Список из самых популярных хештегов по теме #СОЛНЦЕ_В_ЛАДОШКАХ

Ура, друзья! Мы вновь достигли цели с Вашей помощью и закрыли сбор для Илюши Яцунова! Вся дальнейшая информация, перевод средств, новости будут размещены на странице куратора сбора @innalis7. Дорогие наши, волонтеры, помощники и друзья! Огромное Вам спасибо за помощь нашему мальчику, за поддержку, за добрые слова, за репосты, переводы и ВЕРУ! Мы собрали необходимую сумму на питание для Ильи. Для нас это огромная сумма, которую вы собрали за короткий срок! Мы все благодарны Вам! Океан благодарности, которую мы не можем выразить словами! Как оказалось, "чужие" люди бывают самые близкие. Здоровья Вам всем, благополучия и всего только хорошего! Спасибо! Низкий поклон и храни вас Бог, наши Волшебники! ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего собрано: 150 000 рублей ❕Внимание: отчетная информация по техническим причинам будет представлена во вторник. #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог #творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Хорошие мои. Я прошу помощи в закрытии сбора Викули. Пусть свершится ещё одно чудо! Собрано уже 1 609 840 руб. Остаётся чуть-чуть до заветных слов «Сбор закрыт!» SOS! ⚠Мы просим максимальный перепост! ♻Остаток сбора - 190 000 рублей! Крошечное тельце, ножки как будто сдавлены в гусиные лапки, иногда нет пальчиков на ноге, ручки тоненькие, на животе и локтях совсем нет кожи, одно голое мясо». Это не кошмарный сон. Это новорожденный младенец. Таким его впервые видят матеря – одна из сотен женщин, кому сообщили: «Крепитесь. У вашего ребенка буллезный эпидермолиз». Много ли вы слышали об этом заболевании? Ещё совсем недавно в нашей стране его словно не существовало. «Заговор молчанья» объясняется просто: не было квалифицированных специалистов, нормальных медикаментов, культуры общения с подобными больными. И люди, в чьи семьи пришла такая беда, фактически оставались с ней один на один. Но сегодня кое-что изменилось. О детях-бабочках (так из-за хрупкости кожи называют малышей с буллезным эпидермолизом) пишут газеты, про них снимают душераздирающие телевизионные репортажи, им помогают знаменитости. Вике нужно и можно помочь! Чтобы хоть как-то защитить кожу от травмы, кроху все время бинтуют специальными дорогостоящими бинтами с повязками. В фонде открыт сбор на приобретение медикаментов, перевязочных материалов для Викули. Сумма большая, но очень необходимая этой солнечной малышке! В среднем на месяц необходимо 300 000 рублей. Семья просто не в состоянии нести такие расходы ежемесячно. Друзья, очень прошу помочь маленькой кнопочке жить без боли! История у куратора @innalis7 Общая информация а комментариях

Зачем нужно помогать нуждающемуся ребенку?! Потому что мама и Папа просят нас! У людей не должен возникать этот вопрос, поскольку — это нормальное явление, чувство сострадания к чужой беде есть у каждого из нас. Жалость, как и милосердие - нормальные человеческие чувства, присущие нормальным людям.  Вопрос в другом, почему мы боимся стать добрее?  Каждый из нас по-своему ответит на этот вопрос. Делая что-то хорошее каждый день, помогая нуждающимся, мы делаем наш мир чуть — чуть лучше, добрее и счастливее. А чувство сопричастности к большому счастью, а тем более к детскому счастью, дороже всего на свете.  Друзья! Будьте богаты не только финансово, но и душевно. Помочь Илюше может каждый. Все, что для этого нужно — желание. Желание помочь. Тот, кто считает, что помощь заключается только в финансах — заблуждается. На деньгах счастье в жизни не заканчивается и с них не начинается — есть еще Любовь, без которой жизнь вообще не имеет смысла, есть еще Понимание и Сочувствие. Гораздо ценнее для человека чувствовать, что в него верят, и готовы помочь иногда совершенно посторонние люди.  Очень просим помочь Илюше. Ребенок ждет и верит, что помощь обязательно придет. Илья находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик  нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. ❤Всего собрано: 125 449 руб ❤Остаток сбора: 24 551 руб Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог #творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Многие, читая историю Ильи и видя посты о помощи ему, не спешат помогать по той причине, что видят взрослого.. Илюше 16 лет... 2 года ребенок прикован к постели в следствии развития генетического заболевания. Диагноз: НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ. Эквинусная контрактура стоп. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника. Множественные сгибательные контрактуры пальцев стоп, кистей, голеностопных суставов. Миопия средней степени. Миопический астигматизм. Дизартрия.Ринолалия. Проводимое лечение не помогает. Состояние ребёнка продолжает постепенно ухудшаться. С 9.5 лет мальчика болезнь изменила до неузноваемости. Помогать детям всегда проще — их жалко, и у любого человека сжимается сердце, когда он видит больного ребенка. Мало кто готов помогать более взрослым, чья болезнь необратима. Но они тоже имеют право на облегчение боли, на продолжение жизни. Самостоятельно мальчик передвигать не может. Деформированы кисти рук и стопы. Жизнь зависит от ИВЛ. Илья находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик  нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. ❤Всего собрано: 125 449 руб ❤Остаток сбора: 24 551 руб Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

