Список из самых популярных хештегов по теме #АУТИЗМНЕБОЛЕЗНЬ

Знаете, что значительно уменьшает риск развития многих врожденных и приобретенных болезней у детей? Уменьшение негатива и правильная реакция на стрессовые ситуации у их родителей! Нажмите ❤️, я расскажу, как это происходит на примере жизни мальчика, мама которого обратилась ко мне за помощью. Малыш еще не родился, но уже был в тревоге - что-то нехорошее произошло там, за пределами теплого животика. Мама расстраивалась, что доверилась недобросовестным людям, и ее сильно подвели по работе. Малыш на бессознательном уровне, буквально впитал в себя ощущение, что доверие и открытость опасны. Пока мама не ушла в декрет, такие ситуации повторялись, и малыш окончательно уверился в том, что безопаснее для сохранения жизни и спокойствия - быть закрытым от окружения. С тем и родился. Те, кто его встретил, были ему рады, улыбались, поглаживали, целовали. Но малышу все это доставляло только неудобство - он не любил смотреть им в глаза, возражал против проявлений ласки, объятий. Ему неинтересны были игрушки. И еще он молчал. Какие-то звуки и слова произносились, но усвоенное еще в утробе матери, ставило запрет на разговорах. Ведь разговор- это общение, а значит открытость, которая опасна. Лучше не говорить. К счастью, родители обратились к специалистам. Они разглядели признаки аутизма. С этого у семьи началась другая жизнь - взрослым предстояло принять, что ребенок у них необычный, и любить его - такого как есть. Ребенкупомогала целая команда - логопед занимался улучшением речи, реабилитолог помогала в формировании новых и необходимых навыков, я работал с мамой и ее состоянием, убеждениями, установками и стратегиями, которые были причинами «болезни» ребёнка. Малыш стал лучше взаимодействовать с окружающим, у него появились новые навыки, он стал спокойнее. У него появился лохматый друг - золотистый ретривер. С ним мальчик общался с явным удовольствием. Продолжение ⏩⏩

Поймала Косю в прыжке, старается маленький Сегодня о наболевшем. С тех пор, как я начала писать о Косе, в моей жизни появилось много хороших людей, и один очень хороший человек, с которым мы растим своих кРАСавцев параллельно. И я очень благодарна всем за обратную связь. Это важно, когда ты видишь, что пишешь не в пустоту. Но, помимо этого, появились те, кто периодически пишет мне, что у Коси не РАС, что я все выдумываю, и он норма. Уже писала, и еще раз повторюсь. Пожалуйста, давайте не будем ставить диагнозы через интернет. Я понимаю, что большинство таких сообщений - это попытка поддержать меня. Но этим вы нивелируете мой труд. Вы видите только то, что я вам показываю, а показывать я стараюсь лучшее. Не для того, чтобы похвастаться, а для того, чтобы у вас был стимул. У Коси много проблем, которые надо решать и я искренне надеюсь, что мы справимся. А для тех, кто спрашивает как мы сделали так, что Кося стал более контактным, совет один : тормошите своего ребенка, не оставляйте его одного ни на минуту. И не сдавайтесь. Первые полгода после того, как мы узнали про аутизм я ходила в магазины одежды каждые две недели как на работу. У меня стабильно протирались до дыр колени на штанах. Честно говоря, уже проскальзывала мысль пойти и купить специальные наколенники. Мы ползали за ним, показывали все, что можно, бегали вокруг, водили хороводы, покупали и покупаем тонны игрушек, по ночам делали пособия, а утром вставали и снова в бой. И в один день Кося "проснулся". Нет, он не стал "нормальным", он стал останавливаться и смотреть на нас. Стал играть с нами и пытаться контачить с людьми. Так что вся контактность Коси - это исключительно приобретенный навык. Работайте и верьте, и у вас все получится. .#аутизмунет#аутизмнеболезнь#аутизмвроссии#аутизмтерапии#аутизмтерапия#аутизммосква#аутизмкоррекция#аутизм#аутизмудетей#аутизмблог#аутизмнеприговор#аутизмпобедим#аутизммама#аутизмроссия#аутизмстоп#раннийдетскийаутизм#рда#рас#расстройствоаутистическогоспектра

