мыслиредкогопациента запискиредкогопациента боремсязамышцы болезньпомпе миопатия raredisease pompedisease редкиеболезни invisibledisability сильнееобстоятельств стереотипамбой pompewarrior disability pompepatient сильныелюди rarediseasefight rarewarrior rarediseaseday pompe редкиелюди философия greaterthanpompe орфанныезаболевания инвалидность pompewarriorfight боремсязажизнь ожизни greaterthanpompechallenge блог ломаястереотипы стереотипамбой
Inna,
Доброго всем утра, дороге мои друзья!
Мы, с Ленивцем Надежды передаем вам пламенный привет! Утро наше началось со съемок.
Вот раньше я думала: Что такого там сложного, вещать в телике?
А это СЛОЖНО, ребята!
Ну представьте: нужно составить текст, запомнить его. А вот когда включается камера у меня на прочь отключается моя память. Сегодня дубля с 5-го от снялись. Да еще и мошки грызли меня нещадно и залетали в нос, когда я пыталась вспомнить текст(ведь в Сургут пришло лето, а с ним полетел гнус). Большая проблема - восприятие себя и своего голоса со стороны. Но я думаю это сугубо моя личная проблема. И она временна, ведь человек ко всему привыкает.
Всем замечательного дня!
P.S. Как будет очередной выпуск, я с вами обязательно поделюсь!И спасибо всем, кто со мной, всем, кто поддерживает меня!
#МыслиРедкогоПациента #болезньПомпе #миопатия #сми #боремсязамышцы
#HopeTravels #CurePompeDisease #Slothsrule #HopeinRussia
#strongertogether
"ЗАЧЕМ МНЕ ЗНАТЬ СВОЙ ДИАГНОЗ, МИОПАТИЯ ВСЁ РАВНО НЕ ЛЕЧИТСЯ" Сегодня я хочу поднять, наболевший ️для многих людей, страдающих нервно-мышечными патологиями вопрос
Я очень часто слышу такую фразу: "Да зачем мне знать точный диагноз, если болезнь все равно не лечится!" Меня он по правде говоря коробит. Именно поэтому, я решила вслух, вместе с вами порассуждать, на эту тему и очень надеюсь, что смогу убедить вас, принять правильную и более выгодную для вас позицию. А имено, расскажу свои доводы на это тему.
Итак, поехали⚠️⚠️⚠️
Вам нужно знать свой диагноз️, если:
1.У вас есть ребенок.
Дети - это святое, это наше будущее и наше продолжение.
Зная диагноз, вы будете знать: передалась ли болезнь ребенку, предположить носительство и предупредить/спланировать рождение здоровых внуков зная в каком гене у вас есть мутация. ⚠️Немного теории:
Все люди, без исключения, являются носителями от 8 до 12 генных мутаций️. Поэтому, в зоне риска, родить не здорового малыша, 5% пар, вступивших в отношения.
Например: встречаются мужчина и женщина и у них рождается ребенок. Если мутации мужчины и женщины находятся в разных генах, их дети будут здоровы. Потому, что здоровый ген, всегда компенсирует "больной" ген. Если же так совпадет, что мутации и у мужчины, и у женщины будут в одном гене, то есть следующие вероятности: - вероятность 25%, что ребенок будет здоров;
- вероятность 25%, что ребенок буде болен;
- вероятность 50%, что будет носителем того или иного заболевания.
Я описала аутосомно-рецесствный тип наследования. Он является одним из самых "благоприятных". И появиться болезнь с таким типом наследования, может в семье совершенно здоровых людей. Один из детей может быть абсолютно здоровым, а второй болеть или быть носителем. И это не удивительно при такоим типе наследования.
Еще именно этим и объясняется запрет на близко-родственные связи (ни для кого не секрет, что в некоторых странах двоюродным братьям и сестрам не запрещено вступать в брак). Но, после всего выше прочитанного, вы понимаете, что мутации у них в одинаковых и тех же генах, очень высоковероятна!
ПРОДОЛЖЕНИЕ В КАРУСЕЛИ
⚠️Если у вас есть аргументы в области ЗАЧЕМ НУЖНО ЗНАТЬ ДИАГНОЗ?! Жду
ЧАСТЬ 3. ОЩУЩЕНИЕ БОЛЕЗНИ (информационный дефицит или когда "гугл" не помог)
После не приятного инцендента, логично открываю интернет. Начинаю "гуглить" - мышечная слабость.
Ответ: миопатия Дюшенна, бывает приемущественно у мальчиков, проявляется в детском возрасте.
В общем, поизучав, понимаю НЕ МОЁ.
ЧТО ДЕЛАТЬ? К КАКОМУ ВРАЧУ ИДТИ? Ничего не понятно, в голове каша. Но решение идти обследоваться принято. А это значит, пути назад нет. И загадочный клубок, я распутаю.
