Список из самых популярных хештегов по теме #ДЕТИИНВАЛИДЫ

⠀ Это Алиса. ⠀ На первом фото, где Алиса улыбается, она еще в доме ребенка. У нее тоже был букет диагнозов, как и у нас (из которых 80% Илье уже сняты). Алису никто за 4 года забрать не решился, ее перевели в дом инвалидов. ⠀ 2 других фото оттуда. ⠀ Так кому больше всех нужны родители? Неужели «маленькой голубоглазой блондинке с 1 группой здоровья» ? ⠀ Мифические дети, которые если и появляются то и до дд не доезжают..., но в основном ищут таких.. Годами.. ⠀ Это удивительно, но ведь не богам подсилу менять судьбы, а обычным людям. Каждый может изменить судьбу не только свою, но и другого .. ⠀ Может и еще кто-то решится дать шанс на нормальную жизнь какому-нибудь маленькому человеку, которому светит дорога в ДДИ.. ⠀ Какому-нибудь маленькому человеку..., но не Алисе... Алиса умерла.

Ну вот и завершилась наша поездка в Мокшанский Дом-интернат. Приняли нашу команду очень радушно. Нас встречали замечательные воспитанники, уже взрослые, которые остаются после 18-ти лет в этом Доме и помогают заботиться о детках. Семейная обстановка, небольшая, но всё таки ссоциализация- это, безусловно, заслуга директора, Дружинина Виктора Петровича. ✔Про посещение Домика нейрохирургом, Родионом Гановичем Фу, мы рассказывали в предыдущем посте. Теперь отчет о поездке других специалистов. ☝Команда реабилитологов работала два дня. Изначально был запланирован осмотр 22 детей в отделении Милосердия и троих ходячих детей. Но наши специалисты, Воробьёва Екатерина и Кладько Олеся, специалисты Центра Междисциплинарных Технологий и Реабилитации @cmtrrussia , несмотря на то, что для такого объёма работы нужно минимум три дня, смогли посмотреть ещё и других деток, в том числе и родительских, которых привозили из разных поселков. Ведь родители и не мечтали, что попадут в чуткие руки профессионалов своего дела! Всем давали рекомендации, направляли к профильным специалистам, делали необходимые замеры для приобретения ТСР, провели ортезирование двух деток, которым это требовалось в срочном порядке. ❗❗Реабилитологи дали чёткие рекомендации: детей надо вертикализовать! Те, которые лежачие- начинать высаживать. Некоторых- необходимо ставить. Правильно ставить. У деток, которые на паллиативе, ВАЖНО менять положение и переворачивать каждые два часа. ❗❗С медперсоналом проведена разъяснительная работа о необходимости и важности таких мер. Екатерина и Олеся подготовят необходимые документы, которые, как мы надеемся, помогут получить правильные и такие важные техсредства для каждого ребенка. Теперь всё зависит от директора и врача-педиатра, которые воспользуются таким случаем, и помогут детям развиваться, а не угасать! ⬇⬇⬇⬇⬇⬇ (продолжение в комментариях)

#алешинмаксим Друзья! Всем привет! Мы продолжаем заниматься. У Максима теперь рот на занятиях не закрывается. Вот прям целый час он что-то вещает на своем китайском. При этом иногда проскакивают и понятные вещи, типа "самаётик етает" или "атобус едет". Забита голова транспортом у ребенка Он едет, летит... Правда, пока только носом вниз... ⠀⠀ А я тем временем пытаюсь найти возможные варианты где можно сделать эти чертовы ортезы. Без них нам сложно дальше заниматься. Эти америкосы не отвечают на письма. Не понятно почему. Не хотят, видимо, с Россией дела иметь. Запрет или что? ⠀⠀ А нам что делать? Где ж наши умельцы? Почему у нас нельзя наладить производство? Ну да, о чем это я... кому нужны наши инвалиды... ⠀⠀ Мамы! Кто делал ортезы из карбона в Германии, Израиле, Польше (не Виго) отзовитесь, плиз!!!

