Список из самых популярных хештегов по теме #БОЛЕЗНЬДАУНА

Что такое лужа? Лужа — это море, в ней кусочек солнца, небо,облака. И сегодня мама пусть со мной не спорит мы уходим в плаванье к далёким берегам. . музой для этой девчушки стала @maryyulkins. и я не смогла ее не нарисовать . чудесный солнечный ребенок) . Сегодня день солнечных людей. Людей, у которых есть одна .. еще одна нужная хромосома. #открытка_lucy_ula #персонаж_lucy_ula

РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА Дети с синдромом Дауна имеют ярко выраженную задержку речевого развития и уровня интеллекта. Однако проявления этих признаков сильно варьируются во взаимосвязи с индивидуальными особенностями ребенка, врожденными предпосылками, а также от того, насколько рано и грамотно была начата коррекционная работа. Вопреки многим обывательским мнениям, детишки с синдромом Дауна вовсе не являются необучаемыми и умственно отсталыми. Они имеют свои особенности, которые необходимо принимать во внимание при планировании коррекционной стратегии. Среди проблем формирования речи у детей-даунов выделяются следующие: ➖Алалия. ➖Общее недоразвитие речи. ➖Сложности с правильным звукопроизношением — дизартрия. ➖ЗПР. ➖Заикание. ➖Апраксия. ➖Грамматическая неправильность речи. ❗️Причины проблем, возникающих при развитии речи: ➖Особенности строения артикуляционного аппарата. ➖Мышечная гипотония. ➖Проблемы со слухом. ➖Низкий объем слуховой памяти. ➖Несформированность высших функций психики, таких как память, внимание, воображение. ➖Педагогическая запущенность либо недостаточные возможности для раннего начала занятий. #семицветикцентр #болезньдауна #психолог #логопед

Умерла Юлия Началова. Очень жаль ее и ее дочку. Хочу сказать, что в наш 21 век люди продолжают умирать, молодые известные и неизвестные. Но еще обиднее от того, что уже существует средство, что бы люди не умирали так нелепо.Доказано, что все болезни от нехватки полезных веществ в организме(не только витаминов, но и макро-, микроэлементов, пробиотиков, пребиотиков и т.д.) #Elev8 - продукт в своем роде не повторим, был разработан высококлассными специалистами в своей области, питания, неврологии медицинских наук, компании #BEpic. В состав входят более 20 компонентов которые необходимы и обеспечивают наш организм всеми нужными веществами и помогают работать на полную силу всему организму.восстановление гомеостаза всех органов и систем организма, омоложение на клеточном уровне, ведущее к увеличению продолжительности жизни, очищение от вирусов, бактерий, паразитов, #клетка всё получает, и она начинает правильно функционировать и, в результате, оздоравливаются клетки всего организма. Это называется перепрограммирование ДНК. Полностью натуральный,в составе сильнейшие лекарственные растения с Тибета,Китая,России... Включают в себя самые мощные антиоксиданты, ингредиенты, обеспечивающих наше тело и клетки непрерывным питанием и позволяющих работать ему на полную силу, даёт общее омоложение организма,Люди избавляются от диабета, гипертонии,экземы, псориаза, витилиго....профилактика по 700 заболеваниям, кому надо худеют, кому надо -прибавляют в весе. WhatsApp+79195947490 Презентации каждый день в прямом эфире по ссылке http://st10.su/conference/manager/asdarhipova Активная ссылка в профиле. #bepic#elev8#правильноепитание#чистыесосуды#здоровыйкишечник #acceler8#спортивноепитание #здороваяпечень#щитовидка #здоровье#дцп#сахарныйдиабет#жизньприжизни#чистаякожа#болезньдауна#межпозвоночнаягрыжа#суставныеболезни#астма #жизньбезболи#жизньбезаптек #мечта#иммунитет #жизньбезтаблеток #жизнь#здоровоепитание#детокс #бизнес#питаниеклетки

