Список из самых популярных хештегов по теме #ТЫ_ЕМУ_НУЖЕН

Малышке из Приморского края нужны родители. Марьяна Р. Номер анкеты: 93td4-5ta8 Девочка родилась в апреле 2018 Цвет глаз: серый Цвет волос: русые Характер: спокойная, улыбчивая,проявляет интерес в общении, эмоционально реагирует на общение со взрослыми и сверстниками Возможные формы устройства: опека Группа здоровья: 2-ая группа здоровья Причина отсутствия родительского попечения матери: Акт об оставлении ребенка в организации Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк Братья или сёстры: Есть братья или сестры http://www.usynovite.ru/child/?id=93td4-5ta8 #владивосток #вдк #приморье #приморский_край #primorye #приемныедети #маманужнавсем #приморьебезсирот #ищуребенка #сироты #детисироты #детскийдом #опека #приемнаясемья #усыновление #ты_ему_нужен #нужные_дети_приморья #nuzhnye_deti_primorya #деньаиста #рожденныесердцем #ищусемью #хочуребенка #бесплодиенеприговор #бесплодие #хочустатьмамой #чужихдетейнебывает #детямбыть

Для кого то иметь возможность двигаться- мечта. Для кого то- это путь к самостоятельности, а для некоторых- это способ самовыражения. Свой, собственный путь в жизни. Как у @aaronwheelz Посмотрите этот ролик! Обязательно посмотрите! Мечтать о вертолете... О крутой машине... О новой машине... Хотя бы о велике... Или...двигаться. Самому. Для всех нас мечтать о том, чего у нас нет- нормально. Ставить цель, достигать ее. А часто ли мы задумываемся, КАК много на самом деле имеем!? Какие мы БОГАТЫЕ только лишь оттого, что дала нам природа! И что среди нас есть кто-то, кто мечтает о том, что мы воспринимаем , как само собой разумеющееся. Двигаться, перемещаться самому - это свобода, независимость. И это СЧАСТЬЕ! Счастье как данность, о которой не задумываешься и не осознаешь! Как не задумываешься о том, что нужно дышать, что у тебя две руки , две ноги. «Движение- это жизнь» Все знают это выражение, но не все знают, что оно принадлежит не Комитету по спорту и физкультуре, а великому философу Аристотелю. И он вкладывал гораздо более глубокий смысл в эту фразу: У каждого человека должен быть смысл жизни, то, ради чего стоит достойно жить, развиваться, к чему стремиться. Все, что происходит вокруг нас, не возникло просто так из ниоткуда. Все, чего мы достигли или не достигли в своей жизни, является результатом движения или, наоборот, бездействия. Нам очень близка эта философия. Мы с вами в этой группе собрались, чтобы помогать тем, для кого мы с вами- единственная надежда! Помогая им, мы сами становимся счастливее и духовно богаче. Да, мы люди, и возможность ходить нам подарило мироздание. Но не все получили этот дар. Соня лишена такой возможности и никогда не обретет счастья самостоятельно ходить. Если мы сейчас не поможем Соне, У Сони НЕ БУДЕТ КОЛЯСКИ! Движение- это жизнь... 1000 р, 500 р, 100 р за возможность разделить с Соней ее счастье, порадоваться, что ИМЕННО ТЫ сделал это возможным! Подарил ей СЧАСТЬЕ ДВИГАТЬСЯ! ⚡⚡⚡⚡ На Сонину мечту собрано: 63,129 рублей Осталось собрать: 138,199 рублей Помочь удобно по ссылке в шапке профиляна программу "Своих не бросаем" СПАСИБО❤