Мыслей о том, что у меня генетика, не было вообще. Ведт в моей семье все крепки здоровьем и долгожители. А почему и у ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ могут рождаться дети с генетикой, смотри в сториз
Сейчас, "загуглив" слово МИОПАТИЯ, открывается более широкий обзор данной нозологии. И я хочу сказать - это работа, каждого из нас. Продолжаем в том же духе и возможно в будущем, ситуация изменится. ️Для справки:
ПЕРВЫЙ ВРАЧ К КОТОРОМУ НУЖНО ИДТИ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА МИОПАТИЮ ЭТО НЕВРОЛОГ☝️ #болезньПомпе #миопатия #боремсязамышцы #МыслиРедкогоПациента
ЧАСТЬ 1. ОЩУЩЕНИЕ БОЛЕЗНИ
(С чего все начиналось)
С детства, я была энергичной и подвижной. С ранних лет профессионально занималась танцами.
В 16 лет, танцевальную эпопею пришлось прекратить из-за серьезных травм обеих ног.
Возможно, меня вовремя остановила судьба. Ну или же напротив, моя физическая активность не дала проявиться болезни раньше. Ответа на эти вопросы, я не знаю до сих пор. Однако в любом случае вижу только то, что все сложилось правильно.
В 2002 году, я стала мамой. Легкая беременность, прекрасные роды. Материнство в полной мере. Я таскала коляску, носила дочку на руках, играла с ней в догонялки и прятки.
Я продолжала быть активной. И очень любила танцевать. Обожала обувь на каблуках, могла днями не приседать, на столько активной была моя жизнь "на шпильках". Годам к 25, я начала испытывать затруднения при вставании со стула. Это сложно объяснить, но приходилось упираться руками о стул или посторонние предметы, чтобы подняться. Без рук, вставать не удавалось. Смешно признаться, но моим хобби, стало наблюдение за тем, как ЭТО делают люди. Через определенное время, я поняла, что даже ОЧЕНЬ ТУЧНЫЕ люди, делают это с легкостью (в отличае от меня). Как и многие женщины, я люблю сидеть во "вредной позе", нога на ногу. Но стала замечать, что помогаю ноге руками.
Пожалуй очень длительное время, на этом, мои трудности и ограничивались. С этим жить можно, со стороны никто не замечал.
Я продолжала вести активный образ жизни и бегать на каблуках.
Примерно в 2012-2013 году, ситуация немного ухудшилась. Тогда мой молодой человек (сейчас муж), заметил мои трудности выхода из машины. А при вождении автомобиля (с механической коробкой передач), я рукой приподнимала левую ногу, чтобы выжать сцепление (педаль была высокая). Начались спорт-пЫтки, с целью вернуть себе силу. Историю о том, как я убила свои мышцы, можно вспомнить посмотрев мои сториз
ПРОДОЛЖЕНИЕ, ЧИТАЙ В ЧАСТИ 2 (роковое падение). #ЗапискиРедкогоПациента #МыслиРедкогоПациента #болезньпомпе #миопатия #генетика #орфанныезаболевания
Surgut Russia
ЛЕНИВЕЦ НАДЕЖДА
Доброго утра, мои дорогие друзья. Совсем скоро, наш ленивец Надежда, продолжит свое кругосветное путешествие. И нам, с ним, придется попрощаться. Хочу сказать, что это, невероятная идея. Она гениальна в своей простоте и в то же время наполненности.
Это не просто игрушка! Ленивец, как живой и несет в себе колоссальный энергетический заряд. Этот талисман, объединяет пациентов с болезнью Помпе, по всему миру. И придает силы, в каждодневной борьбе за жизнь.
Мной принято решение, приобрести такого же ленивца.
Всем хорошего дня, мои дорогие друзья.
P.S Фото выбрать не смоглаПришлось все выложить
#доброеутро #МыслиРедкогоПациента #болезньПомпе #миопатия #боремсязамышцы
HOPE
Good morning, my dear friends. Very soon, our sloth Hope will continue his world tour. And we will have to say goodbye to him.
I want to say this is an incredible idea. She is brilliant in its simplicity and at the same time fullness.
This is not just a toy! The sloth is like a living and carries a huge energy charge. This mascot, brings together patients with Pompe disease, worldwide. And gives strength in the daily struggle for life.
I made the decision to purchase the same sloth.
Have a good day, my dear friends.
P.S Photo could not choose It was necessary to post all
#HopeTravels #CurePompeDisease #Slothsrule #strongertogether #HopeinRussia
НАРКОЗ ПРИ МИОПАТИЯХ
Все знают, что наркоз, даже для здоровых людей не очень полезен. Поэтому все чаще для оперативных вмешательств используют местную анестезию, в том числе эпидуральную.