Кажется, меня сто лет здесь не было) . Но я просто деловая мадамка и пишу сейчас доклад-исследование. Тема очень серьезная. "Готовность современной школы к инклюзиному образованию" . Я там провожу анкеты, беру интервью, изучаю чужой опыт, в общем работаю Конечно, мне мамуля помогает. Я ведь делаю это первый раз и мне трудно. . И мне нужна ваша помощь. Я уже провела анкетирование детей в своем классе. Мама опросила своих знакомых, у кого дети-инвалиды. А родителей здоровых детей мне взять негде) . Поэтому прошу вас ответить на вопросы. Можно в комментариях, можно в директ. . 1. Знаете ли вы, что такое инклюзивное образование? Ответы: да, нет, затрудняюсь ответить. 2. Хотели бы вы, чтобы ваш ребенок учился вместе с ребенком-инвалидом? Ответы: да, нет, затрудняюсь ответить. 3. Что на ваш взгляд, мешает совместному обучению детей с ограниченными возможностями здоровья и здоровых детей? Ответы: физическая неприспособленность школ, недостаток специалистов, отсутствие соответствующих программ, негативное отношение со стороны здоровых детей и их родителей. . Спасибо большое за ответы！

Даунсайд Ап — социально ориентированная российская некоммерческая организация «Благотворительный фонд «Даунсайд Ап», оказывающая профессиональную психолого-педагогическую помощь детям с синдромом Дауна и их семьям. Миссия фонда: «Изменим к лучшему жизнь детей с синдромом Дауна в России». Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их семей в нашей стране. ⠀ С 1997 года фонд БЕСПЛАТНО помогаем семьям, которые воспитывают детей с синдромом Дауна. В программах Фонда зарегистрировано более 5200 семей из всех регионов России и СНГ. ⠀ Синдром Дауна - самое частное генетическое нарушение. Каждый 700-й человек на свете рождается с синдромом Дауна, независимо от страны проживания, возраста родителей, их состояния здоровья, привычек и т.д. Дети с синдромом Дауна могут научиться ходить и говорить, читать и писать, пойти в детский сад и в школу. Но для этого им (и их родителям) нужна помощь специалистов. Именно такую помощь оказывает Даунсайд Ап. ⠀ От себя лично могу добавить, что всем, у кого в семье воспитывается ребёнок с СД необходимо побывать в этом центр @downsideup_fund Для того, чтобы попасть в этот центр нужно позвонить и записаться, телефон можете узнать на сайте фонда или напишите мне, я вам пришлю. Иногородним семьям предоставляются услуги в виде консультаций специалистов, понимающих проблемы связанные с развитием и здоровьем наших детей. Семьям, проживающим в Москве консультации могут предоставляться на дому, также для деток предусмотрены развивающие занятия в самом центре. Фонд «Даунсайт Ап» ведёт деток от рождения и до 7 лет. Вся помощь специалистов фонда предоставляется БЕСПЛАТНО! ⠀ И стоит отдельно сказать о целях фонда: • содействовать социальной адаптации и интеграции в общество детей и молодых людей с синдромом Дауна. . • способствовать профилактике социального сиротства детей с синдромом Дауна ⠀ P.S. у кого возникнут вопросы по поводу этого фонда пишите в Директ всем отвечу! . Одно дополнение❗️❗️❗️ Такой центр в России один единственный!

