срочныйсбор россия набережныечелны нужнапомощь благотворительность сборсредств старченковаюлия туберозныйсклероз sos дцпнеприговор реабилитация камаловкамиль репост help горинартем микротия поможемдетям поможемвсеммиром москва рак иммунотеррапия нейробластома полинакедяровабудетжить лейкоз поможемвместе спасемребенка кошки добро мо оглуолег портс
#Избитый_Гуннар, так мало откликнувшихся на его беду... Остался инвалидом после избиения хозяином, который выкинул его из-за убитой курицы, не сделав даже попытки найти ему другой дом.
Столько он пережил, столько натерпелся... чтобы сейчас, когда ему улыбнулась удача, его заметили, забрали с улицы - остановиться, потому что нет денег. Просто нет их.
Гуннар такой зайка... мне бы хотелось, чтобы вы увидели, какой он сильный, красивый зверь, какая страшная несправедливость с ним произошла. Я надеюсь, мы все же чудом каким-то сможем помочь ему поехать к врачу.
Сбор на карту сбербанка 5469600023221708 на имя Альниты с пометкой "ГУННАРУ". Отчёт в комментариях
Мои контакты 89280765222 Альнита @alnissssss
#срочнонужнапомощь #СРОЧНЫЙСБОР #помощьбездомным #хаскивбеде #городпотерянныххаски #нальчик
❤ Нет возможности помочь деньгами поставь❤️и напиши в комментариях
Д
О
Б
Р
О
#сбор #нужнапомощь #срочныйсбор
Любая посильная сумма - неоценимая помощь❗️
.
Ни детских шалостей, ни прогулок... да что там, даже покушать, помыться или сходить в туалет - это целое испытание. Каждое движение - боль, поэтому Ясмина до сих пор на обезболивающих. Вот так в гипсе Ясмина находится по 4-5 месяцев после каждой операции, а их было уже несколько. Детства у Ясмины попросту нет, только боль, операционные, неподвижность в гипсе, под которым помимо боли всё зудит. Плачет Ясмина, а вместе с ней и мама Жарият. Мамино сердце обливается кровью от того, как мучается её кровиночка. Плюс ко всему плохие новости из дома, где осталась бабушка Ясмины с раком мозга и двое братишек. Бабушке стало ещё хуже - давление упало, приступ за приступом, болезнь прогрессирует...
Ясмина очень нуждается в нашей поддержке. Пожалуйста, ставьте лайки , делайте репосты, напишите добрый комментарий Любая посильная сумма очень важна! Спасибо вам большое, кто помогает. Мы так рады, что есть такие добрые и отзывчивые сердечки, как вы! Благодаря вам не пропадает вера в добро и поддержку!
Сегодня Ясмине после обезболивающего укола помыли голову (последнее фото, листайте ленту). Посмотрите, какая она у нас красавица
Подробности про Ясмину вы можете узнать по хештегу #smpn_ясмина.
⠀
ℹРеквизиты мамы: ⠀
Сбербанк 4276 6000 3127 8530
⠀
Получатель по карте Гаджимагомедова Джарият Мустапаевна
Карта привязана к номеру
8964 000 34 71
⠀
Qiwi 8964 000 34 71
⠀
Все подробности можно уточнить у мамы 89887984971
⠀
Прислал @guseinovaiasmi
⠀
я не могу смотреть на это(( сердце сжимается сильно( так хочется, чтобы все дети были здоровы!!! ⚡ Поможем спасти Мурадику жизнь!
⠀
Малышу всего пять месяцев, и его крошечный хрупкий организм находится под угрозой. Врачи диагностировали ему страшное редкое заболевание – «спинальная мышечная атрофия первого типа» (СМА).
⠀
По данным исследователей, около 0,01-0,02% детей рождаются с такой болезнью. К большому сожалению, эта патология коснулась и семью Гаджиевых. Все эти месяцы родители отчаянно борются за жизнь своего малютки. Времени очень мало.
⠀
Коварное заболевание приводит к атрофии всех мышц, в результате чего ребёнок не может глотать, а потом и дышать. Если не проводить лечение, то дети с СМА не доживают и до двух лет. Родители Мурадика не хотят принимать эту жестокую реальность.
⠀
Шанс на спасение есть – единственный в мире препарат «Спинраза», который может спасти крохе жизнь. Лекарство используется в 20 странах, но в России пока не сертифицировано. Детки с СМА после «Спинразы» чувствуют себя значительно лучше. Могут двигать ручками, ножками, питаться и… жить! Самое главное – не делать перерывов в лечении.
⠀
Благодаря поддержке неравнодушных людей, родителям удалось собрать средства на две инъекции спасительного препарата. Находясь в зарубежной клинике, у ребёнка есть надежда на будущее. На третью инъекцию необходимо 3000000 рублей, и эта сумма для Гаджиевых запредельно высока.
⠀
В этой критической ситуации родители Мурадика будут благодарны любой помощи – каждое пожертвование, репосты на своих страницах и в сториз помогут спасти жизнь малыша! Не забывайте, Всевышний помогает руками людей.