Возмущенный пост. Сегодня получила коммент о том, что я сама придумала аутизм своему ребенку, а потом еще врачи надавили, и вуаля, вы читаете бесконечные истории про Косю и его аутизм. Аргумент:ребенок контактен и общается. Диагноз: что угодно, только не РАС. Я не буду долго рассказывать, что надавить на меня невозможно, что я не идиотка и очень хочу, чтобы сын был в норме. Я просто хочу, чтобы люди знали: аутисты - это не полусумасшедшие человекоулитки. Это такие же люди и дети, как и остальные, они смеются и умеют любить. Кося любит маму и поржать. Он любит целоваться и обниматься. А сейчас "приучает" себя смотреть мне в глаза. Берет меня за руку, укладывает рядом с собой и смотрит мне в глаза столько, сколько может. А потом безумно радуется, что смог это сделать. Спектр огромен, дети разные. Вообще все дети разные. Все, кто пишет мне в личку тревожные сообщения, прекрасно знают мой ответ по поводу удаленной диагностики: идите к специалисту. Поэтому огромная просьба, не надо ставить диагнозы моему сыну, я сама с этим разберусь. Ну и дуру из меня делать можно как-то поделикатнее. На этом все, удачного воскресного вечера.

Сто раз просили эту тему, получите Надеюсь лайков будет много и на каждой! части поста,а их будет 3 (2-теория (спасибо фонду Выход), 3-наш путь принятия). Итак, все поставили ❤ . Стадии горя после диагноза «аутизм» у ребенка . Шок и неверие. Первая реакция родителей, которые только что услышали диагноз, даже если они подозревали его заранее, это неверие. «А вдруг это ошибка», «Это не может быть правдой». На этом этапе родители, как правило, не могут осознать до конца, что произошло, и какие последствия их могут ожидать. Очень часто сразу после диагноза родители переходят в режим «автопилота», когда они просто не способны воспринимать то, что им пытаются объяснить, так как они не могут воспринимать новую информацию. Некоторые родители сообщают, что они переживали физическую боль, как будто им нанесли физическую рану. Другие ощущали, что на них опустился тяжелый темный туман, и им стало трудно видеть или дышать. . Совет родителям: Прекратите встречу со специалистами, выделите время на то, чтобы отреагировать на то, что вы услышали. Реагируйте так, как вы хотите реагировать. Ничего не предпринимайте, ни в коем случае не принимайте в это время никаких решений. Ваше тело должно «отреагировать» до конца, прежде чем вы будете способны это сделать. Договоритесь о новой встрече со специалистом через несколько дней – стадия первичного шока обычно длится такой период, вам нужно пережить эту стадию, прежде чем попытаться разобраться в смысле диагноза. Записывайте любые вопросы, которые у вас появляются на этой стадии – вы зададите их потом. Возможно, вам поможет разговор с близкими, может быть, вы захотите побыть в одиночестве. Посвятите эти несколько дней самим себе – остальное может подождать. . Отрицание. На этой стадии родители думают о том, что диагноз может быть ошибкой, и вскоре она прояснится. Даже если симптомы кажутся очевидными со стороны, и диагноз подтвержден специалистами, родители могут думать: «С моим ребенком все в порядке. Это просто тесты неправильные». Часто на стадии отрицания родители обращаются к разным специалистам, пока не услышат то, что больше их устраивает, или же они ищут чудесный метод, который быстро «вылечит» ребенка. . Далее

А у нас лето. Ничего не делаем, много гуляем и просто общаемся. И Кося не останавливается. Такое чувство, что внутри него освободили пружину. Взгляд, жест, игры. Что меня напрягает, так это то, что весь его мир - это я. Мы понимаем друг друга, со мной он "нормальный".Из-за этого иногда ловлю себя на мысли: а был ли мальчик? И "мальчик" тут же напоминает, чтобы не расслаблялась:стимы, рядочки, ритуалы. Поэтому да, "мальчик" был и есть. Но я научилась с этим жить. Не знаю в какой момент перещелкнуло, но я успокоилась. Это тот же ребенок, которого любила всегда. И какая разница что будет через год, или 10 лет. Сначала надо дожить, а потом переживать. Поэтому наслаждаемся летом, потихоньку составляем план коррекции и живем. Это самое главное - жить, а не мучиться.

По мотивам директа Диагноза "аутичные черты" не существует. Если спец пишет вам такое, то надо менять спеца. Если специалист говорит "ой, он смотрит в глаза, значит не аутист", или "он у вас такой умненький, значит не аутист", то надо бежать от такого спеца. Логопед, дефектолог, психолог и т. Д. диагнозы не ставят! Максимум выдвигают предположения и советуют обратиться к специалисту. Не надо искать аутизм там, где его нет. Основные симптомы - это нарушение социальных функций откуда и идет дисбаланс. Никто не скажет вам что будет дальше, потому что никто этого не знает. Не надо ждать 3 лет, если вам поставили зппр и сказали, что со временем все рассосется. Зппр - это тоже проблема и путь коррекции практически идентичен. Волшебной таблетки нет, смиритесь. Есть только долгий путь коррекции, у каждого свой. Пожалуйста, не надо писать мамам диагностированных детей с РАС "Как с этим жить? ", " Моя жизнь окончена", "Это кошмар". Я на это реагирую спокойно, а кого-то вы пнете по больному. Никто диагнозы и лечение по интернету не назначает. Ищите специалистов. На этом все, всем удачного дня .#аутизмунет#аутизмнеболезнь#аутизмвроссии#аутизмтерапии#аутизмтерапия#аутизммосква#аутизмкоррекция#аутизм#аутизмудетей#аутизмблог#аутизмнеприговор#аутизмпобедим#аутизммама#аутизмроссия#аутизмстоп#раннийдетскийаутизм#рда#рас#расстройствоаутистическогоспектра

