Список из самых популярных хештегов по теме #ПОМОЖЕМДЕТЯМВМЕСТЕ

Regrann @imperiamusicband Листаем 10 апреля мы приняли участие в традиционном благотворительном концерте-аукционе «Космос между нами» в Golden Palace. Ежегодное мероприятие фонда помощи детям, больным ДЦП, уже по традиции собрало актеров, музыкантов, общественных деятелей, спортсменов, а в этом году гостями были даже космонавты! Уже восемь лет фонд «ШАГ ВМЕСТЕ», учредителем которого является актер и музыкант Гоша Куценко, оказывает адресную помощь тем семьям, которым она особенно необходима. Все вырученные средства в рамках аукциона направлены на помощь подопечным фонда. ______________________________________________ ☎ Booking: +79670715253 ______________________________________________ www.imperiamusicband.com aristokratskripka@yandex.ru #шагвместе #журналжизньсдцп #космосмеждунами #поможемдетямвместе @cplife @shagvmeste #imperiamusicband #благотворительныйфонд #концерт #инструментал #ГошаКуценко #жизньсДЦП #classicalcrossover #электровиолончель #электроскрипка #скрипка #виолончель #электрошоу #уникальныеаранжировки #филармонияназаказ #crossover #корпоратив

Regrann @imperiamusicband 10 апреля 2019 года, в банкетном комплексе Golden Palace, прошёл традиционный благотворительный концерт-аукцион «Космос между нами». P s. Фото и видео будет позже. ______________________________________________ ☎ Booking: +79670715253 ______________________________________________ www.imperiamusicband.com aristokratskripka@yandex.ru #шагвместе #журналжизньсдцп #космосмеждунами #поможемдетямвместе @cplife @shagvmeste #imperiamusicband #благотворительныйфонд #концерт #инструментал #ГошаКуценко #жизньсДЦП #classicalcrossover #электровиолончель #электроскрипка #скрипка #виолончель #электрошоу #уникальныеаранжировки #филармонияназаказ #crossover #корпоратив

У меня очень добрые новости! С 25 июня по 31 августа 2018 года совершая покупку в ЭПЛ Якутские Бриллианты 50 рублей от стоимости каждого украшения направляются на счёт Благотворительного Фонда Константина Хабенского, помощь детям с онкологическими заболеваниями головного мозга. #поможемдетямвместе #epldiamond #эплякутскиебриллианты

Просим максимальный репост↩Помогите Ванечке @help_vanya_ попасть на жизненно необходимую реабилитацию! Сбор идёт уже 8 месяцев. Осталось 22 дня, чтоб успеть⏳! Ванечка родился раньше положенного срока, на 34 неделе (на фоне нефропатии)весом 1700гр. С самого рождения (врачи писали в диагнозе «угроза ДЦП») Ваня находится на лечении и реабилитациях. За этот период было пройдено более 20 реабилитаций в городах Симферополь, Евпатория, Севастополь, Киев, Харьков, Одесса, Львов. Было сделано 2 операции (одну по методу Ульзибата, вторую – это надсечки сухожилий, "постановка" мышц на место). Гипсование. Ванечка хорошо отзывается на лечение. Ведь он вообще ничего не мог! Не мог держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять, держать руками предметы и т.п. Постепенно, с опозданием, ребенок получал необходимые для жизни навыки. К сожалению, в последнее время у Вани нет заметных улучшений. Как говорит мама, возможно, мы взяли ВСЁ у наших реабилитаций «…нам нужен новый толчок для развития! И мы думаем, что он нашелся! Это - Китай! Со своей нетрадиционной медициной! У них совсем другой подход к лечению ДЦП. Ударный, интенсивный! Это постоянные занятия ЛФК, точечные массажи, иглотерапия, инъекции препаратов, чтоб разбудить нервную систему, травяные отвары, чтоб стимулировать работу мозга и другое (все зависит от конкретного случая). Своих деток, с диагнозом ДЦП они ставят на ноги в 80% случаев!» К сожалению, такая интенсивная длительная реабилитация (2 месяца) финансово, семье Вани не по силам! Они уже исчерпали все ресурсы, чтоб постоянно реабилитировать ребенка. А это целых 10 лет! Поэтому решились на открытие сбора! Поможем Ване, кто сколько может! Маленькой и ненужной помощи не бывает! -------------------------------- Вы можете помочь любым доступным способом: СБЕРБАНК: 4276 6200 2946 6384 (карта оформлена на волонтера - Аблязова Мунира Валиуллаевна) РНКБ банк: 2200 0202 0168 1287 (Сошнева Наталья Валентиновна, мама Вани) Киви-кошелёк: +79780058736 Яндекс-деньги: 410013874005150 WebmoneyRU: R721736215918 Webmoney US : Z654878667171 PayPal : soshneva.1983@mail.ru

Давайте поможем Патимат ,кто молитвой, кто деньгами, кто распространением информации! Пожалуйста, ваша помощь очень нужна этой семье! @mama_patimat_ @mama_patimat_ #помощьдетям #поможемвместе #дагестан #чистоесердце #фондинсан #фондпомощидетям #чечня #краснодарскийкрай #поможемдетямвместе