Эх, Сонькина мечта- коляска♿ Представьте, друзья: у маленького ребенка такая мечта... Чтобы сейчас, в такую погоду гонять самой, куда захочешь, а не куда повезут! Наперегонки с другими детьми)) Ведь это так круто, так интересно- быть хоть немного самостоятельной в тех условиях, которые предоставила жизнь, там, где о самостоятельности речи быть не может. Дети жадно ловят каждую такую возможность- быть собой. И мы можем помочь сбыться мечте маленькой, но такой светлой девчонки)) Она почему то напоминает нам Пеппи Длинный Чулок- такая озорная она на фото, такая необыкновенная! Пусть твоя мечта сбудется, Сонечка! ⚡⚡⚡⚡⚡ На настоящий момент Собрано на Сонину мечту 47,966 рублей, Осталось собрать: 153,362 рубль. Помочь удобно по ссылке в шапке профиля на программу "Своих не бросаем" Инструкция по переводу и ссылка на реквизиты находятся чуть ниже, под формой оплаты. Анкета Сони в ФБД:http://usynovite.ru/child/?id=c92ew-mb9u СПАСИБО❤❤❤ Источник видео: https://youtu.be/KYDWnNWiVx4

У нас вчера произошло знаменательное событие! Помните, мы в декабре ездили в Мокшанский ДДИ под г.Пензой? Так вот, нам удалось договориться с руководством и привезти на реабилитацию девочку Настеньку❗❗❗ Анкета в ФБД: http://www.usynovite.ru/child/?id=bgz1l-lyml Ура! Ура! Вчера мы встречали Марию Гаврюшину, руководителя Пензенского отделения Российского детского фонда, которая лично привезла Настеньку. Вот так она описала эту поездку: "У каждого человека бывают моменты, когда что-то не получается либо получается. И у нас в фонде бывают. Только когда что-то не получается, становится ужасно обидно. И начинаешь думать, что ты сделал не так, почему не смог, иногда и руки опускаются… Но бывают другие ситуации, когда получается то, к чему стремишься. И тогда хочется летать) На самом деле) Больше всего я переживала, что Настя, жизнь которой годами протекает в интернате, испугается поезда. Маленькая, хрупкая, почти невесомая… С огромными красивыми глазами… Когда мы познакомились, ее страшно было касаться. Но в этом миниатюрном детском тельце огромная сила! Если у тебя что-то не получилось, посмотри на нее, и станет стыдно. Ножки, ручки - палочки. Медленно, но очень настойчиво она тянется к знакомым и встает… И одной ей, наверное, известно, как она на этих ножках стоит… В восемь лет она меньше моего 4-летнего сына… В поезд мы запрыгнули в последний момент… Еще на вокзале меня вдруг охватил холодок… Ехать только ночь, но как с ней одной. А сумки, а отойти… Поднимаю глаза и вижу ребят, у которых вела свадьбу много лет назад) Отличная была свадьба, кстати) Они провожали брата в Москву… Угадайте, в каком вагоне он ехал? Есть все-таки у нас где-то там свой ангел хранитель, волшебник) Да и не только там, видимо) Настя не плакала. Она с открытым ртом смотрела в окошко, трогала стекло, вздрагивала от встречных поездов и смеялась, когда начинались огоньки… В купе мы оказались одни. И хотя полок у нас было целых две, спать легли вместе. Она махонькая, невесомая, но так страшно ее было оставлять без привычных стенок детской кроватки… ⬇⬇⬇ (продолжение в комментариях)

Многие наши "старички" знают этого мальчишку, как родного. Матвейка. Анкета в ФБД: http://usynovite.ru/child/?id=c9ldk-rkw0 Улыбка его покорила многих. В том числе- и нашу команду. И, главное- его увидел и заметил наш потрясающий Дмитрий Юрьевич Зиненко. Никак этот улыбчивый и милый мальчик не ассоциировался со страшным словом "гидроцефалия". Как будто это какой то недобрый шутник "пририсовал" огромную голову. Его ангел-хранитель, Катя Дементьева, пообещала сделать всё, чтобы избавить Матвейку от страданий. Она нашла и вышла на связь со знаменитым на весь мир индийским нейрохирургом Сандипом, который прославился тем, что спас индийскую девочку Руну. Сандип стал еще одним ангелом- хранителем Моти. Вы не представляете, что значит- утрясти, согласовать, договориться о приезде Сандипа и о проведении совместной операции. УНИКАЛЬНОЙ операции! До этого, в России было проведено не более 10 подобных операций по уменьшению объёмов головы. И не все они, к сожалению, были удачны. Но так сошлись звёзды- Сандип приехал и абсолютно бесплатно, совместно с Зиненко Д.Ю, они провели эту операцию, которая позволила Моте, наконец то, суметь поднять голову! Суметь перевернуться, сесть, а теперь- есть шанс встать! Почитайте на нашем сайте в разделе "СМИ о нас" (ссылка на сайтв шапке профиля) Благодаря нам и вам, малыш увидел мир не из лежачего положения, у него появились невероятные возможности: играть, есть, смотреть мультики, общаться с окружающим миром... Да, всё это требует невероятных усилий сотрудников того Дома ребенка, где Матвей сейчас находится. Но они сейчас пытаются сделать максимум- поставить Матвея на свои ноги, успеть...иначе, если он попадет в ДДИ, его просто опять положат в кроватку- смотреть в потолок. И, если уж мы с вами не можем стать ему родителями, то, по крайней мере, мы можем помочь Матвейке встать на свои ноги! А для этого нам надо, во что бы то ни стало, приобрести ему вертикализатор. Сбор ведется на программу «Своих не бросаем» Пожертвование удобно сделать по ссылкев шапке профиля ❗❗Так же мы ищем благотворителя или организацию, готовую оплатить активную коляску для Матвея, которая не входит в сбор.

