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Il sorriso di Alessandra rivive in quello di sua sorella Serena, nuova presidente della Fondazione. Ma in Serena non rivive solo quella somiglianza e affinità dello sguardo: nella nostra Presidente c’è anche tanta della forza e determinazione tipiche di Ale, dell'entusiasmo e della gioia di una giovane donna che ha voluto sfidare il modo tradizionale di vivere ed intendere la disabilità. In questa giornata di ricordo, commemorazione e rivendicazione delle lotte per i diritti delle donne, vogliamo che un po’ della forza, del sorriso e della capacità di Ale di non arrendersi all'immobilità risplenda in tutte voi. Buon #8marzo #fondazionealessandrabisceglia #fondazionevivaaleonlus #fondazionevivaale #perlostudioelacuradelleanomalievascolari #anomalievascolari #vascularanomalies #malattierare #raredisease #terzosettore #8marzo #8marzo2019 #giornatadelladonna

Il 7 aprile, corri la Stracittadina con noi! :D Si tratta di una corsa non competitiva di 5 km con partenza dai Fori Imperiali e con arrivo al Circo Massimo, a Roma. Acquista il kit Partecipante al costo di 10€ (pettorina, maglietta e borsa con tanti gadget) e dona metà del tuo biglietto per sostenere progetti e attività future della Fondazione Alessandra Bisceglia! Correre, il 7 aprile, farà bene 2 volte ;) non mancare! ‍♂️‍♀️ #fondazionealessandrabisceglia #fondazionevivaaleonlus #perlostudioelacuradelleanomalievascolari #angiomi #malformazionivascolari #malattierare #terzosettore #beneficenza #solidarietà #run #stracittadina #stracittadinadiroma #correre #corsa #roma

Aspettando il 28 febbraio, Giornata delle Malattie Rare! Noi siamo al fianco dei malati rari. #fondazionealessandrabisceglia #fondazionevivaale #fondazionevivaaleonlus #perlostudioelacuradelleanomalievascolari #angiomi #malformazionivascolari #anomalievascolari #vascularanomalies #malattierare #raredisease #rarediseaseday #rarediseaseday2019 #28febbraio #informazione #sensibilizzazione #uniamo #eurordis #showyourrare #showyourrare2019 #showyourrareshowyoucare

Domani, alle 12, ci sarà il consueto appuntamento con l'Angelus di Papa Francesco. Di speciale, però, ci sarà il tema a cui la preghiera e il messaggio del Santo Padre sono rivolti: la Giornata delle Malattie Rare ormai imminente (28 febbraio)! #showyourrare #showyourcare #rarediseaseday #rdd #rdd2019 #rarediseaseday2019 #giornataperlemalattierare #28febbraio #angelus #papafrancesco #cittadelvaticano #piazzasanpietro #fondazionealessandrabisceglia #fondazionevivaale #fondazionevivaaleonlus #perlostudioelacuradelleanomalievascolari #angiomi #malformazionivascolari #anomalievascolari #vascularanomalies #malattierare #raredisease

Insieme al Lions Club di Molfetta Distretto Lions 108Ab - Puglia vi invitiamo ad assistere ad una panoramica sul mondo delle MR durante la tavola rotonda intitolata "Le malattie rare: aspetti etici, sanitari e sociali". Tra i relatori il prof. De Stefano e Raffaella Restaino per la Fondazione, la dott.ssa Taruscio (ISS), i nostri ospiti la dott.ssa Cortellino e il dott. Giannulo della Lega del Filo d'Oro - ONLUS e il governatore Lions del Distretto 108/Ab il dott. Di Ciommo. Vi aspettiamo sabato 23 febbraio, presso la sede della Lega del Filo d'Oro (ex Preventorio) a partire dalle ore 18:30! #fondazionealessandrabisceglia #fondazionevivaale #perlostudioelacuradelleanomalievascolari #fondazionevivaaleonlus #terzosettore #anomalievascolari #vascularanomalies #malattierare #raredisease #convegno #formazione #informazione #sensibilizzazione #iniziative #eventi #molfetta #lavello #vulture #basilicata #puglia #lions #lionsclub #lionsclubinternational