Ура, друзья! Мы вновь достигли цели с Вашей помощью и закрыли сбор для Илюши Яцунова! Вся дальнейшая информация, перевод средств, новости будут размещены на странице куратора сбора @innalis7. Дорогие наши, волонтеры, помощники и друзья! Огромное Вам спасибо за помощь нашему мальчику, за поддержку, за добрые слова, за репосты, переводы и ВЕРУ! Мы собрали необходимую сумму на питание для Ильи. Для нас это огромная сумма, которую вы собрали за короткий срок! Мы все благодарны Вам! Океан благодарности, которую мы не можем выразить словами! Как оказалось, "чужие" люди бывают самые близкие. Здоровья Вам всем, благополучия и всего только хорошего! Спасибо! Низкий поклон и храни вас Бог, наши Волшебники! ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего собрано: 150 000 рублей ❕Внимание: отчетная информация по техническим причинам будет представлена во вторник. #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог #творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Прошу ❤ и максимальный репост!!! ⤵️ Софии нужна помощь!!! Реквизиты в активной ссылке в шапке профиля @svetlana_solnce_v_ladochkah ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ!!! ПАПА ОСТАЛСЯ ОДИН С ДОЧЕНЬКОЙ НА РУКАХ, МАМА ОЛЬГА УМЕРЛА... ТАК СЛУЧИЛОСЬ, У СОФИИ МНОГОЧИСЛЕННЫЕ ДИАГНОЗЫ, КОТОРЫЕ НЕ ПОЗВОЛЯЮТ НИ НА МИНУТУ ОСТАВИТЬ ЕЕ ОДНУ!!! ИСТОРИЯ ПО ХЕШТЕГУ #софиявнукова_история София очень ласковая девочка. В день рождения Софию приехала навещать бабушка из Кемеровской области. София очень любит ходить по комнате и всматриваться в яркие картинки, которые папа специально развесил для нее. Каждый день София посещает бассейн. Первую реабилитацию София прошла в центре "Седьмое желание". Она была минимальной. Массаж и Войта-терапия. На реабилитацию им помогают собирать средства друзья и родные. Реквизиты в комментариях

Срочные новости о Софии от папы Вадима, 10 августа. "На днях мы сдавали плановые анализы, моча оказалось плохой. По результатам исследований педиатр приняла решение о госпитализации малышки в Крсснообскую больницу для выявления причин. София очень беспокойная сейчас, много плачет, плохо ест. Ей сделали УЗИ внутренних органов, но там все в пределах нормы". ПРОШУ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ И ❤ СОФИЯ С ПАПОЙ ОСТАЛИСЬ ОДНИ, МАМА СОФИИ ЗАБОЛЕЛА РАКОМ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ВСКОРЕ УМЕРЛА. СЕЙЧАС, ОДИНОКИЙ ОТЕЦ ПЛАТИТ ИПОТЕКУ В СУММЕ 25 000 РУБЛЕЙ. ЕМУ НЕОБХОДИМА ПОМОЩЬ В ОПЛАТЕ ЛЕЧЕНИЯ ЕДИНСТВЕННОЙ ДОЧЕНЬКИ. ПРОШУ ВАС, БУДЬТЕ ЛЮДЬМИ, НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО. Все реквизиты в комментариях⤵️⤵️⤵️

Хорошие мои. Я прошу помощи в закрытии сбора Викули. Пусть свершится ещё одно чудо! Собрано уже 1 609 840 руб. Остаётся чуть-чуть до заветных слов «Сбор закрыт!» SOS! ⚠Мы просим максимальный перепост! ♻Остаток сбора - 190 000 рублей! Крошечное тельце, ножки как будто сдавлены в гусиные лапки, иногда нет пальчиков на ноге, ручки тоненькие, на животе и локтях совсем нет кожи, одно голое мясо». Это не кошмарный сон. Это новорожденный младенец. Таким его впервые видят матеря – одна из сотен женщин, кому сообщили: «Крепитесь. У вашего ребенка буллезный эпидермолиз». Много ли вы слышали об этом заболевании? Ещё совсем недавно в нашей стране его словно не существовало. «Заговор молчанья» объясняется просто: не было квалифицированных специалистов, нормальных медикаментов, культуры общения с подобными больными. И люди, в чьи семьи пришла такая беда, фактически оставались с ней один на один. Но сегодня кое-что изменилось. О детях-бабочках (так из-за хрупкости кожи называют малышей с буллезным эпидермолизом) пишут газеты, про них снимают душераздирающие телевизионные репортажи, им помогают знаменитости. Вике нужно и можно помочь! Чтобы хоть как-то защитить кожу от травмы, кроху все время бинтуют специальными дорогостоящими бинтами с повязками. В фонде открыт сбор на приобретение медикаментов, перевязочных материалов для Викули. Сумма большая, но очень необходимая этой солнечной малышке! В среднем на месяц необходимо 300 000 рублей. Семья просто не в состоянии нести такие расходы ежемесячно. Друзья, очень прошу помочь маленькой кнопочке жить без боли! История у куратора @innalis7 Общая информация а комментариях