Дорогие друзья,немного с опозданием,но спешим поделиться с вами очередной порцией отличных,а главное важных новостей! 29.05.2019года,в Екатеринбурге, состоялся ряд мероприятий,организованных МБОО "Ты ему нужен" и нашей прекрасной Аленой Бабаевой, мамой всем нам известного Темика-гномика Как вы уже знаете,мы успешно сотрудничаем с "ЦМТР" и компанией "Актив". Это наши прекрасные друзья-реабилитологи, наш реабилитационный десант! Они с нами во всех выездах в домики, потому что с реабилитацией в Домах ребенка зачастую еще хуже, чем с медициной. Они осматривают деток, выявляют реабилитационный потенциал каждого и назначают дальнейший индивидуальный план реабилитации по каждому ребенку,в том числе и технические средства. В этот раз, Екатеринбург снова отличился! Отличился дружелюбностью. Осмотрены были не только сироты,но и родительские детки! Первая часть осмотров,была проведена на базе больницы Одкб 1,где детки находились на реабилитации. Нужно отметить,что впервые за всю историю осмотров,появился ребенок,которому наши специалисты не посчитали нужным назначить ТСР! Мы совсем не ожидали такого поворота,потому-что год назад,этот ребенок с трудом удерживал голову,а теперь ходит вдоль кроватки!!! В этом, безусловно, заслуга персонала его Домика и его боевой дух. Но рекомендации,все же были даны. Вторая часть осмотров состоялась на площадке дружественного нам медицинского центра "Здоровое детство" (именно там,впервые, платную,комплексную реабилитацию,прошел ребенок из домика Соня, помните? Персонал возил ее каждый день из домика в течении двух недель! Но и это ещё не всё!!! Помимо осмотров,была организована лекция для специалистов и родителей,на тему : “ОЦЕНКА И ОРГАНИЗАЦИЯ ПОЗЫ У ДЕТЕЙ С ДВИГАТЕЛЬНЫМИ НАРУШЕНИЯМИ” ⬇⬇⬇ (продолжение в комментариях)

