Liste des hashtags les plus populaires par sujet #НАСЛЕДСТВЕННЫЕ_ЭПИЛЕПСИИ

Определение ОТЦОВСТВА/родства по анализу ДНК. Диагностика наследственных генетических заболеваний. Центр здорового дыхания «Aura» - ВКО г.Оскемен пр.Н.Назарбаева, 3/3 +7 7232 51 08 80 +7 777 245 60 60 +7 707 241 25 85 +7 702 277 65 18 Официальный партнер Центра услуг ДНК тестирования "New Life" + #ДНК_ТЕСТы на ОТЦОВСТВО/РОДСТВО В ЧАСТНОМ/СУДЕБНОМ порядке (алименты / наследство). Диагностика генетических заболеваний, выявляемых с помощью панели НИПС: #Синдромы_Дауна/Эдвардса/Патау/Тернера/Смит-Магенис/Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии Тест рекомендован ВСЕМ беременным женщинам, риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Тест НИПС рекомендован беременным женщинам, которые хотят узнать о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Данные виды теста, мы предлагаем по максимально низкой цене в РК. (Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода)! В дополнение, к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка: (#муковисцидоз, #гемохроматоз, #фенилкетонурия, #галактоземия #нейросенсорная_тугоухость). +ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА/ с 10й недели беременности/ Гарантия результата #Оскемен #ДНКтест Оскемен #Скрининг_Оскемен #ДНК_Оскемен #ДНКТЕСТ #НИПС_Оскемен #Генетика_Оскемен #ДНК_Оскемен #ДНК_отцовство_Оскемен #ДНК_до_родов_Оскемен #ДНК_услуги_Оскемен #Услуги_ДНК_Оскемен

Центр #услуг_ДНК_тестирования_New_Life #Кокшетау ул.Ауельбекова, 115 КОНСУЛЬТАЦИЯ и запись на ПРИЕМ: +7 777 295 14 66 +7 777 894 96 96 +7 7172 46 82 46 Call Centre (по РК) +7 7162 72 25 05 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

Определение ОТЦОВСТВА/родства по анализу ДНК. Диагностика наследственных генетических заболеваний. Центр здорового дыхания «Aura» - ВКО г.Оскемен пр.Н.Назарбаева, 3/3 +7 7232 51 08 80 +7 777 245 60 60 +7 707 241 25 85 +7 702 277 65 18 Официальный партнер Центра услуг ДНК тестирования "New Life" + #ДНК_ТЕСТы на ОТЦОВСТВО/РОДСТВО В ЧАСТНОМ/СУДЕБНОМ порядке (алименты / наследство). Диагностика генетических заболеваний, выявляемых с помощью панели НИПС: #Синдромы_Дауна/Эдвардса/Патау/Тернера/Смит-Магенис/Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии Тест рекомендован ВСЕМ беременным женщинам, риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Тест НИПС рекомендован беременным женщинам, которые хотят узнать о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Данные виды теста, мы предлагаем по максимально низкой цене в РК. (Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода)! В дополнение, к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка: (#муковисцидоз, #гемохроматоз, #фенилкетонурия, #галактоземия #нейросенсорная_тугоухость). +ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА/ с 10й недели беременности/ Гарантия результата #Оскемен #ДНКтест Оскемен #Скрининг_Оскемен #ДНК_Оскемен #ДНКТЕСТ #НИПС_Оскемен #Генетика_Оскемен #ДНК_Оскемен #ДНК_отцовство_Оскемен #ДНК_до_родов_Оскемен #ДНК_услуги_Оскемен #Услуги_ДНК_Оскемен

АКТОБЕ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.101 Стрелковой бригады, д.8 Стоматологический кабинет "Dr.Dent" +7 701 334 05 02 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

#АТЫРАУ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" м-н Авангард 2 д.13, аптека "Диана" (напротив мед.колледжа) +7 701 500 30 29 #АКТАУ #Партнёр_New_Life Медицинский центр «Нейрон» г.Актау, 14 мкр, 51Б +7 (7292) 31 38 47 (регистратура) +7 7172 46 82 46 Call Centre +7 778 180 36 42 #ДНК_ТЕСТ на #ОТЦОВСТВО/РОДСТВО В ЧАСТНОМ/СУДЕБНОМ порядке (#алименты, #наследство) ДОРОДОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТЦОВСТВА с 10й недели беременности/ Диагностика генетических заболеваний: мутации/синдромы НИПТ/ НИПС #ДНК_тест_на_измену! Детальную информацию Вы можете узнать, на сайте: https://www.dnktest-kz.ru email: dnk.newlife@gmail.com Мы готовы принять Вас в ряде городов Республики Казахстан: НУР-СУЛТАН офис 1 +7 777 308 41 84 НУР-СУЛТАН офис 2 +7 701 505 28 07 АЛМАТЫ офис 1 +7 707 485 41 00 АЛМАТЫ офис 2 +7 777 212 86 26 КОКШЕТАУ +7 777 295 14 66 КОКШЕТАУ +7 7162 51 42 42 ШЫМКЕНТ +7 701 505 30 01 АКТАУ +7 7292 31 38 47 КАРАГАНДA +7 701 723 52 86 КОСТАНАЙ +7 777 899 95 89 ЖИТИКАРА +7 705 541 82 66 АТЫРАУ +7 701 500 30 29 АКТОБЕ +7 701 334 05 02 ОСКЕМЕН +7 707 241 25 85 СЕМЕЙ +7 776 450 88 88 Прием осуществляется по предварительному согласованию. Заключение Договора, pассрочка платежа Пакет документов для суда/госучреждений. Срок выдачи результата 8-9 календарных дней. Ваша НОВАЯ жизнь без сомнений! Гарантия результата КОНФИДЕНЦИАЛЬНО #ДНК_тест_КАЗАХСТАН #ДНК_отцовство #ДНК_до_родов #ДНК #ДНК_ТЕСТ #ДНК_для_СУДА #Генетические_заболевания #ДНК_тест_АКТАУ #ДНК_тест_ATYRAU #ДНК_тест_AKTAU #ДНК_тест_AQTAU #ДНК_тест_АТЫРАУ #ДНК_отцовство #ДНК_до_родов #ДНК_услуги #Услуги_ДНК #Генетические_мутации /синдромы, скрининги #НИПТ/НИПС #Наследственные_эпилепсии всех видов #Синдромы_Дауна/Эдвардса/Патау/Тернера/Смит-Магенис/Вольфа-Хиршхорна

#АТЫРАУ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" м-н Авангард 2 д.13, аптека "Диана" (напротив мед.колледжа) +7 701 500 30 29 #АКТАУ #Партнёр_New_Life Медицинский центр «Нейрон» г.Актау, 14 мкр, 51Б +7 (7292) 31 38 47 (регистратура) +7 7172 46 82 46 Call Centre +7 778 180 36 42 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). +Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9% #Генетические_заболевания #ДНК_тест_АКТАУ #ДНК_тест_AKTAU #ДНК_тест_AQTAU #ДНК_тест_АТЫРАУ

#ШЫМКЕНТ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" При медицинском центре «GRAND CLINICA» ул.Желтоксан, 41, уг.Кунаева +7 701 505 30 01 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). +Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#КОСТАНАЙ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.Герцена, 9, оф.№13 +7 777 899 95 89 +7 705 541 82 66 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#КАРАГАНДA Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.Кривогуза, 41 Клинико-диагностический Центр «САНАД» +7 701 723 52 86 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%