"Только паллиативное лечение и поддержка..." Такие слова врачей и развод руками рвет любое материнское и любящее сердце... Всё чаще в наши дни можно услышать о новых болезнях, которые раньше страшно даже было представить. Эти ужасающие недуги весьма сомнительного происхождения пугают нас и заставляют благодарить судьбу за то, что большинство из нас переболели лишь гриппом и ангиной. В 9.5 лет чудовищное заболевание изменило Илью до неузноваемости... Некогда счастливый и озорной мальчишка превратился в малоподвижного и беспомощного... Стали происходить непонятные изменения: Илюша угасал на глазах... деформировались стопы ног, кисти рук. Поставлен диагноз: НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ. Эквинусная контрактура стоп. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника. Множественные сгибательные контрактуры пальцев стоп, кистей, голеностопных суставов. Миопия средней степени. Миопический астигматизм. Дизартрия.Ринолалия. Проводимое лечение не помогает. Состояние ребёнка продолжает постепенно ухудшаться. Сейчас Илья дома, находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому, родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. ❤Итого за период 03.08-07.08.2018 поступило: 39 914 руб. ❤Всего собрано: 125 449 руб ❤Остаток сбора: 24 551 руб Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Остаётся совсем немного! Нужно сплотиться и постараться Всего к сбору: 150 000 рублей ❤Всего собрано: 125 449 руб ❤Остаток сбора: 24 551 руб СПАСИБО ВАМ ОТ ВСЕГО мы сможем поддержать Илюшу✊ ........... А ведь совсем недавно родители Илюши размышляли о будущем своего ребенка и готовы были оказать всяческую поддержку в учебе, развитии талантов, мечтали о карьерном росте своего чадо, строили планы на будущее... К сожалению, ирония судьба преподнесла самые нечеловеческие испытания и муки для ребенка... Каждый день цель одна - прожить день без боли, слез, приступов, вызывающие судороги, которые сводят с ума и погружают жизнь в Ад... Ад на земле! Что может быть страшнее, смотреть в глаза, полные надежды своего сыночка и ощущать полное бессилие. Хочется забрать всю боль себе, уберечь и сохранить самое дорогое, что имеют родители... Но увы, у судьбы другие планы.... Диагноз, как приговор - НАСЛЕДСТВЕННАЯ МОТОСЕНСОРНАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ. Эквинусная контрактура стоп. Левосторонний сколиоз грудного отдела позвоночника. Множественные сгибательные контрактуры пальцев стоп, кистей, голеностопных суставов. Миопия средней степени. Миопический астигматизм. Дизартрия.Ринолалия. Проводимое лечение не помогает. Состояние ребёнка продолжает постепенно ухудшаться. Сейчас Илья дома, находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому, родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. Продолжение