Даун синдромы – 21-жұп хромосомалардың қалыпты екі көшірменің орнына 3 көшірмесімен (трисомия) көрінетін геномдық патологиялардың бір түрі, сондықтан адам кариотипі қалыпты 46 хромосома орнына 47 хромосомадан тұрады. ☠️2006 жылы ауруларды бақылау мен алдын алу орталығы АҚШ-да 1:733 деп бағалады (жылына 5429 жаңа жағдайлар). 95 % 21-жұп хромосома трисомиясының себебінен. Даун синдромы барлық этникалық топтар мен экономикалық кластарда кездеседі. Анасының жасы Даун синдромымен бала көтеруге әсер етеді. Аурудың себебі: 91 % жағдайда аурудың тұқым қуалайтын нұсқасы кездеседі – мейоз кезінде хромосоманың ажырамауы себебінен 21-хромосоманың толық трисомиясы. Аурудың жалпы клиникасы: «жалпақ бет» • нәрестелер мойнындағы тері қатпарлары - эпикантус (көз ойығының медиалді бұрышын жауып тұратын вертикалді қатпар) •буындардың аса қозғалмалығы •бұлшық еті бос •шүйденің жалпақтығы •аяқ-қолдың қысқалығы • брахимезофалангия (ортаңғы саусақтардың әлсіз дамуы себебінен барлық саусақтардың қысқаруы) •8 жастан асқанда катаракта анықталуы •ауыздың ашық болуы (бұлшық еттер тонусы төмен болғандықтан және таңдайының ерекше құрылысына байланысты) •тіс аномалиялары •5-саусақтың клинодактилиясы (шынашақтың қисаюы) •доғатәрізді (готикалық) таңдай •жалпақ таңау •жүлгелі тіл •алақан қыртысының көлденең орналасуы (маймыл алақаны) •қысқа қалың мойын •жүректің туа біткен ақауы •қысқа мұрын •страбизм (қыли көз) •кеуде торының деформациясы Даун синдромы диагнозы қанды кариотипке генетикалық зерттеу негізінде қойылады. Тек сыртқы белгілеріне қарап диагноз қою мүмкін емес. Қосымша хромосоманың болуы бір қатар физиологиялық ерекшеліктердің дамуына алып келеді, сондықтан мұндай балалардың дамуы баяуырақ. Бала оқуда қиналса да, жүріп, сөйлеп, оқып, жазып үйрене алады. Даун синдромымен ересектердің өмір ұзақтығы 50 жастан аса. #даун #болезньдауна #даунауруы #дети #детскиеболезни #взаимнаяподписка #взаимныелайки

Олигофренией называют слабоумие, которое было врожденным или приобретенным в раннем детстве. Выражается болезнь в виде недоразвития человека в интеллектуальном плане, а также в психическом состоянии. Недуг является не прогредиентным процессом, а результатом болезни. В каждом конкретном случае степень умственной отсталости будет разной. Оценить интеллект можно посредством специальных психологических тестов. ПРИЧИНЫ ПОЯВЛЕНИЯ ОЛИГОФРЕНИИ 1. Наследственность. Патологические проявления генеративных клеток у предков (болезнь Дауна, энзимопатия разных форм). Если родители имели психические заболевания, это может передаться ребенку. 2. Внутриутробное нарушение развития зародыша и плода (гормональный дисбаланс, инфекции, краснуха, сифилис). Даже наличие токсоплазмоза может стать причиной появления у ребенка отклонений. 3. Злоупотребление алкоголем и сигаретами в период беременности. Чаще всего недоразвитость нервной системы и врожденные отклонения у детей бывают из-за неблагополучных родителей. 4. Серьезные проблемы в возрасте первых 3 лет. На перинатальный период могут припадать серьезные проблемы: асфиксия, травма во время родов, несовместимость резус-фактора матери и ребенка, ЧМТ в раннем детстве (если малыш упал или его уронили), инфекции. Выраженный врожденный гидроцефальный синдром также может послужить причиной развития отклонения и задержки в психическом развитии. ______________ #психиатрия #лечение #болезнь #медицина #здоровье #клиника #врач #психиатр #слабоумие #болезньдауна #антибиотики #олигофрения #витамины #медэлит #Дербент

При наступлении беременности золотым стандартом является проведение пренатальной диагностики. ▶️ Это внутриутробное обследование, которое позволяет определить наличие наследственных заболеваний и пороков развития у ребенка еще до его рождения. ▶️ В нашем центре пренатальная диагностика включает в себя программу для расчета персонального риска патологии беременности PRISCA. ✅ Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра проводится на сроках 11-13 недель и включает в себя определение двух показателей: хорионического гонадотропина человека свободного (свободный бета-ХГЧ) и ассоциированного с беременностью белка плазмы А (PAPP-А). На основании полученных результатов, а также данных УЗИ, возраста, веса и этнической принадлежности матери, дополнительных факторов риска (ЭКО, диабет, курение) вычисляется риск наличия хромосомных аномалий плода. ✅ Скрининг 2 триместра проводится на сроках 16-18 недель. Исследуется уровень альфа-фетопротеина (АФП), ХГЧ (бета-ХГЧ) и свободного эстриола. Результаты обрабатываются и соотносятся с информацией о беременной: данными УЗИ для точной установки срока беременности (можно предоставлять УЗИ первого триместра), возрастом, весом, сроком беременности, этнической принадлежностью, вредными привычками. ❗️Вероятность дефекта нервной трубки составляет 1-2 на 1000 случаев. ▶️ Результаты расчета риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых исследований – это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейшего обследования и помогают правильно спланировать тактику ведения беременности. ▶️ Запись к врачу-генетику Центра репродуктивного здоровья «СМ-Клиника» по +7 (495) 777-48-49 #смклиника #смклиника_генетик #генетик #генетика #наследственность #беременность #днк