⠀
Нам нужна ваша поддержка – напишите в комментариях слово БЛАГО (по буквам в столбик).
⠀
Реквизиты для сбора:
Смс с текстом «Дагестан» и через пробел сумма на номер 7715
Карта Сбербанка: 67628060 9000607925 (на имя Жасмины Райзудиновны) с пометкой «для Мурада Гаджиева»
Номер, прикреплённый к карте Сбербанка – 8928-288-83-85
Киви-кошелёк: 8988-204-77-73
Яндекс-деньги: 410016466521516
Билайн: 8965-663-50-05
Мегафон: 8938-800-81-81
МТС: 8988-298-25-25
⠀
#чистоесердце #срочныйсбор #репост #россия #дагестан #спасижизньгаджиевамурада
☀☀☀☀☀☀☀☀☀
Доброе утро!!! ☀ ☀ ☀ ☀ ☀
Доброе утро, утро прекрасное!
День начинается славный!
Пусть небо будет сегодня ясное,
Будет пусть вечер славный! ==================================
БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ: Карта СБЕРБАНКА РОССИИ № 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама) Яндекс Деньги: 410014643242523 Киви кошелёк +79670145517
Помощь из Украины, Республики Беларусь, Казахстана : МТС-кошелёк +79850415727 можно пополнить через сайт https://payment.mts.ru/ ( с карты VISA, MasterCard, МИР) - выбрать необходимо "кошелёк МТС деньги"
Помощь из Америки и стран Евросоюза: https://www.facebook.com/donate/577464586060991 (с любой карты❗) paypal.me/alitaproni ☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber) #АртёмПронин #срочныйсбор #канавана #лейкодистрофия #сладулик #помощьдетям #спаситесына
#АртемБудетЖить #ЭстафетаДобра #доброеутространа #утро #доброеутро
#Россия #Москва #Подольск
#города #городаРоссии
#help_artem_pronin
Добрый вечер наша большая армия помощи ❤️Сегодня наш день начался без сдачи анализов мы играли и сыночек хорошо кушал. В 13:00 Илюшеньке сделали перевязку подключичного катетера и в 14:00 начали капать 4 блок химии по протоколу N6, он продлиться 8 суток из которых 2 суток промывка, очень надеемся они пролетят быстро и без осложненийХочу немного рассказать вам, о том что нам капаютПервые сутки по одному часу капаеться Винкристин и Дакарбазин, на вторые-третьи-четвёртые и пятые сутки по одному часу опять Дакарбазин, на шестые- Доксорубицын , седьмые- Винкристин. Но это эще не все, кроме этого все 8 суток капают другие поддерживающие препараты + мочегонные (фуроссемид) + противорвотные. Просим Вас поддерживать Илюшеньку молитвами , распространением информации , репосты , комментарии, лайки, сохранять посты , писать блогерам , прошу вас пожалуйста не забывайте о нас, нам очень нужна ваша поддержка и помощь ❤️❤️❤️Желаем вам с Илюшкой спокойной ночи , мы молимся за вас________________________________________________________Карта ПРИВАТ БАНК : 5168757377166683 Кондарюк Екатерина МАМА
Карта Сбербанк : 639002679006855492 Anastasia Kaluga Сестра мамы Илюши
Помощь по номеру телефона для граждан Росии : +79829281705 Анастасия Калуга
Приват Банк Долларовая карта США: 5168757386266243
KONDARJUK DMITRIJ
Приват Банк Евро: 5168757386271508
KONDARJUK DMITRIJ.
Реквизиты PayPal: Kattikondaruk@gmail.com
илюшаздоров #днепр #ракуходи #помощьдетям #творидобро#нейробластома #ракнеприговор #благотворительность#чужихдетейнебывает #срочныйсбор #поможемвсеммиром#добротаспасетмир
Каждый раз, прося о помощи, семья Артёма надеется на тех, кого даже не знает. Разве это не замечательно, что в мире столько людей, готовых помочь незнакомому малышу, чтобы спасти ему жизнь? Всё же получается, что добра больше чем зла! Несправедливость того, что некоторые детки обречены на такие тяжелые болезни и то, что часто государство никак не может (или не хочет) помочь,не отменяет тот факт, что в мире есть вы-все, кто кидает нам копеечку, делает репосты, рассказывает друзьям про Тему, покупает лотерейные билеты, хотя, возможно, в обычной жизни вы никогда в лотереях не участвуете! Так и Тема с его семьей. Каждый день как лотерея, никогда не знаешь какой билет сегодня -спокойная или бессонная ночь, прогулка на солнышке или капризы от болей. Самый большой и удачный билет в этой лотерее вытянул наш Тема, когда ему ДАЛИ ШАНС НА ЛЕЧЕНИЕ !Друзья, чтобы забрать этот приз, мы с вами сделали очень много, пожалуйста, осталось еще достаточно забот и немаленькая сумма! Не бросайте Тему на этом этапе, ведь выигрыш-жизнь! ---------------------------------------------------------------- ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ с распространением информации!!! ❤
Если вы читаете эти строки - поставьте лайк ❤ , сделайте репост/сторис, напишите комментарий - это уже огромная помощь! Отмечайте Ваших друзей, медийных людей ==================================
БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ: Карта СБЕРБАНКА РОССИИ № 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама) Яндекс Деньги: 410014643242523 Киви кошелёк +79670145517
Помощь из Украины, Республики Беларусь, Казахстана : МТС-кошелёк +79850415727 можно пополнить через сайт https://payment.mts.ru/ ( с карты VISA, MasterCard, МИР) - выбрать необходимо "кошелёк МТС деньги".