Россия - великая держава‍♀️ ⠀ Честно, даже смешно. Я понимаю конечно, что у нас всё для людей. Особенно, когда телевизор смотришь. Слушаешь, как у нас выросли зарплаты А потом заходишь в магазин и видишь хлеб по 40 р ⠀ Идёшь платить за свою квартиру, сумму, которую ты реально не понимаешь, от куда они берут и самое главное, где нам её взять, чтобы оплатить и чтобы потом ещё и кушать было за что купить. Но у нас находчивые депутаты и с этого года мы будем должны платить ещё и процент за оплату ЖКХ‍♀️ WTF ⠀ Бензин по цене золота в стране, где добывают нефть‍♀️ ⠀ И напоследок... что ещё можно придумать, что бы побольше заработать? Уменьшить скидки для детей-инвалидов‍♀️ Вот реально не поминаю, как такое может прийти в голову здоровым людям? ⠀ Мы ходим к логопеду, уже несколько лет, 3-и раза в неделю. Цена занятия конечно не маленькая, но было немного легче, так как детям-инвалидам предоставлялась скидка 30%. Периодически поднимали цену занятия, обычно к концу года. Так в декабре было 2 повышения, с 420 р. до 455 р. Ну ок, цены растут каждый год это понятно. Хотя что бы у кого то выросла з/п я так и не увидела. И вот вам новый прикол. После праздников приходим на занятия, а девушка в кассе сообщает «радостную» новость, что скидку для детей-инвалидов теперь уменьшили с 30% до 20 или 25% уже точно и не помню (но сейчас наше занятие стоит 490 р.). Вот мне интересно, из чего исходило руководство цента принимая такое решение... Заработать больше на инвалидах‍♀️‍♀️ ⠀ Уже понятно, что пенсию нам не подняли. Да и этой пенсии еле-еле хватает только на занятия детей. А что дальше? Может при рождении ребёнка-инвалида мы будем должны сразу государству переводить определённую сумму, так сказать «прости нас, государь, что так вышло, ведь ты потом не сможешь на этом ребёнке заработать»‍♀️ Хотя, я в тебе государство, не сомневаюсь, ты сможешь... ⠀ Всё отчётливее вырисовывается картина, почему в роддоме, при рождении особенного ребёнка так яро настаивают на отказе... ⠀ Да уж... великая держава

Ну просто крик души сегодня.. ⠀ Илья после двух часов ГКП становится, простите, но «отвратительноленивойЖ*» ⠀ За ним там отдельно присматривают, за #бедныминвалидом , водят за две ручки, сажают на стульчик.. Он там все швыряет, падает через каждые два шага.. ⠀ Он и уходить из этого «рая» не хочет и потом ведет себя отвратительно, не хочет сам ходить, вставать, считать колечки, но я так как я все это все равно заставляю, он то делает, но при этом бесконечно ноет и орет, что приходится напрягаться ⠀ А главная фишка заглядывать в истерике в глаза каждому прохожему, мол , спасите люди добрые! Меня заставляют колечки на горке передвигать! Изверги! ⠀ И стыдно и обидно ⠀ Вот же ш, сущность человеческая.., все мы любим где попроще да полегче... А надо ли нам оно? Лучше ли будет как нам кажется? Вот какой жизненный опыт, на примере маленького человека.. Где он будет, когда вырастит, если сейчас не будет напрягаться и все будут делать за него? В Ж»»Е А если сейчас он, пока маленький, преодолеет все трудности, всему научится, сможет все делать сам? Где он будет? На ВЫСОТЕ! ⠀ Ведь сейчас это гораздо легче, а трудности забудутся, а потом что то исправить будет очень сложно, если вообще возможно!!! ⠀ Видимо, для вселенной все мы такие «малыши» и трудности нам посылают не просто так... А для малышей, вселенная это мы. ⠀ #обытие #навеяло ⠀ А Илье, в наказание, пришлось самому пройти пешком три двора и 4 пролета ступенек. #наказаниядетейинвалидов

