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Todos tenemos algunos temas que nos tocan a fondo y nos sensibilizan, dentro de los mios la discapacidad me toca bastante.
Tengo bien en claro lo que es ser discapacitado, para mi todo se trata de una cuestión de actitud frente a la vida.
Desde que tengo uso de razón convivo con la discapacidad de cerca, mi papa cuando yo tenia 3 años sufrió un accidente, a raíz del cual perdió una pierna. Como ya conté en otro posteo eso a el no le impidió nada en su vida, había tenido la suerte de convivir con su abuelo que tenia el mismo problema y en parte gracias a eso nunca se frenó
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Años mas tarde mi primo Seba sufrió una enfermedad oncológica por la cual le tuvieron que amputar una pierna, y tuvo la misma suerte que mi papa de haber tenido un guía previo
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Que significa todo esto para mi? Las incapacidades no son físicas, son mentales. Conozco gente con mínimas alteraciones de salud que no saben vivir con ellas. Pero mi papa y mi primo me demostraron que para ellos la diferencia física no fue nada. Nunca sintieron que estas lo limiten, ambos manejan, andan en bici, bailan, etc. Sin duda estoy a favor de implementar facilitadores en la ciudad para que personas con distintas variantes físicas se puedan movilizar. Pero no estoy a favor de que los veamos como víctimas, ni de que se victimicen. No son menos ni mas que el resto de la gente
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Creo que a veces uno discrimina mas con la pena, y la estigmatización de las variantes físicas. E incluso los discapacitados a veces toman posturas erradas poniéndose a la defensiva; una frase que me enseñó la vida es EL QUE SE ENOJA PIERDE, el que no entiende las diferencias de sexo, religión, físicas e ideológicas es el que esta atrasado para la sociedad en que vivimos
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Y en definitiva todos somos capaces en algunas cosas e incapaces en otras (EN ESTA FOTO MI PRIMO SEBA BAILANDO CON MI PAPA EN MI CUMPLE DE 15) .
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Entre las medidas que se recomiendan para convivir con esta condición de forma adecuada están las siguientes:
• Mantener buenos hábitos de salud.
• Evitar estar en contacto con personas enfermas que puedan contagiarle con virus e infecciones.
• Hacer ejercicios físicos suaves, sin llegar a la fatiga, ni que aumenten la temperatura corporal.
• Evitar las temperaturas elevadas, pues el calor tiende a provocar una exacerbación de los síntomas.
• Tratar de evitar situaciones estresantes.
• Ingerir una dieta baja en grasas saturadas y sin excesos, dormir y descansar lo suficiente (no trabajar muchas horas corridas – hacer pausas de descanso).
• Suplementar con vitaminas, minerales y antioxidantes las deficiencias que va produciendo la enfermedad.
• Las personas con E.M. Pueden utilizar varios mecanismos de ayuda en el hogar como son las sillas para bañarse sentado, las barras de seguridad, los elevadores de inodoros y los andadores, bastones y sillas de ruedas. Estos tres últimos ayudan al desplazamiento fuera y dentro de la casa.
• Otras herramientas de ayuda son la Terapia Ocupacional, la cual ayuda a las personas discapacitadas a depender de sí mismo en lo posible.
• La Psicoterapia que es para ayudar a las personas con E. M. y sus familiares a lidiar con la depresión, ansiedad y limitaciones.
• La Fisioterapia, llevando a cabo un programa de ejercicios físicos para ayudar a los afectados a recuperar parcial o totalmente la función muscular o para mantener lo que no se ha perdido, y así evitar una atrofia a nivel muscular.
La E.M. es una enfermedad impredecible, por eso la herramienta más valiosa que posee el paciente es una actitud positiva frente a la misma. No dejar que la EM maneje sus vidas.
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En el #DiaMundialEsclerosisMultiple, nuestro reconocimiento a todas las personas que padecen esta enfermedad y conviven con ella.
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Día Mundial de la Esclerósis Múltiple
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▶️ Desde el año pasado, el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM) tiene lugar de manera fija el 30 de mayo.
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La EM es una enfermedad neurológica, crónica, de causa no determinada que afecta al sistema nervioso central.
Se manifiesta mayormente entre los 18 y 35 años y con una prevalencia de 3 a 1 en las mujeres.
La EM no es ni contagiosa, ni hereditaria, ni mortal.
No tiene cura por ahora, pero sí hay medicación para controlarla (*). (*)Fuente: @esclerosismultipleargentina
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