Помощь из Америки и стран Евросоюза: https://www.facebook.com/donate/577464586060991 (с любой карты❗) paypal.me/alitaproni ☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber)
#help_artem_pronin #АртёмПронин #срочныйсбор #канавана #лейкодистрофия #сладулик #помощьдетям #kids #sos
#спаситесына
#мама #благотворительность
#АртемБудетЖить #ЭстафетаДобра
#Россия #Москва #Подольск
#города #городаРоссии
Болезнь Канавана встречается не часто, но и лечения до недавних пор было получить невозможно! Его просто не существовало! Но малыш Тема и другие детки из США получили этот шанс! Деньги, которые вы присылаете Теме в помощь идут на разработку лечения, но главное вовремя его пройти! Неужели этот шанс малыш получил зря? Неужели все эти надежды, мучения, ожидания - всё зря? Нет! Мы не можем верить в плохой конец! Мы верим в начало новой, счастливой жизни Темы и его семьи! Помните, это прорыв в мировой медицине! Это нужно не только Теме, но и всем деткам, которые, как бы страшно это не звучало, будут иметь ту же болезнь. Да, это не справедливо, но в жизни много чего не справедливого происходит именно с детками! Просим Вас присоединиться к тем, кто помогает малышу, чтобы хоть немного справедливость восстановить!
БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ: Карта СБЕРБАНКА РОССИИ № 5469400026823265 - получатель Алла Валерьевна П. (мама) Яндекс Деньги: 410014643242523 Киви кошелёк +79670145517
#help_artem_pronin #подольск#мама#помощьдетям #благотворительность #мамыподольска #роды #сверхсрочныйсбор #срочныйсбор #срочныйсборналечение #яйцо #мамочка #спаситесына #редкийдиагноз
Руслан Илаев благодарит всех, кто оказывает помощь поддерживает!
Все эти дни мы получаем столько теплых слов, видеообращений...
Столько тепла и поддержки проявляют люди со всего мира!
СПАСИБО БОЛЬШОЕ! Мира и добра!
Руслану предстоит операция на сердце, которую проведёт в Германии.
Для этого нужно собрать 24 480 евро. И в вместе у нас совсем скоро все получится! Оказать помощь вы можете:
Карта Сбербанк: 5469600022524748 (Залина Вячеславовна Г.)
Отправив смс Добро15 (без пробелов) на короткий номер 7522
Важен каждый рубль!
#новости #бытьдобру #благотворительность #благотворительныйфонд #благотворительныйфондбытьдобру #РСО_Алания #Осетия #Россия #сбор #срочныйсбор
Обращение родителей
1 марта 2018 года мы стали счастливыми родителями малыша Георгия. Это очень долгожданный и единственный ребенок. Он рос весёлым, здоровым и жизнерадостным. Мы учили его познавать мир и радовались его успехам, как и любой родитель. Казалось, вот оно, счастье!!! Но в январе, в свои десять месяцев, малыш стал терять вес. Причину нашли – опухоль головного мозга. Расположение опухоли крайне сложное, затрагивающее и гипофиз, и зрительные нервы, и сосуды, питающие мозг. «Туда не лазят», – сказали нам врачи. Земля ушла из-под ног, ведь всё, чем мы жили, чем дышали, могло закончиться в миг… Слова не могут передать ту боль, которую испытывают родители, когда их ребенок умирает. Нашему мальчику становилось хуже с каждым днем, мучительно больно и невыносимо было понимать, что сын обречен. Но в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» нам подарили шанс – была проведена сложнейшая операция, в ходе которой получилось удалить часть опухоли. Был поставлен и диагноз – пилоцитарная астроцитома дна третьего желудочка. Мы выиграли немного времени, но опухоль растет и давит на жизненно важные центры. Каждый день наш сын теряет в весе. Врачи детского госпиталя Сан Жоан в Барселоне берутся за лечение нашего единственного сына и дают высокие шансы на выздоровление. Мы продали имеющееся имущество, но сумма на лечение все равно слишком велика, чтобы справиться только нашими силами. Гоша сейчас с нами, улыбается и веселится, но не понимает, почему он быстро устает и так часто хочет спать, а нам хочется ему сказать: «Потерпи сынок, люди нам помогут!». Мы пишем с надеждой, что отзывчивые люди с добрым сердцем откликнутся на нашу просьбу и поддержат Георгия. Ведь для его спасения важна каждая минута. Юлия и Владимир.
#ГошаБудетЖить ❤️❤️❤️