Друзья! Вчера был ударный день по сбору! На данный момент собрано 158916 рублей. Остаток сбора: 70084 рублей. ⚡️⚡️⚡️ 70 тыс руб нужно закрыть за два дня! И это - выходные ⚡️⚡️⚡️ Но не смотря на большой остаток и минимальное время, оставшееся для его закрытия , мы хотим сказать вам: Вы- невероятные и прекрасные люди Спасибо всем, кто ставил лайки и делал репосты- невероятное количество репостов! Информацию о сборе увидело огромное количество людей. И все вы перечисляли на помощь деткам столько, сколько возможно. Спасибо каждому из Вас! Хотим поблагодарить лично тех, кого мы знаем поименно- особенно Анну Мокляк, врача-гинеколога из г.Санк-Петербурга, которая договорилась о проведении ЭЭГ и которая рассказала о нас своим коллегам-врачам, друзьям и знакомым. И они нам очень сильно вчера помогли приблизится к финишной прямой. Спасибо Ксении Вербицкой (пожертвовала 60 000 рублей!!!), Ольге Арнт (10 000 рублей), Марине Науменко (3 000 рублей) и других, оставшихся нам неизвестными, но такими неравнодушными Но у нас впереди чуть больше суток, чтобы закрыть сбор. В понедельник нам надо оплатить медицинские услуги, чтобы застолбить даты. И мы будем благодарны ЛЮБОЙ сумме Пожертвование на программу "Своих не бросаем" удобно сделать по ссылке в шапке профиля просто перечислив любую сумму 50, 100, 500 рублей❤ Реквизиты для перевода на расчетный счет МБОО "Ты ему нужен": https://ty-emu-nuzhen.ru/kto-my/rekvizity Срок сбора - до 7 апреля! Нужно успеть забронировать материал для туторов и оплатить бригаду диагностов до их выезда! СПАСИБО каждому❤

Всем большой большой привет от гномика Доминика чувствует себя так же. Особых изменений нет. Я начинаю переживать, это гложет мои мысли постоянно. Слюни одолевают меня. Густые хоть обои клей. Она поперхивается от них. Срыгивает. Из за этого меньше объема жидкости в организме. Дополняю водой и компотиками. Пока не сохнет. Но боюсь как бы не начала. И придется ехать в больницу. Постоянно думаю об этом, мозг кипит если честно. Неделя началась просто отвратительно... Мой друг, с которым я общаюсь уже больше десяти лет, молодой парень, работающий в МЧС, спасающий жизни, его ударил инсульт... С кровоизлиянием. Я в шоке. Здоровый пацан. И вот так. Сейчас пока ничего неизвестно. Знаю только то что повезут(или уже увезли) в Москву там будут бороться за его жизнь... Мне эта новость далась тяжело... Тоже думаю об этом. Все так не справедливо... Прошу каждого, нет даже умоляю, помолитесь о нем поставьте свечку у кого есть такая возможность. В крещении мой друг Даниил. Ему нужны ваши молитвы. Я верю что он выкарабкаться, он сильный. Прошу пожалуйста, помолитесь о нем. Моя подруга Олечка, @pashulia_13 у неё сегодня умер сыночектак много лет она его ростила, тоже мальчик с ДЦП, по вине неправильно принятых родов. Так жалко, так несправедливо... Очень солнечный мальчик. Помолитесь прошу новоприставленном Сергее, пусть там ему будет хорошо На сердце очень тяжело... Слишком плохая неделя... Меня давно так не придавливало. Для меня в принципе неприемлемо ломаться, расстраиваться, плакать.. я всегда стараюсь держать себя в рамках. Т.к мне стыдно плакать когда вокруг людям так тяжело. Но вот что то подрасклеилась... Спасибо огромное всем кто с нами, всем кто неравнодушен к Доминике и ее проблемам, всем кто хоть как то помогает нам. Спасибо что вы у нас есть Очень просим, берегите себя и своих дорогих сердцу людей❤ Целуемобнимаем крепко крепко #мамачудоребенка#моядоминика#holoprosencephaly#alobarholoprosencephaly#голопрозэнцефалия#гидроцефалия#эпилепепсия#поражениецнс#инстадети#мамысочи#дцп#особенныйребенок#детиинвалиды#многомама#многодетнаясемья#благотворительность#благотвориьельностьсочи#намнужнапомощь#помощьдетям#поможемвместе#поможемвсеммиром