А вот и наши старые друзья, Ахмед и Даша Они сейчас вдвоем проходят курс обследований и реабилитации в московской больнице. С нашей няней. Ахмеда мы знаем уже давно- несколько раз мы предоставляли для него помощницу в больницу. Анкета Ахмеда:http://www.usynovite.ru/child/?id=czxir-q2o А вот с Дашенькой познакомились зимой. Чудесная девочка. Но, к сожалению, малышка в Домике по заявлению мамы, и в семью её устроить не получится(( Но это же не значит, что мы откажем в помощи? Нет, конечно! #чужихдетейнебывает Няня рассказывает: "у Даши есть улучшения. Она сидит уверенней, стала лучше держать голову. Кушает она хорошо. Начала немного говорить. Занимается с логопедом. У Ахмеда, могу сказать, что он стал немного лучше кушать. Хоть кушает и со шприца. Сосет кашу с бутылки. Ему ещё назначели в физио кабинете процедуры. Сейчас закончим парафин и тоже будем ходить в бассейн. Он стал больше открывать глазки. Ему очень нравится гулять и кататься на качели. Настроение у него хорошее. Хотя он парень с характером." Детки 3 недели будут с заботливой и доброй няней, благодаря Вашим пожертвованиям на нашу программу "Няня24" ⚡⚡⚡⚡⚡⚡⚡ Помочь можно просто отправив СМС на короткий номер 7715 с текстом: ТЫ НУЖЕН (пробел) сумма пожертвования, например: Ты нужен 200 Если Вам придет сообщение с просьбой подтвердить оплату, не забудьте это сделать Короткий номер доступен для абонентов МТС, Билайн, Мегафон и Теле2. Деньги спишутся со счета Вашего телефона. Помочь нам оплатить работу нянь для детей- сирот также можно в любое время по ссылке в шапке профиля, просто перечислив ЛЮБУЮ сумму на программу "Няня24". Инструкция по переводу и ссылка на реквизиты находятся чуть ниже, под формой оплаты. СПАСИБО❤❤❤

Давненько мы не делились с вами историями наших дружественных приемных семей. Исправляемся! Несколько дней назад повзрослевшая красавица Алина стала выпускницей детского сада. Мама Елена с гордостью выложила в сеть фотографию любимой дочки. А нам написала историю Алиночки, которой, кстати, врачи предрекали не радостное будущее. ⚡ Биологическая мама Алины - героиновая наркоманка со стажем. Всю беременность она колола героин, отравляя не только себя и но малышку. В результате такого образа жизни био матери, сразу после рождения у Алины началась ломка. Врачи сделали в карте запись о гепатитах В и С, а так же заподозрили серьезное поражение ЦНС со всеми вытекающими последствиями. За 2 недели жизни Алиночку посмотрели ШЕСТЬ семей, но все написли отказ. Брать ребенка, рожденного от такой мамы, да еще и с подобными прогнозами врачей никто не хотел. Семья Буровых была последней, кому опека предложила посмотреть Алиночку. В итоге, она стала их любимой доченькой. Наверное, нет смысла описывать то, с какой нежностью и любовью мама и папа отнеслись к этому крошечному комочку. Все это видно на фото. Было ли маме и папе страшно принять такую малышку? Конечно же было! Было ли им трудно в самом начале? Разумеется было! Пожалели ли они хоть раз о том, что приняли Алину в семью? НИКОГДА! Сегодня красавица и умница Алина готовится пойти в первый класс. Сейчас это совершенно обычная домашняя девочка, которая ничем не отличается от других детей. У Алины прекрасная память, ей хорошо дается изучение иностранных языков. Кроме обычного детского сада девочка посещает обучающие занятия и преподаватели считают, что развитие Алины опережает многих сверстников. Кстати, в физическом плане Алина тоже практически полностью здорова. Био мама Алиночки знает об успехах своей дочки и поддерживает связь с ее семьей. Алина даже разговаривала с ней по телефону (родители не скрывают от дочки правду), а потом повесила трубку и сказала: - "Мам, ты знаешь, мне так жалко эту тетю..." ⬇⬇⬇ (продолжение в комментариях)

Друзья!!! Малышу Артемушке нужна наша поддержка. Вы ведь помните пухляка-улыбашку, которого мы пиарили в нашем сообществе. Тогда, благодаря Вашим репостам, Артёму повезло отправиться домой с мамой и папой. 30 ноября 2018 года семья забрала Артёмку из дома ребёнка Кировской области. Уже 6 месяцев он дома, в семье. Малыш ходит в садик, гуляет, веселится, как обычный здоровый малыш. ⚡⚡⚡ В апреле мама с малышом прошли полное обследование и оказалось, что шунт, который поставили в Кировской больнице, не работает!!! 24 мая Артёмушку В СРОЧНОМ ПОРЯДКЕ госпитализировали в институт им. Вельтищева. Сегодня он перенес операцию по замене шунта. Мы просто знаем, что есть люди, которые помнят Тёмку, пожелайте ему легкого и успешного восстановления. P.S. Низкий поклон смелым родителям. На фото видно, как расцвел и похорошел малыш Артёмушка.