На фото тот самый контакт глазами, которого многие ждут. Откуда он взялся я не знаю. Просто помню, что Кося начал прыгать по лужам и смотреть на нашу реакцию. И все, процесс пошел. На данный момент мы умеем дофига всего. Но, Боже, как же все медленно развивается . Самое большое достижение сегодняшнего дня - это императивный указательный жест. Для справки, указательных жестов существует два вида, императивный и декларативный. Декларативный - это когда ребёнок показывает на то, что хочет получить, императивный, когда делится, например, в переводе на человеческий язык, "посмотри, птичка". Все, с жестом у нас вопрос снят. Теперь бы с обращенной речью разобраться. У кого как дела с этим обстоят? #аутизмунет#аутизмнеболезнь#аутизмвроссии#аутизмтерапии#аутизмтерапия#аутизммосква#аутизмкоррекция#аутизм#аутизмудетей#аутизмблог#аутизмнеприговор#аутизмпобедим#аутизммама#аутизмроссия#аутизмстоп#раннийдетскийаутизм#рда#рас#расстройствоаутистическогоспектра

Ездить или не ездить? Этот вопрос стоял перед нами долго. Сначала Кося ненавидел автокресло. Месяцев до 8 мы ездили по схеме: автокресло, орём, ручки, и по кругу. И он привык, и стал спокойно выдерживать дорогу. Следующий этап - большое скопление людей. Здесь, как ни странно, проблем не было. Если на него не обращают внимание, то ему что люди, что деревья пофигу. Сложнее было с поездками к бабушке. Новое место, много народа, который Косю видит, к Косе прикасается, пытается накормить чем-нибудь вкусненьким, поиграть и т. д. Сначала мы приезжали часа на 3, больше он не выдерживал, потом с одной ночевкой, утром Константин был невменяем и зол, приходилось бегом бежать в сторону дома. Бывало и такое, что Кося, походив по дому, требовал посадить его обратно в машину и категорически отказывался оттуда вылезать. И тут неожиданно получилось путешествие длинной в три дня, парк птиц, бабушка. И у нас все получилось. Мало того, что Кося выдержал, он "увидел" всех членов семьи. Бабушку, прабабушку, деда. Понял, что ему нравится тетя и младшая сестренка. Он пытается войти в контакт со всеми, пытается любить, дружить, играть. Я не сторонник бешенной социализации ребенка, когда, несмотря ни на что, запихиваем в сад, через крики и ор, через свои и его слезы. Меня удивляют страдания мам, когда их ребенок с РАС не выступает на утреннике. Плевать с высокой колокольни на эти утренники. Я за мягкую интеграцию, когда комфортно всем. Кося видит мир, Кося пытается жить в нем, и это классно. Все остальное придет, нужно лишь немного терпения.

Давайте о сложном. О чувствах, которые мы испытываем, глядя на наших ровесников. Практически всем мамам знаком этот соревновательный момент, когда друзья- ровесники опережают твоего манюнечку хоть в чем-то. Мне так точно, с Лерой я была молода, спесива и горда. Моя дочь должна была быть самой лучшей. За 10 лет дочь своими выходками пообломала мою гордыню. А жизненные обстоятельства на пальцах объяснили, что есть вещи поважнее. Поэтому с Косей я смотрю на умелки его ровесников... Никак. Вот просто никак. Только с точки зрения "ага, вот так мы тоже должны делать". Меня не раздражает то, что Костя отстает на фоне сверстников, что он другой. Мне это этого никак. Просто потому что нет времени на дурацкие сравнения. Но, чтобы быть до конца честной, бывают ситуации, которые бесят. Это когда родители те самые соревнующиеся идиоты. Ну знаете, такие гордые мамулечки, у которых на горшок ребенок ходит в год, в полтора цитирует Бёрнса, а в два зачитывается энциклопедиями. Когда бесят родители, начинают бесить и дети. Что делать? Не общаться. Самый простой выход. Я ни с кем не бегу наперегонки, только с аутизмом. Когда вы поймете это, жить станет намного проще.