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Oiiii gente! Olha eu aqui de novo, com a imunidade nos pés por causa das altas doses de corticoide e a gripe veio me pegar com força! Dipirona no soro pra hidratar, melhorar as dores no corpo e a febre. Sabe quando abaixamos a cabeça e parece que todo o líquido do nosso corpo “vaza pelo nariz”? Exagerada... . No mais, tudo bem, curtindo as férias com as crianças e tentando fazer coisas diferentes para distraí-los. Até uma princesinha de 4 patas veio passar uns dias conosco. Quem sabe ela vai fazer parte da família? ❤️☀️⭐️❤️ . Beijos meus amores! Grazi . #gripe #saidemim #vaipassar #tudopassa #imunidadebaixa #corticoide #fazeroque #esclerosemultipla #multiplesclerosis #esclerosismultiple #forcanaperuca

Tengo una persona cercana a mí que es tannn negativa y tannn pesimista que a veces pienso que si le hiciese caso a todos sus “esto no hagas porque tenés Esclerosis Múltiple” me quedaría quieta en mi casa. No estoy diciendo que hay que vivir irresponsablemente, pero a veces está bueno no escuchar los “no podés” de los otros y hacerle caso a tu cuerpo y tu corazón. Gracias profe @pechubs por tu paciencia y aliento de siempre! #actividadfisica #multiplesclerosis #nutriciondeportiva #vivirintensamente #esclerosismultiple #laesclerosismultiplenomepara @nike_py_ @nikewomen

"Todo lo que no ocurre, te puede estar salvando de algo." . . . #mieminvisible #somosem #miercoles #esclerosismultiple #autoinmune #neurologia #nevergiveup #andalucia #girlpower #happytime #photography #instagood #goodvibes #em#thisisms#cute#style #nature #instalike

En el año 2014, cuando fui diagnosticada de Esclerosis Múltiple, dejé de correr, saltar y caminar normalmente. El haberme despegado del drama, ponerle una actitud positiva a lo que me pasa y remar, remar y remar sin parar sólo me trae satisfacciones. El equipo de @danisan0, @pechubs, @arriolatorcida y el de @kariprieto07 me dijeron en junio de 2018: “probemos”. Sin prisa y sin pausa. Y eso hago. Todos los días de mi vida entreno. Porque hay cosas que no quiero perder y hay cosas que quiero recuperar. Yo sé que éstas imágenes no son lo máximo del planeta. Pero para mi son la prueba que la disciplina y la tenacidad resultan. #laesclerosismultiplenomefrena #esclerosismultiple #vivirintensamente

Ánimo para todos esos luchadores! #esclerosismultiple @davidbisbal

Un día desafié el PRONÓSTICO del médico que me dió el DIAGNÓSTICO de Esclerosis Múltiple. “Voy a prepararme para hacer un triatlón”, me dije. “Quiero aprovechar mi cuerpo, mi tiempo, mis capacidades físicas y cognitivas, mi vida...”. HOY, gracias a la generosidad de @eyulita1 y @laurae.nunez, el apoyo de @arriolatorcida y @pacificoclubpy pude hacer una parte de un tria. En el río, con lluvia y condiciones no tan buenas, pero con la mayor felicidad y ganas del mundo!!! Super archi feliz!! #haceloimposible #multiplesclerosis #esclerosismultiple #vivirintensamente #laesclerosismultiplenomefrena

#LipsNews Selma Blair habla de su esclerosis en Instagram a través de una tierna foto junto a su hijo❤️ • La actriz, que sufre esclerosis múltiple, ha compartido una tierna foto en la que muestra cómo su hijo se ha convertido en su mejor ayuda para lidiar con los problemas de esta enfermedad degenerativa. • Desde que el año pasado Selma Blair hiciera público a través de una emotiva carta en Instagram que le habían diagnosticado esclerosis múltiple, la actriz no ha dejado de hablar abiertamente sobre sus problemas de salud y ha hecho partícipes a sus seguidores de las dificultades que ha tenido que soportar, incluidas la pérdida de habilidades sensoriales y motoras, y de los pequeños retos a los que se ha tenido que enfrentar todo este tiempo. • A partir de entonces, hemos podido ver a la protagonista de 'Crueles intenciones' vivir con mucha entereza y determinación situaciones cotidianas para ella que le suponen un gran esfuerzo, como cruzar la alfombra roja de los Oscar con bastón o enseñar a maquillarse con esclerosis múltiple. La última muestra ha sido hace unos días, cuando Selma compartía una tierna foto en su perfil de Instagram en la que se puede ver a su hijo de 7 años, Arthur Saint Bleick, ayudarle a cortarse el pelo con una maquinilla eléctrica. • Selma Blair no ha revelado por qué ha decidido raparse el pelo pero uno de sus seguidores le dejó un comentario que podría dar a entender la razón que le llevó a la actriz a hacerlo. El mensaje en cuestión decía: "el cabello es tan díficil de tratar cuando no puedes levantar los brazos sobre tu cabeza", a lo que Selma contestó con un simple "Sí". • Además de este dato, la actriz contó hace poco que se le estaba empezando a caer el cabello, en concreto el de sus pestañas. No obstante, la imagen de su hijo cortándole el pelo acumula Miles de 'likes' y ha recibido un aluvión de comentarios de apoyo en los que destacan la fuerza de Selma y la tranquilidad de Arthur mientras ayuda a su madre.❤️ • #selmablair #selma #esclerosismultiple #ejemplosdevida #salud #mujeresfuertes #fuerza #celebridades #famosos #strong

Tú no lo ves pero es muy real: la fatiga es uno de los síntomas invisibles que hacen de la #EsclerosisMultiple un auténtico desafío. Como ella, hay muchos síntomas que no se perciben a simple vista y que sin embargo condicionan seriamente la vida de personas con EM. El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2019 pone a estos síntomas que no se aprecian de manera fácil, como los problemas de de visión y de movilidad, el dolor, la fatiga, los mareos, los espasmos musculares, la sensibilidad al calor, la dificultad al tragar, la confusión mental y la depresión. Puedes informarte más acerca de la campaña de este año y cómo participar a través de la web www.diamundialem.org y el hashtag en español #MiEMinvisible. #MyInvisibleMS #WorldMSday #Fatiga #Cansancio #MyInvisibleMS #WorldMSday #Salud #Neurologia #Inmunologia #Sociedad #Vida #Resiliencia #Integración

Para los que me lo preguntan... Me dijo @elianacuttier, mi amiga, que es mejor decirlo. No ven ninguna imagen mía entrenando porque tuve un temita de salud. Ya estoy bien, fue algo menor, pero tengo que hacer reposo por un buen tiempo. Estoy como esos perritos lastimados que se quedan quietitos esperando sanen las heridas ❤️ Estar quieta, teniendo una enfermedad como ésta, puede hacer que pasen por mi cabeza muchos pensamientos basura. Así que es importante no estar solo o sin hacer algo productivo, rodearse de personas de calidad que aporten y sumen a tu vida, y por sobre todo, nunca perder de vista la meta que te trazaste cuando estabas bien. Todos los días cuando me siento a trabajar vuelvo a escribir mis metas: las de ese día, las de la semana, las del año. Y trabajo para alcanzarlas. De esa manera aunque mi cuerpo no se mueva aún como yo quisiera, mi mente está trabajando para que las cosas sucedan. #resiliencia #esclerosismultiple #vivirintensamente #multiplesclerosis #msday