21хромосома синдромдауна 21марта мывсеразные солнечныедети синдромлюбви особенныедети детисолнца синдромдаунанеприговор downsyndrome lotsofsocks дети worlddownsyndromeday downsyndromelove аутизм аутизмнеприговор даунсиндром любовь плеватьнахромосомы россия синдром солнечныелюди счастье друзьянесчитаютхромосом житьинтересно житьирадоваться мамочкииркутска мывсеособенные простожить семья мывсеособенные
21марта был международный день человека с синдромом дауна.
Что вы знаете о этих людях, детях!? Разговаривали ли вы с такими людьми? Вникали ли в их проблемы, трудности в жизни?
У многих мам мнения разные! Кто-то готов идти на аборт, кто-то брезгливо и с ужасом смотрит на «солнечных детей» и с сочувствием или может с призрение смотрят на их мам! И многие считают этот диагноз страшным пороком!!!
Прошу вас! Задумайтесь, сядьте и прочитайте про этих деток, людей!! Не так страшен этот диагноз как его нам преподносят врачи!!!
Люди с Синдромом Дауна такие же особенные как и мы!❤️
21 марта принято считать, всемирным днём людей с #Синдромом #Дауна.
#Сюрприз, сюрприз, да здравствует сюрприз ))) так родилась #Дарья. Как снег на голову она не упала, о диагнозе мы знали с 20 недель, до 33 недель была надежда на #чудо, но при плановом #узи на сроке 33-х недель и выявлении трёх пороков сердца, вера в чудо закончилась и в принципе через три недели родилась наша Даша. Врать не буду, радости не было, слезы были не от счастья. Но, не смотря на усилия некоторого мед,персонала от Дашули мы не отказались. В принципе в нашей семье этих разговоров и не было. Даша самая чудесная девочка на свете, наша улыбашка, я благодарна Богу, что она родилась именно у нас! Что бы хотела изменить если бы можно было вернуться назад?! Я бы в день ее рождения была бы намного счастливей. Хочу сказать Всем у кого появиться возможность жить с таким чудом, не отказывайтесь от счастья, тащите домой и любите без оглядки #синдромдауна
#синдромдобра #21хромосома #транслокационная #нашесолнышко #любимаядочка
Дневной сон Миросик себе первый раз решила отменить, ни как не хотела засыпать, ну никак, к вечеру конечно почти сдалась, глазки сонные, зато мордочки кривить никто не отменял, как видит себя в отражении, сразу в обезьянку превращается)))сокровище#дочь #любовьмоя #счастьеесть #маминагордость❤️ #синдромдобра #синдромдаунанеприговор #синдромлюбви #21хромосома #
К огромному сожалению у нас не получился прямой эфир с Лейсан и её мамой. Связь подвела. Но мы решили провести его на страничке мамы Лейсан @zaripovaramzia .скоро сообщу в сторис дату и время. Рамзия ответит на Ваши вопросы,расскажет про не простой но счастливый путь. .
Напомню, что у Лейсан синдром Дауна, но это не мешает ей говорить на двух языках, преподавать Zumba, побеждать в различных конкурсах и соревнованиях. Также Лейсан с мамой являются частыми гостями различных радио и теле передач.
.
И не забудьте полистать карусель -там вас ждёт не только женственный парный танец от Лейсан и её партнёра, но и в самом конце карусели сюрприз (глазам не поверите-обещаю)
Я нашла для вас интересную статью об истории диагноза да и вообще истории такого явления как синдром Дауна.Делюсь
.
Немонгольские монголы
Английский врач Джон Лэнгдон Даун первым в 1862 году описал синдром,впоследствии названный его именем, как форму психического расстройства. Широко известным понятие стало после опубликования им доклада в 1866 году. Интересно, что Даун из‑за особенностей внешнего облика пациентов использовал термин «монголоиды» (синдром называли «монголизмом») [1]. Представление о синдроме Дауна было связано с расизмом вплоть до 1970‑х годов.
В 95% случаев синдрома Дауна хромосомы 21‑й пары представлены тремя копиями вместо двух (трисомия). Существует еще несколько форм синдрома, встречающихся реже и обладающих своими особенностями. Результатом мутации является специфический комплекс физических и психических аномалий, включая и характерный внешний облик.В медицинских кругах принято говорить именно «синдром Дауна», а не «болезнь Дауна», поскольку синдром не всегда может носить болезненный характер.
