Список из самых популярных хештегов по теме #СОЛНЕЧНЫЙФАЗЕР

- А что, от вас и папа даже не ушел Этот нередкий вопрос мы слышали особенно часто, когда Таисии Игоревне было от года до полутора, чаще всего в поликлинике или больнице, чаще всего — от среднего медицинского персонала. - А с чего бы он должен уйти? Надевая маску искреннего удивления на улыбающееся лицо, задавала я встречный вопрос. - Ну так ведь ТАКОЙ ребенок…( а кто здесь думает о тактичности..) - Да, Тася очень на папу похожа, он ее обожает! С тех пор в нашей семье изменилось многое, кроме главного... И сегодня я хочу немного рассказать об этом.. И не просто так.. Одна из солнечных мам, Валерия @vkulpina решила повторить флешмоб #растопитевашисердца в поддержку семей, воспитывающих детей с особенностями в развитии. И это замечательная идея! Ведь благодаря таким флешмобам, пусть даже случайно, многие вообще впервые познакомились с историями подобных семей, и смогли изменить свое привычное видение. Так вот, сегодня я расскажу вам историю особого папы. Не так много я встречаю подобных историй здесь. Ведь в основном, ежедневное развитие и воспитание особого ребенка лежит на плечах мамы, что и понятно, многие из декретного отпуска плавно перетекают в бессрочный отпуск по уходу за ребенком-инвалидом. Воспитание такого малыша требует больше усилий и времени на развивающие занятия, реабилитацию. В нашей семье ситуация сложилась таким образом, что через год после рождения Таисии Игоревны мой супруг, потерял работу-сфера строительного бизнеса вошла в кризис.. Сказать, что это был удар "поддых" для нашей семьи — не сказать ничего.. Вобщем... второй декрет закончился для меня рано. Имея в арсенале не один десяток дипломов и сертификатов, я вышла на передовую! Сначала с тревогой, а затем все с большей уверенностью оставляя девчонок на попечение не какой-то чужой тети, а усатого няня, о достоинствах и недостатках которого я знала все и не понаслышке! ..Игоря уже давно знают все педагоги и мамы «Солнечного дома», ведь именно он разбавляет их женскую компанию, регулярно развозя дочулю по развивашкам и процедурам реабилитации. Игорь знает, какой БАД нужно дать ребенку до завтрака, какой после обеда!#21trisomy #когдапапанеушел

Мама особенного ребенка Ниша Сони из Индии делится своим опытом Когда наш первый ребенок родился, сразу после его рождения, мы получили новость, что у него синдром Дауна. Мы слышали о синдроме, но, честно говоря, не знали, что это означает для сына и нашей семьи, мы видели только жалостливые взгляды врачей и медсестер, которые переглядывались, осматривая нашего мальчика. Несколько недель мы были в шоке, но мы приняли новую реальность. Как и большинство родителей, мы сделали нашим приоритетом дать сыну лучшую жизнь, которую он мог бы иметь, и делали все, чтобы он смог максимально увеличить свой потенциал. Мы нашли специалистов, группы поддержки и семьи, которые дали нам толчок к развитию и новому пониманию жизни! Мы через многое прошли. Мой муж Хэмел и я защищаем нашего сына. Сколько раз я слышала от людей такие слова, как"умственно отсталый" и даже случайные шутки на эту тему. Точно так же трудно проглотить пилюлю, когда люди смотрят на нас глазами, полными жалости. Я вижу все: косые взгляды, когда мы в ресторане и в магазине, и как ваши дети смеются над нами и ваше шушуканье. Неужели иметь такого ребенка, как у меня, так ужасно? Почему вы постыдно предполагаете, что если бы у меня были перинатальные обследования, я бы прервала беременность? Сегодня, Кэшу 5 лет. У него 2 младшие сестры, а я - самая гордая мама в мире. Кэш отменил все мои негативные предположения, которые часто принимают в отношении людей с синдромом Дауна. Он замечательный, жизнерадостный, заботливый, веселый, умный , красивый маленький мальчик. Он любит петь, танцевать, читает по слогам, он плавает,ездит на лошади, как и его типичные ровесники. Он даже модель! И даже если бы он не делал все это, он наш сын, и это достаточно, чтобы любить его !!! #синдромдауна #солнечныедети#солнечныйфазер

Чарли и Майло... самые солнечные Близнецы с синдромом Дауна Известие о том, что ребенок родится с синдромом Дауна, может стать настоящим потрясением для родителей. А как насчет двойняшек?! В свое время 45-летняя Джули МакКоннел узнала, что у нее будут близнецы, и у обоих диагностировали эту генетическую патологию. Она честно признается, что первая мысль была оставить их для усыновления кем-то..... но познакомвшись в интернете с солнечными семьяии, поняла , что это не так страшно. Сейчас малыши блаженствуют и растут в заботливой , а Джулия благодарит бога, что не совершила страшную ошибку.... Джули и ее муж Ден чувствуют себя благословленными, имея таких близнецов в своей семье! #синдромдауна #солнечныйфазер