21 марта отмечается Международный день человека с синдромом Дауна. Такую дату (21-е марта) выбрали из-за того, что синдром Дауна связан с тремя копиями 21-ой хромосомы (вместо двух). Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в 1866 году. Но синдром Дауна - Не приговор! Люди с синдромом Дауна работают в кино, пишут музыку и даже становятся успешными адвокатами. Справедливости ради, стоит отметить, что в основном это жители США и Европы. В этот день проход ежегодный международный флешмоб Lots of Socks. Его цель - обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. Всем желающим предлагается в этот день разноцветные носки и почувствовать себя не таким, как все, понять, что значит жить под пристальными и часто недобрыми взглядами окружающих. В последнее время в нашем городе уделяется всё больше внимания "Солнечным" деткам и проводится много мероприятий для их поддержки! Так сегодня в ГКЗ Форум прошёл праздничный концерт с участием детсткого ансамбля Арабеск, в котором танцуют мои детки, а так же сами Солнечные дети приняли активное участие в выступлении с сольными номерами и в составе ансамбля,наравне с обычными детками.Хочется выразить огромную благодарность и уважение организаторам концерта, а так же всем, кто поддерживает людей и детей с синдромом Дауна. -----------------------------------------------------— Запись на фотосессии через ВАТСАП - активная ссылка в Вечных сторис —---------------------------------------------------— #фотоОльгаВоскресенская #фотосессия #nalchik #Нальчик #КБР #07 #КабардиноБалкария #детскийсемейныйфотографнальчик #фотографнальчик #семейнаяфотосессиянальчик #детскаяфотосессиянальчик #семейнаяфотосессия #детскаяфотосессия #нальчикдети #деньрождения #игроваязона #солнечныедети #концерт #МеждународныйденьлюдейссиндромомДауна #Даун #болезньДауна #средаафот0 #фотомарт21

Так складывается, что ко мне все больше приходят особенные дети. Им помощь нужна также, как и всем остальным. . Насчет сложных генетических заболеваний сказать что-то однозначно было бы враньем. Потому что я видела после остеопатического воздействия: . и чудесные результаты детей с Дцп, . и адаптированных, социально- активных и говорящих детей с аутизмом, . и психо-физические изменения с болезнью синдром Дауна( трисомия по 21 хромосоме). . Остеопатия не может вылечить трисомию по 21 хромосоме, т.е. наличие лишней хромосомы в генетическом коде ребёнка. . Но может существенно улучшить самочувствие ребенка с самого рождения. А также причины кармического и родового характера, приведшие к появлению ребенка в этой семье, могут быть скорректированы и облегчить обстановку в семье. . Ребёнок с синдромом Дауна имеет очень характерный внешний вид. У него короткое тело, маленькая голова, округлённое и широкое лицо, имеющее лунообразную форму с плоским профилем, маленький нос и рот с толстыми губами, круглые уши, уплощенный затылок. Если вмешаться на ранних этапах, то можно проделать настоящее «моделирование лица и черепа», целью которого будет устранить некоторые особенности лица ребёнка. . Для этого потребуется много продолжительных сеансов. Весь курс может занять около трёх лет. Но результат замечают как педиатры, так и родители. В большинстве случаев они с удовлетворением отмечают «гармоничность» черт лица и формы головы ребёнка, которые сопровождаются нормализацией тонуса мышц, сна и поведения ребёнка. А также меньшим количеством сопутствующих заболеваний. . Что касается родителей- помощь для них- важный этап терапии "солнечного" ребенка. Когда есть принятие и любовь, гармония телесная и психическая у родителей, то и у ребенка динамика развития меняется настолько , что называется это "чудом". . Не уходите в спячку и отчаяние. Работайте над собой. Эта и будет ваша помощь ребенку! . #аутизм #синдромдауна #болезньдауна #дцп #генетическиезаболевания #дети #терапия #лечение #какпомочь #остеопат #психосоматика #натальякрасноперова #адыгея #майкоп #белореченск #психология #остеопатбелореченск

21 марта Всемирный День солнечных детей,детей рождённых с синдромом Дауна.Поддерживаю флешмоб,начатый Эвелиной Блёданс о солнечных детишках @bledans #мывсеразные #мывсеразныеживемнаоднойпланете #болезньдауна#солнечныедетишки#солнечныедети#bledans#нашидети_нашавселенная#детицветыжизни#детисчастьежизни#нашебудущее#мывсеразныеживемнаоднойпланете