Но так случается, когда "риск-польза", выпадает в сторону наркоза. Что же делать людям с миопатией? Ведь большинство таких препаратов имеют: миорелаксирующее действие, а так же вещества повышающие уровень калия в крови, что может спровоцировать проблемы с деятельностью сердечно-сосудистой системы и даже рабдомилиоза (распада скелетной мышечной ткани) итд. Так же, наркоз может спровоцировать активное прогрессирование основного заболевания у мио-пациентов.
Но иногда ДРУГОГО ВЫХОДА НЕ ОСТАЕТСЯ. Что же делать? - Обязательно ставить в курс врача и анестезиолога о наличии у вас или вашего ребенка, миопатии.
-Сохраните себе нижеприведенную ссылку "Хирургия и анестезиология", из сайта "Мой Мио" и покажите ее врачу.
https://mymiofond.ru/mdd-info/hirurgiya-i-anesteziolo.. К сожалению, миопатия крайне малоизученное заболевание, у многих так же отсутствует уточненный диагноз. Но в любом случае, "лучше перебдеть чем недобдеть"! Берегите себя и своих деток!
#МыслиРедкогоПациента #миопатия #боремсязамышцы #наркоз #анестезия "Хирургия и анестезиология"
https://mymiofond.ru/mdd-info/hirurgiya-i-anesteziolo
Жара неимоверная. Сижу вся мокрая. МЧС вчера предупреждал о шквалистом ветре до 26 м/сек. Ждала всю ночь
А еще, сегодня выложу пост-инструкцию по получению лечения не входящего в перечни ЖНВЛП и Государственные программы. Безусловно - это не юридическая инструкция и не мной разработанные алгоритмы. Это мой, субъективный опыт и виденье.
Мне, помогала получить лечение, целая команда.
Однако базовые знания, не повредят никому. Ведь участие самого пациента очень важно.
От себя скажу, в те промежутки, когда я ждала ответы, сама не бездействовала ни минуты. ПисАла во все инстанции, СМИ, вела блог, где делилась каждым шагом...итд
Это важно, работать без пауз!
P.S И да, к сожалению моя активность не приветствуется, а любые откровения сопровождаются выплеском негатива в мой адрес. Но #запискиредкогопациента собсветенно и создавались, чтобы помочь не только себе, но и другим.
#мыслиредкогопациента #жара #сургут
ХВАСТУШКА.. Из-за достаточно активной жизни (чему, я очень рада), мне крайне редко удается добраться до стационарного компьютера, если только я не наxoжусь на работе . Но там, время ⌛ работы , а не ведения блога.☝️ И зачастую я пишу на xоду. А ведь есть еще такое понятие как вдоxновение☝️. Оно и вовсе не спрашивает где, а главное за каким занятием️ меня застать. Скажу больше, оно не ждет⌛ И если я не зафиксировала мысль, она обижается♀️ и уxодит, а потом может долго не возвращаться♀️ Любимый ❤муж☝️ мой не любит ♂️моиx переживаний и мучений и пытается облегчить и скрасить мои будни, делая иx прекрасными❤. И сегодня, я получила от него такой подарочек, портативную⌨ клавиатуру. Она подключается к телефону через блютуc и вуаля.... писать с телефона гораздо проще и приятнее. ❤☝️
Этот пост я уже ваяла при помощи новой клавиатуры⌨
Желаю, чтобы близкие радовали вас по чаще и помогали делать вашу жизнь, чуточку приятнее #ЗапискиРедкогоПациента #МыслиРедкогоПациента #болезньПомпе #счастьевмелочаx #pompepatient #pompedisease #pompewarrior #болезньпомпе #raredisease
ПРОБЛЕМЫ С МЫШЦАМИ- КРАЙНЕ НЕ ПРИЯТНОЕ ОБЪЯСНЕНИЕ
Доброе утро, мои дорогие друзья. Хочу пожелать вам прекрасного дня и поговорить вот о чем.. Когда меня спрашивают о моей болезни, я не знаю другого ответа, кроме как: "У меня разрушаются мышцы". Ведь рассказы о взаимоотношениях гликогена и алглюкозидазы-альфа в нашем организме - вряд ли кому-то будут интересны и понятны. Но и выражение о разрушении мышц, зачастую ведет к недоумению. А хорошо понимают эту проблему именно пожилые люди. Ведь ни для кого не секрет, что мышечная масса с годами уменьшается. И наступают естественные изменения.
Один и тот же вопрос, я получаю КАК МИНИМУМ каждые две недели, когда ложусь на инфузии. И каждый раз, происходит "дежавю" с "замылеными" фразами. Стараюсь оставаться спокойна, ведь люди не виноваты в моей "цикличности" жизни.
А КАК ВЫ ОБЪЯСНЯЕТЕ СВОЙ НЕ ОБЫЧНЫЙ И РЕДКИЙ ДИАГНОЗ КОРОТКО?
#миопатия #боремсязамышцы #болезньПомпе #психология #МыслиРедкогоПациента