В 9,5 лет у Ильи начали происходить изменения. Его руки и ноги деформировались, появилась слабость в ногах. До аппарата ИВЛ Родители делали все возможное, чтобы обследовать, лечить, реабилитировать сына. Они летали в Германию, прошли обследование. Дома установлены все необходимые приспособления для занятий. Илья получал все, что только возможно при его заболевании. Страшно, но справиться с ним невозможно. Постепенно, за 6 лет состояние Ильи становилось все хуже. Никто ничего с этим поделать не мог. Угасание происходило на глазах родителей. Из истории болезни в сториз ⤴️ Сначала ребенок общался со сверстниками, в коляске. К нему приходили друзья и учителя. Он учился в школе, потом на дому. Когда организм ослаб полностью и даже дышать Илюша уже сам не мог, ему установили ИВЛ. Прошло 1,5 года. Теперь Илья постоянно прикован к кровати, состояние тяжелое и усугубляется с каждым днем. Мальчика мучают приступы, сопровождающиеся болью. Бессонные ночи сутками забирают последние силы ребенка. Мы можем облегчить состояние Илюши на сколько это возможно, главное, вовремя подать руку помощи! ....... ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ ⚠️История Ильи в сториз⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

⚠️пожалуйста, обратите своё внимание! Дни матери проходят в мольбах и просьбах... Невозможно что - то загадывать или строить планы. Задача одна - постоянно быть на чеку, прислушиваться к каждому тяжёлому вздоху своего ребенка, следить за состоянием, настроением, и уметь вовремя оказать помощь здесь и сейчас! Важно, успеть и не опоздать. Иногда, силы Елены на исходе, ночью она погружается в тревожный сон, организм постоянно в стрессе... можно не услышать .... и тогда случится непоправимое. Мама Елена - добрая, замечательная, ласковая. Сутками находится возле Илюши. Она живет только сегодняшним днем, минутой, секундой... ......................... Илья находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик  нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. Участие каждого из вас в жизни тяжелобольного Илюши бесценно... ....... ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания Всего к сбору: 150 000 рублей. Срок сбора: срочный сбор. ....... ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. Всего собрано: 85 535 руб Остаток сбора: 64 465 руб. Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям

Каждая история нашего подопечного это огромная боль... Боль, с которой отчаявшиеся родители делятся с окружающими, в надежде быть услышанными и понятыми и , конечно, получить помощь и поддержку, моральную и финансовую. К большому сожалению, жизни детей зависят от огромных сумм, которые не могут быть собраны самостоятельно. Родители открывают свои сердца, чтоб сотни сердечек отозвались милосердием. Кто - то находит тысячи причин, чтоб не помогать, а кто-то стремится вопреки всему облегчить состояние и помочь ребенку, который изо дня в день борется со страшным заболеванием. Илюша, чья жизнь зависит от ИВЛ. 2 года как мальчик прикован к постели. Редкие друзья, которые были и те, перестали навещать. Но даже в этой ситуации Илюша не теряет силу воли и борется за новый день! Ребенок находится на вентиляции легких более полутора лет. Самочувствие осложняется с каждым днем. Мальчик  нуждается в постоянном уходе. Ему не хватает сил, чтобы пережевывать сложные продукты, поэтому родители Илюши просят помощи в приобретении специализированного питания. Участие каждого из вас в жизни тяжелобольного Илюши бесценно.... ........ ФИО: Яцунов Илья Алексеевич. Дата рождения: 06.06.2002 г. Место жительства: ст.Брюховецкая Диагноз: Наследственная Моторно - сенсорная Полинейропатия, аксональный тип 20. Сбор средств на приобретение специального питания. Всего к сбору: 150 000 рублей. Всего собрано: 85 535 руб Всего к сбору: 150 000 руб Остаток сбора: 64 465 руб. Срок сбора: Срочный сбор. ⤵️⤵️Реквизиты в комментариях и сториз ⤴️ #яцуновилья #бфсолнцевладошках #благотворительность#милосердие#поможемдетямвместе#япомог#творидобро#пустьвседетибудутздоровы#подарижизнь#любовь#доброта#благотворительныйфонд#солнцевладошках#солнцевладошкахкраснодар#солнце_в_ладошках#добро#даридобро#помощь#здоровье#хочупомочь#помогаюдетям