Археологи из Университета Бордо в 2014 году обнаружили на кладбище останки ребенка, жившего около 1500 лет назад, с характерными для синдрома Дауна аномалиями. Это самый древний известный случай синдрома. Ученые отметили, что характер захоронения никак не отличался от остальных, а значит, эти люди, скорее всего, не были изгоями в своей общине. Исследователи из Университета Индианы, изучая статуэтку тольтеков, также предположили, что она изображает человека с синдромом Дауна↙⬇↘
Сегодня исполняется 1️⃣годик моей племяннице! Так распорядился Господь, что у Юлечки лишняя хромосомка! ☀️И об этом мы узнали только при рождении. С содроганием вспоминаю наши переживания год назад. И как от растерянности опустились руки и как боялись сказать нашей маме (бабушке) об этом, потому что она серьезно заболела и мы опасались, что она не встанет. И как за одну ночь мы с братом изучили всю педиатрию и все, что связано с этим синдромом! и потом долгая-долгая боль в сердце! Потому что очень тяжело принять такую волю Всевышнего! Но Бог смиряет и прошло время и мы радуемся маленьким успехам нашей девочки!❤️ Слава Богу, Юлечка старается, удивляет нас и я верю, что все ещё впереди! Верю в чудо!☀️Терпения и сил родителям, я с вами @kagarlitskaya_anna не просто так Юлечка родилась именно в нашей семье! И она нам нужна и мы ей!#всеМыОсобенные #любовьвглазахсмотрящего #синдромлюбви #синдромдауна #солнечныедети #21хромосома #даунсайдап #солнышко #любимыедети #downsideup
На обложке голландского Vogue Living – модель Аманда Бут с сыном Микой. У Мики – синдром Дауна, и он первый человек с такой особенностью на обложке Vogue.
Аманда с мужем узнали, что у малыша, возможно, лишняя хромосома в первые часы после родов, но ждали четыре месяца, прежде чем окончательно подтвердить это. Сдавать несколько пробирок крови, необходимых для проведения теста, они сразу не стали – вряд ли это пошло бы младенцу на пользу.
Аманда много участвует в мероприятиях @globaldownsyndrome, а в интервью делится очень личными и страшными для каждой мамы вещами. “Наверное, самое сложное для меня было принять то, что СД – это генетическая аномалия и я не смогла сделать ничего, чтобы на это повлиять. Я была очень активна во время беременности, вела здоровый образ жизни. У меня не было дефицита витаминов. Я выбрала стать мамой в молодом возрасте. Все эти решения я приняла, чтобы родить самого здорового ребенка, насколько это возможно. И несмотря на это мой ребенок родился с генетическим отклонением. Я не сделала ничего плохого, но очень трудно не чувствовать ответственности”. Или рассказывает, как переживает, что малыша будут дразнить, ему будет трудно встроиться в общество.
В комментариях к новости про эту обложку я видела вроде “Да сняли так, что не видно, что он даун!”
А мне как раз очень нравится и эта обложка (с чего вообще трехлетка должен позировать и смотреть в камеру?), и инстаграм Аманды – это такой типичный аккаунт инста-мамочки модели: бэкстейдж со съемки; а вот я татуху набила; гляньте, муж у меня какой – загляденье; мои любимые духи; с сыном на пляже. Никаких тебе текстов-простыней про детей с особенностями, рассуждений о трудностях или, наоборот, бесконечного позитивчика. Не пафосный манифест инклюзивности, а обычная жизнь. Такая, какой она и должна быть.
.
Фото: Valerie van der Werff
Нестандартное фото, впрочем, как и нестандартный пост. Потому что особенный. Эвелина @bledans запустила флешмоб #мывсеразные к «Всемирному дню человека с синдромом Дауна» Присоединяйтесь, надевая разные носки почувствуйте себя другими, непохожими, особенными.
К сожалению, узнала о флешмобе только сегодня, зато символично именно 21.03.
Наша Викуля особенная, солнечная девочка, и хоть пост и поздний, под ним вы можете задать вопросы, которые стеснялись спросить. Я отвечу
#вика_вика_ежевика #21хромосома #солнечныедети #21марта #синдромдауна #детисолнца