANTES, cansaços que vem e vão, eu vou aproveitado minha vida, porque eu tive uma segunda chance e seria desperdica-la se ficasse reclamando de tudo. Então se você tem alguma doença ou alguma deficiência, não se abata. Seja grato por tudo de bom que tem acontecido. Afinal, tudo acontece pra que a gente tire um aprendizado. A VIDA É MARAVILHOOOOSA!!! . . . . . #lupus #lupuseritematososistemico #doencacronica #maioroxo #doencaautoimune #vivaavida #aproveiteavida #devoltaarotinablog #mäiømarävïlhosø #camacarimulher


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