Мэтью - наш пятый мальчик, и он особенный по многим причинам 6 января 2017 года мы с уверенностью на 99,999% узнали, что наш будущий малыш родится с синдромом Дауна. Я никогда не забуду, как мы ехали домой от доктора и муж сказал мне: "Бог готовил нас к этому в течение длительного времени, мы просто не понимали этого. И мы должны пройти это испытание. " Его слова были настолько правдивы и заставили задуматься меня. Через три дня мы узнали, что у малыша порок сердца и диафрагмальная грыжа, которые потребуют операции сразу же после рождения. Казалось, что шансы были против нашего ребенка. Нас переполнял страх перед тем, что нас ждет впереди. Но мы точно знали одно: мы будем любить этого ребенка и сделаем все, что в наших силах, чтобы дать ему лучший шанс в жизни. Мэтью появился на свет 9 мая 2017 года, сейчас ему скоро будет 2 года и этот жизнерадостный малыш -любимец семьи , всем дарит свою замечательную улыбку мама Мэгги Сафрански, блог Мэтью https://mightymattyb.blogspot.com/ #особенныедети#особыедети#солнечныедети#солнечныйфазер

Марьяна и Варя – первые в Самарской области чирлидерши с синдромом Дауна. Чирли́динг— новый вид спорта, сочетающий элементы шоу и зрелищных видов спорта (танцы, гимнастика, акробатика). Марьяне Погорельской и Варе Дощенко по 9 лет. Девочки дружат чуть ли не с самого рождения. Они танцуют в паре чир-фристайл. Команда «Samshine». Все как в фильмах про чирлидерш: помпоны, эффектные костюмы, макияж - Мой муж – тренер по спортивным танцам, - рассказывает Ксения Погорельская, мама Марьяны. – Он подсказал направление, которое может быть доступно девчонкам. Нашелся смелый человек, который решился обучать девочек . Преподаватель чирлидерш Дмитрий Алексее поначалу переживал, звонил часто папе Марьяны, спрашивал, что да как. Оказалось, все не так страшно. Они как обычные дети: канючат, капризничают. Ну, если что, их в угол можно ставить. Но все-таки немножко помягче. Иначе они замкнутся. "Сейчас мы с девочками уже сроднились", - признается Дмитрий. Марьяна и Варя выступали уже дважды. Дебют был на Чир-премии-2018 – это фестиваль по чир-спорту Самарской области. Они участвовали на равных с другими чирлидерами. Источник kp.ru #синдромдауна не приговор #солнечныедети #солнечныйфазер

Поверьте— счастье только там, Где любят нас, где верят нам... #солнечныедети #синдромдауна #солнечныйфазер

Вот уже 7 лет наши солнечные детки доставляют радость и дарят любовь. Даже сложно представить, что 7 лет назад Оля, лежа в больничной палате, долго боялась сообщить мне о диагнозе поставленном детям сразу после рождения. А врач, которая стала со мной разговаривать, когда я пришёл, задала глупый вопрос — "Что вы будете делать?" И продолжила не менее страшно — "Можно сразу отказаться". Не знаю, как у людей вообще возникает желание отказаться от собственных детей и почему это стало чуть ли не нормой. Ну, бог им судья, перед нами этот вопрос не стоял. Более того, в связи с рождением двойни отпадали все споры о том, как назвать девочек. Я хотел назвать Настя, а Оля хотела назвать Катя  Вышел полный консенсус  В общем, когда я зашёл в палату интенсивной терапии и посмотрел на прекрасных крохотулек лежащих в специальных камерах, то не испытал ничего другого кроме радости от вида курносых носиков и улыбок.  Да, в целом нам не легко и проблемы есть, но Катя и Настя это необыкновенные подарки в жизни, которые даже не описать словами. А трудности преодолеваем потихоньку, тем более у девочек три заботливых брата, замечательные бабушки и дедушки дарящие им любовь. Евгений и Ольга Доможировы #синдромдауна не приговор #солнечныедети#солнечныйфазер

Хочу поделиться с вами счастливыми моментами моей жизни ❤️ Эмоции просто переполняют Благодаря @dobrota_ta_dovira была организована фотосессия для очень солнечной девочки Сашеньки в стиле Единорогов Чувства просто переполняют ❤️ Сколько тепла в этом ребёнке Меня часто спрашивают "почему Единороги?" Потому что они особенные! У каждого есть своя особенность - у кого-то рог, у кого-то лишняя пара хромосом, у кого-то талант художника, фотографа, дизайнера. Мы все особенные! Главное нести любовь и доброту в своём сердце Будьте собой, верьте своим мечтам! Сегодня ещё одна моя мечта осуществилась Благодарю тебя!!! С любовью, ваша @ksy.gri @ksy_gri_unicorns @ksy.gri #vsconikolaev #vsco_nikolaev #ksy_gri #ksy_gri_unicorns #ksyu_gri #niko_unicorns #ksy_gri #i_love_niko #unicorns #unicorn #солнечныйребенок #мывсеразные #солнечныйфазер #синдромдауна

Всемирный день людей с синдромом Дауна (World Down Syndrome Day). Впервые он был проведен в 2006 году. Решение о проведении дня было принято по инициативе Международной (IDSA) и Европейской (EDSA) ассоциаций Даун-cиндром на VI международном симпозиуме по синдрому Дауна, который проходил в Пальма-де-Майорка (Испания). В декабре 2011 года Генеральная Ассамблея ООН предложила с 2012 года отмечать этот день всем государствам и международным организациям, чтобы повысить уровень информированности общества о синдроме Дауна. День и месяц для этого события были выбраны не случайно — они символически отражают природу возникновения патологии. Март выбран потому, что синдром Дауна представляет собой трисомию (март — третий месяц года) по 21 хромосоме (поэтому и 21 марта). #солнечныйфазер#синдромдаунанеприговор #синдромдауна #солнечныедети