Liste des hashtags les plus populaires par sujet #СИНДРОМ_ТЕРНЕРА

Центр #услуг_ДНК_тестирования_New_Life #Кокшетау ул.Ауельбекова, 115 КОНСУЛЬТАЦИЯ и запись на ПРИЕМ: +7 777 295 14 66 +7 777 894 96 96 +7 7172 46 82 46 Call Centre (по РК) +7 7162 72 25 05 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#АТЫРАУ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" м-н Авангард 2 д.13, аптека "Диана" (напротив мед.колледжа) +7 701 500 30 29 #АКТАУ #Партнёр_New_Life Медицинский центр «Нейрон» г.Актау, 14 мкр, 51Б +7 (7292) 31 38 47 (регистратура) +7 7172 46 82 46 Call Centre +7 778 180 36 42 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). +Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9% #Генетические_заболевания #ДНК_тест_АКТАУ #ДНК_тест_AKTAU #ДНК_тест_AQTAU #ДНК_тест_АТЫРАУ

АКТОБЕ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.101 Стрелковой бригады, д.8 Стоматологический кабинет "Dr.Dent" +7 701 334 05 02 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость).

Синдром Шерешевского-Тёрнера — это отсутствие одной половой хромосомы, которое характеризуется генетическим набором 45 Х0. . Данный Синдром встречается только у девочек. . Такие женщины как правило низкого роста. . . Этот Синдром является совместимым с жизнью и женщины живут долгую и качественную жизнь. . . Женщины не отстают в интеллектуальном развитии от сверстников. . . Они могут иметь свою семью и жить обычной жизнью. . . Вовремя начатая гормональная терапия, помогает снизить до минимума все — появления этого синдрома, которые возникают вследствие дефицита гормонов. . Все женщины на фото имеют Синдром Тёрнера. . Вот примеры таких людей. @brittesmeesoet @jenna.kei Также существует группа поддержки для таких женщин. https://vk.com/club94571760 @turner_syndrome . Больше информации о таких людях можете найти по хештегу #turnersyndrome

#ШЫМКЕНТ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" При медицинском центре «GRAND CLINICA» ул.Желтоксан, 41, уг.Кунаева +7 701 505 30 01 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). +Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#КОСТАНАЙ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.Герцена, 9, оф.№13 +7 777 899 95 89 +7 705 541 82 66 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#КАРАГАНДA Центр услуг ДНК тестирования "New Life" ул.Кривогуза, 41 Клинико-диагностический Центр «САНАД» +7 701 723 52 86 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

#ШЫМКЕНТ Центр услуг ДНК тестирования "New Life" При медицинском центре «GRAND CLINICA» ул.Желтоксан, 41, уг.Кунаева +7 701 505 30 01 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис #Синдром_Вольфа-Хиршхорна #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). +Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%

Центр #услуг_ДНК_тестирования_New_Life #Кокшетау ул.Ауельбекова, 115 КОНСУЛЬТАЦИЯ и запись на ПРИЕМ: +7 777 295 14 66 +7 777 894 96 96 +7 7172 46 82 46 Call Centre (по РК) +7 7162 72 25 05 #Неинвазивный_пренатальный_ДНК_скрининг (НИПС) - базовый/расширеный. Тест рекомендован всем беременным женщинам, поскольку риск рождения ребенка с хромосомной патологией существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом женщины. Данный тест также рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг является точным методом анализа частых аутосомных трисомий (трисомия 21, 13 и 18 хромосом) и моносомии X хромосомы. Таргетное секвенирование, лежащее в основе теста, сделали возможным предложить его по максимально низкой цене. Опционально и без дополнительной оплаты может быть заказано определение пола плода. Заболевания, выявляемые с помощью расширенной панели НИПС: #Синдром_Дауна (трисомия 21-й хромосомы) #Синдром_Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) #Синдром_Патау (трисомия 13-й хромосомы) #Синдром_Тернера (моносомия Х хромосомы) #Синдром_ДиДжорджи (делеция 22q11) #Синдром_делеции 1p36 #Синдром_Смит-Магенис (делеция 17р11.2) #Синдром_Вольфа-Хиршхорна (делеция 4р16) #Наследственные_эпилепсии При проведении данного исследования, в дополнение к выявлению описанных выше синдромов у плода, определяется носительство у матери частых мутаций, которые могут привести к наследственным болезням у будущего ребенка (муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость). + Определение ОТЦОВСТВА до родов на раннем сроке беременности. Неинвазивное определение отцовства проводится с помощью свободно циркулирующей эмбриональной ДНК (сffDNA), выделенной из плазмы материнской крови. Все образцы ДНК анализируются с использованием технологии секвенирования следующего поколения (NGS) и проприетарного биоинформатического алгоритма. Преимущества НИПТ диагностики на определение отцовства до родов: - Забор образцов проводиться с 10-ой недели одноплодной беременности по УЗИ - Надежный результат. - Точность, не менее, 99,9%